Os inibidores da C10orf47 abrangem uma gama de compostos que modulam várias vias de sinalização e processos celulares, que por sua vez podem influenciar a atividade da proteína C10orf47. Este grupo eclético de produtos químicos inclui inibidores da quinase, inibidores do proteassoma e agentes que induzem o stress celular, todos eles conhecidos por afectarem as cascatas de sinalização celular e as interacções proteicas que podem ser relevantes para a função da C10orf47.
Os inibidores da quinase, tais como a wortmannina, LY294002, U0126, SB203580, SP600125, rapamicina, PD98059, PP2 e ZM 336372, actuam visando especificamente enzimas-chave nas vias de transdução de sinal, tais como PI3K/AKT, MAPK/ERK, mTOR, Src e RAF. Estas cinases desempenham papéis cruciais na regulação da proliferação, sobrevivência e diferenciação celular. Ao alterar a atividade destas cinases, os inibidores podem afetar indiretamente a regulação e a função do C10orf47, assumindo que a sua atividade é modulada por uma ou mais destas vias de sinalização. Por exemplo, se se verificar que o C10orf47 está a jusante da sinalização PI3K/AKT, a inibição da PI3K com wortmannin ou LY294002 perturbaria esta via e, consequentemente, diminuiria a atividade do C10orf47.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). Se o C10orf47 estiver envolvido na sinalização PI3K/AKT, a Wortmannin pode inibir esta via, reduzindo assim a atividade do C10orf47. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K, semelhante à wortmannina. Pode inibir a via PI3K/AKT, diminuindo potencialmente a atividade funcional do C10orf47 se este interagir com esta via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe seletivamente a p38 MAPK. A inibição da p38 MAPK pode alterar o estado de fosforilação das proteínas a jusante, afectando potencialmente a função do C10orf47 se este for regulado pela atividade da p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que modula os factores de transcrição e outras moléculas de sinalização. Se o C10orf47 for um alvo da sinalização JNK, o SP600125 pode alterar a sua atividade. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe especificamente a mTOR, que está envolvida no crescimento e proliferação celular. Se o C10orf47 for regulado pela sinalização mTOR, a rapamicina pode diminuir a sua atividade. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da MEK, que está a montante da ERK na via da MAPK. Ao inibir a MEK, o PD98059 pode afetar o C10orf47 se este fizer parte da via MAPK/ERK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um inibidor seletivo das tirosina-quinases da família Src. Se a atividade do C10orf47 estiver associada à sinalização Src, a PP2 pode reduzir a sua atividade através da inibição das Src kinases. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib inibe o proteasoma, o que pode levar a um aumento do stress celular e potencialmente perturbar a homeostase proteica, afectando a atividade do C10orf47 se este for estabilizado pelo proteasoma. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da bomba SERCA, levando ao aumento dos níveis de cálcio citosólico e ao stress do ER. Se a função do C10orf47 for dependente do cálcio, a tapsigargina pode modular a sua atividade. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
O ibrutinib é um inibidor da tirosina quinase de Bruton (BTK). Se o C10orf47 fizer parte da sinalização dos receptores das células B, o ibrutinib pode reduzir a sua atividade através da inibição da BTK. |