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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor da cinase que tem impacto em várias vias de sinalização que envolvem proteínas cinases. Se a função do C11orf48 for regulada pela fosforilação através da atividade da cinase, a estauroporina poderia inibir essas cinases, levando à diminuição da atividade do C11orf48, impedindo a sua ativação ou modificando a sua interação com outras proteínas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Ao inibir a PI3K, diminui a atividade da via de sinalização AKT. Se o C11orf48 for um substrato da via AKT ou for regulado por esta via, a inibição da PI3K reduziria a fosforilação do C11orf48 mediada pela AKT, conduzindo à sua inibição funcional. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
O IBMX inibe as fosfodiesterases, impedindo a degradação do AMPc, aumentando potencialmente a atividade do AU018091 através da sinalização do AMPc. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que pode aumentar o AU018091 se este for regulado por fosforilação mediada por PKC. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR. Ao inibir a via mTOR, a rapamicina pode diminuir a tradução de proteínas envolvidas no crescimento e proliferação celular. Se o C11orf48 estiver envolvido nestes processos, a inibição da mTOR poderia resultar indiretamente numa diminuição da atividade funcional do C11orf48, limitando os recursos celulares necessários para a sua função. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
O EGCG inibe certas cinases, reduzindo potencialmente a regulação negativa do AU018091 se este estiver sujeito à supressão de cinases. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK, que faz parte da via MAPK/ERK. A inibição da MEK leva à diminuição da ativação da ERK, uma quinase que pode regular vários factores de transcrição e proteínas. Se a atividade do C11orf48 estiver a jusante da sinalização ERK, o U0126 poderia reduzir a ativação ou estabilização do C11orf48 mediada pela ERK, diminuindo assim a sua atividade funcional. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK. Impede a função da p38 MAPK, que está envolvida na resposta a sinais de stress e citocinas inflamatórias. Se o C11orf48 tiver um papel nestas respostas, o SB203580 poderia inibir indiretamente a atividade funcional do C11orf48, bloqueando as vias de sinalização activadas pelo stress que, de outro modo, levariam à ativação do C11orf48. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $135.00 $1085.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteasoma. Ao inibir o proteassoma, impede a degradação de proteínas mal dobradas ou danificadas. Se o C11orf48 estiver envolvido no turnover proteico ou for regulado pela degradação proteasómica, o bortezomib pode levar a uma acumulação de proteínas que podem sequestrar o C11orf48 ou competir com ele por parceiros de ligação, inibindo assim a sua função. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
Este composto ativa os receptores de esfingosina-1-fosfato, aumentando potencialmente o AU018091 se este estiver envolvido na sinalização de esfingolípidos. | ||||||