Os inibidores da BTR1 representam uma classe de compostos químicos concebidos para visar e modular a atividade da proteína BTR1. BTR1, abreviatura de Brain-Testis RAGE-like recetor 1, é uma proteína recetora que pertence à família RAGE (Recetor for Advanced Glycation End Products). Estes receptores encontram-se na superfície celular e estão envolvidos em vários processos celulares, incluindo inflamação e respostas imunitárias. O BTR1, em particular, é expresso principalmente no cérebro e nos testículos, o que sugere o seu potencial papel nestes tecidos específicos. O desenvolvimento de inibidores de BTR1 suscitou um interesse significativo no domínio da biologia molecular e da farmacologia devido às implicações da modulação da atividade deste recetor. Os inibidores de BTR1 são concebidos para se ligarem seletivamente aos receptores BTR1, bloqueando ou modificando a sua atividade. Esta modulação pode ter vários efeitos a jusante nos processos celulares associados ao BTR1, que podem ser relevantes para diferentes condições fisiológicas ou patológicas. Os investigadores têm vindo a investigar os mecanismos precisos de ação destes inibidores e o seu potencial impacto na função neuronal, na biologia testicular e não só. Compreender como os inibidores de BTR1 interagem com este recetor fornece informações valiosas sobre as complexidades da sinalização celular e abre caminhos para novas pesquisas sobre os papéis de BTR1 em vários tecidos e estados de doença. O desenvolvimento desta classe química sublinha a importância de desvendar os meandros das vias de sinalização dos receptores para expandir o nosso conhecimento da biologia celular e potencialmente identificar novos alvos para investigação futura e desenvolvimento de medicamentos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | $52.00 $86.00 | 6 | |
O ibuprofeno é um inibidor não seletivo da COX que reduz a produção de prostaglandinas, aliviando a dor e a inflamação. | ||||||
Naproxen | 22204-53-1 | sc-200506 sc-200506A | 1 g 5 g | $24.00 $40.00 | ||
O naproxeno é um inibidor não seletivo da COX que reduz a produção de prostaglandinas, proporcionando alívio da dor e efeitos anti-inflamatórios. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
A indometacina inibe as enzimas COX, reduzindo a síntese de prostaglandinas, o que leva a uma diminuição da inflamação e da dor. | ||||||
Diclofenac acid | 15307-86-5 | sc-357332 sc-357332A | 5 g 25 g | $107.00 $292.00 | 5 | |
O diclofenac é um inibidor não seletivo da COX, diminuindo a produção de prostaglandinas e atenuando a inflamação e a dor. | ||||||
Meloxicam | 71125-38-7 | sc-200626 sc-200626A sc-200626B | 20 mg 100 mg 500 mg | $35.00 $92.00 $153.00 | 3 | |
O meloxicam inibe seletivamente a COX-2, reduzindo a inflamação e a dor e poupando a COX-1 para reduzir os efeitos secundários GI. | ||||||
Piroxicam | 36322-90-4 | sc-200576 sc-200576A | 1 g 5 g | $107.00 $369.00 | 2 | |
O piroxicam inibe as enzimas COX, reduzindo a produção de prostaglandinas, proporcionando efeitos anti-inflamatórios e analgésicos. | ||||||
Vioxx | 162011-90-7 | sc-208486 | 100 mg | $190.00 | 3 | |
O rofecoxib inibe seletivamente a COX-2, reduzindo a inflamação sem afetar a COX-1, minimizando os efeitos secundários gastrointestinais. | ||||||
Etodolac | 41340-25-4 | sc-204747 sc-204747A | 100 mg 250 mg | $87.00 $128.00 | 1 | |
O etodolac inibe as enzimas COX, diminuindo a produção de prostaglandinas, o que leva a uma redução da inflamação e da dor. | ||||||
Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | $31.00 $84.00 $147.00 | 3 | |
O sulindac inibe as enzimas COX, reduzindo a síntese de prostaglandinas e proporcionando efeitos anti-inflamatórios e analgésicos. | ||||||
Nabumetone | 42924-53-8 | sc-204813 sc-204813A | 5 g 25 g | $196.00 $587.00 | 3 | |
A nabumetona é um inibidor não seletivo da COX, reduzindo a produção de prostaglandinas e proporcionando alívio da inflamação e da dor. |