Date published: 2025-9-9

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Piroxicam (CAS 36322-90-4)

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Nomes alternativos:
Feldene
Aplicacao:
Piroxicam é um inibidor da síntese de prostaglandinas, bem como da Cox-1 e da Cox-2
Numero VAT:
36322-90-4
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
331.35
Separar por Funcao:
C15H13N3O4S
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O piroxicam é amplamente utilizado na investigação centrada na bioquímica da inflamação. Inibe as enzimas ciclo-oxigenase (COX), que são fundamentais na biossíntese das prostaglandinas - compostos lipídicos que desempenham um papel central na inflamação e na sinalização da dor. Os estudos de investigação que utilizam o piroxicam visam elucidar o papel da enzima em vários modelos inflamatórios, permitindo uma compreensão pormenorizada do processo inflamatório. A capacidade do composto para inibir a COX também o torna uma ferramenta útil na investigação do cancro, onde é utilizado para estudar os efeitos da inibição da prostaglandina no crescimento e metástase do tumor. Além disso, o piroxicam é aplicado em análises comparativas da inibição da COX entre diferentes compostos para compreender os seus impactos diferenciais na COX-1 e na COX-2, enzimas que têm papéis fisiológicos distintos.


Piroxicam (CAS 36322-90-4) Referencias

  1. [Análise farmacocinética da circulação entero-hepática de piroxicam em coelhos].  |  Zhou, HW., et al. 1992. Zhongguo Yao Li Xue Bao. 13: 180-2. PMID: 1598837
  2. Síntese e análise da estrutura do produto de ciclodehidratação do piroxicam: um metabolito detectado em cães e macacos.  |  Pal, S., et al. 2009. Eur J Med Chem. 44: 3368-71. PMID: 19371981
  3. Fotossensibilidade induzida pelo piroxicam e sensibilidade de contacto ao ácido tiossalicílico.  |  Serrano, G., et al. 1990. J Am Acad Dermatol. 23: 479-83. PMID: 2212148
  4. Modificações cristalinas e taxa de dissolução do piroxicam.  |  Lyn, LY., et al. 2011. Acta Pharm. 61: 391-402. PMID: 22202198
  5. Dissolução dependente do estado sólido e biodisponibilidade oral de piroxicam em ratos.  |  Lust, A., et al. 2013. Eur J Pharm Sci. 48: 47-54. PMID: 23085546
  6. Efeitos da dose e do sexo na farmacocinética do piroxicam no rato.  |  Roskos, LK. and Boudinot, FD. 1990. Biopharm Drug Dispos. 11: 215-25. PMID: 2328308
  7. O piroxicam inibe a infeção pelo vírus herpes simplex tipo 1 in vitro.  |  Astani, A., et al. 2015. Pharmazie. 70: 331-6. PMID: 26062303
  8. Determinação de piroxicam em tecido articular e plasma de rato com base em LC-MS/MS.  |  Kim, HS., et al. 2016. Arch Pharm Res. 39: 1653-1662. PMID: 27752829
  9. Efeito do piroxicam nas membranas lipídicas: Aspectos do encapsulamento do fármaco e da toxicidade gástrica.  |  Wilkosz, N., et al. 2017. Eur J Pharm Sci. 100: 116-125. PMID: 28087354
  10. O efeito do piroxicam na agregação plaquetária.  |  Gaynor, BJ. and Constantine, JW. 1979. Experientia. 35: 797-8. PMID: 467595
  11. Piroxicam, um potente inibidor da produção de prostaglandinas em cultura celular. Estudo estrutura-atividade.  |  Carty, TJ., et al. 1980. Prostaglandins. 19: 51-9. PMID: 7384538
  12. Inibição diferencial das prostaglandinas endoperóxido H sintases-1 e -2 humanas por fármacos anti-inflamatórios não esteróides.  |  Laneuville, O., et al. 1994. J Pharmacol Exp Ther. 271: 927-34. PMID: 7965814
  13. Formas cristalinas do pivalato de piroxicam: preparação e caraterização de dois polimorfos.  |  Giordano, F., et al. 1998. J Pharm Sci. 87: 333-7. PMID: 9523987

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Piroxicam, 1 g

sc-200576
1 g
$107.00

Piroxicam, 5 g

sc-200576A
5 g
$369.00