BZW2 Ativadores
Os activadores comuns do BZW2 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, a ionomicina CAS 56092-82-1, o PMA CAS 16561-29-8, o ácido okadaico CAS 78111-17-8 e a anisomicina CAS 22862-76-6.
Os activadores da BZW2 englobam uma série de compostos químicos que estimulam indiretamente a atividade funcional da BZW2 através de várias vias de transdução de sinal, nomeadamente as ligadas à regulação do início da tradução. A forskolina, através da elevação dos níveis de AMPc, ativa a PKA, que pode influenciar o estado de fosforilação da BZW2 ou dos seus factores associados, reforçando assim o papel da BZW2 na síntese proteica. A ionomicina, um ionóforo de cálcio, aumenta o cálcio intracelular que ativa as proteínas quinases dependentes do cálcio, o que pode afetar a função do BZW2. O PMA, como ativador da PKC, e o ácido okadaico, um inibidor das proteínas fosfatases, conduzem ambos a um aumento da fosforilação nas vias de sinalização celular, o que poderia indiretamente aumentar a atividade do BZW2. A anisomicina ativa as proteínas cinases activadas pelo stress, afectando possivelmente o papel do BZW2 em condições de stress, enquanto o LY294002 e o U0126 perturbam as vias PI3K/AKT e MEK/ERK, respetivamente, modulando potencialmente o envolvimento do BZW2 no início da tradução.
Outros compostos como o SB203580 e a Rapamicina, que inibem a p38 MAPK e a mTOR, respetivamente, influenciam a atividade do BZW2, levando a alterações nas vias de sinalização que podem alterar o equilíbrio para mecanismos que aumentam a atividade do BZW2. O galato de epigalocatequina (EGCG), através da inibição da tirosina quinase, pode afetar de forma semelhante as vias de sinalização, reforçando assim o papel funcional do BZW2. A esturosporina, apesar da sua inibição da quinase de largo espetro, pode aumentar indiretamente a atividade do BZW2, desencadeando vias de sinalização compensatórias. Por último, a tapsigargina provoca um aumento do cálcio citosólico, influenciando potencialmente a atividade do BZW2 através de cascatas de sinalização dependentes do cálcio. Coletivamente, estes activadores do BZW2, através das suas interacções bioquímicas específicas, facilitam o reforço das funções mediadas pelo BZW2 no âmbito da complexa rede de sinalização celular, sem necessidade de ativação direta ou de aumento da expressão do BZW2.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
A forskolina estimula diretamente a adenilato ciclase, aumentando os níveis intracelulares de AMPc. O AMPc elevado ativa a PKA (proteína quinase A), que pode fosforilar vários substratos, incluindo factores que podem interagir com o BZW2, influenciando assim a sua atividade relacionada com o controlo do início da tradução. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar as proteínas quinases dependentes do cálcio. Estas cinases poderiam então modular o estado de fosforilação do BZW2 ou dos seus factores associados, afectando o papel do BZW2 na iniciação da síntese proteica. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC). A ativação da PKC pode levar à fosforilação de proteínas que estão envolvidas nas vias de sinalização que regulam o início da tradução, aumentando potencialmente a atividade funcional da BZW2 neste processo. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
O ácido ocadaico é um inibidor potente das proteínas fosfatases 1 e 2A. A inibição destas fosfatases resulta num aumento dos níveis de fosforilação das proteínas na célula, o que poderia aumentar indiretamente a fosforilação e a ativação das vias relacionadas com o BZW2 envolvidas no início da tradução. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
A anisomicina é um inibidor da síntese proteica que ativa as proteínas cinases activadas pelo stress, como a JNK. Esta ativação pode levar à fosforilação de alvos a jusante, que podem incluir proteínas reguladoras que interagem com o BZW2, reforçando assim potencialmente o seu papel na iniciação da tradução em condições de stress. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K, o que pode levar a alterações na via de sinalização AKT/mTOR. Uma vez que o mTOR é um regulador-chave da iniciação da tradução, a inibição da via PI3K/AKT pode modular as actividades dos factores de iniciação da tradução, afectando possivelmente a função do BZW2 nesta via. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, componentes da via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o U0126 pode influenciar indiretamente a atividade do BZW2, modulando as vias de sinalização que controlam o início da síntese proteica, uma vez que a ERK pode fosforilar e afetar várias proteínas envolvidas neste processo. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK que pode alterar a dinâmica de sinalização dentro da célula, afectando potencialmente as vias que regulam o início da tradução. Uma vez que o BZW2 está envolvido na regulação do início da tradução, a inibição da p38 MAPK pode indiretamente aumentar a atividade funcional do BZW2, deslocando a sinalização para as vias envolvidas no BZW2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor de mTOR que pode perturbar o complexo mTORC1, levando à desfosforilação de alvos a jusante que são cruciais para o início da tradução dependente de cap. Ao inibir um ramo da via mTOR, a rapamicina pode levar a uma ativação compensatória de outras vias que aumentam a atividade do BZW2 no início da tradução. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
A EGCG é um inibidor da tirosina quinase que pode afetar várias vias de sinalização, incluindo as que regulam a síntese proteica. Ao inibir certas cinases, a EGCG pode modular as cascatas de sinalização que levam à ativação do BZW2, reforçando o seu papel funcional no início da tradução. | ||||||