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Estrutura molecular do Ibuprofen, Número CAS: 15687-27-1
Ibuprofen (CAS 15687-27-1)
Veja citações de produtos (6)
Nomes alternativos:
2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoic acid
Aplicacao:
Ibuprofen é um inibidor da Cox-1 e da Cox-2
Numero VAT:
15687-27-1
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
206.28
Separar por Funcao:
C13H18O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O ibuprofeno inibe a Cox (ciclooxigenase) seletivamente, visando a Cox-1 (PGH sintase-1) com um IC50 de 13 muM e a Cox-2 (PGH sintase-2) com um IC50 de 370 muM. O ibuprofeno é útil como um produto químico de pesquisa anti-inflamatório não esteroidal. Foi relatado que o ibuprofeno inibe a resposta do edema dependente de neutrófilos da pele de coelho ao C5a/PGE23.
Ibuprofen (CAS 15687-27-1) Referencias
- Transporte pós-iontoforese de ibuprofeno lisina através da pele da orelha do coelho. | Santi, P., et al. 2003. Int J Pharm. 266: 69-75. PMID: 14559395
- Farmacocinética dos enantiómeros do ibuprofeno no coelho. | Williams, KM., et al. 1991. Agents Actions. 34: 381-6. PMID: 1810148
- Formação enantioselectiva de ibuprofeno-S-acil-glutatião in vitro em incubações de ibuprofeno com hepatócitos de rato. | Grillo, MP. and Hua, F. 2008. Chem Res Toxicol. 21: 1749-59. PMID: 18680316
- Complexo de fibras de permuta iónica de ibuprofeno: melhor dissolução e tolerância gástrica com base na permuta iónica. | Che, X., et al. 2013. Drug Dev Ind Pharm. 39: 744-51. PMID: 22694127
- Análise dos enantiómeros de ibuprofeno no plasma de ratos por cromatografia líquida com espetrometria de massa em tandem. | Cardoso, JL., et al. 2014. J Sep Sci. 37: 944-9. PMID: 24482408
- Fotodegradação do ibuprofeno sob irradiação UV-Vis: mecanismo e toxicidade dos produtos de fotólise. | Li, FH., et al. 2015. Bull Environ Contam Toxicol. 94: 479-83. PMID: 25680932
- Explorando a degradação do ibuprofeno por Bacillus thuringiensis B1(2015b): A Nova Via e os Factores que Afectam a Degradação. | Marchlewicz, A., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28991215
- Supressão do edema inflamatório pelo ibuprofeno através de um mecanismo independente da inibição da ciclo-oxigenase. | Rampart, M. and Williams, TJ. 1986. Biochem Pharmacol. 35: 581-6. PMID: 3081008
- O uso regular de ibuprofeno reduz as prostaglandinas no pénis de ratos e induz a fibrose cavernosa. | Elkamshoushi, AA., et al. 2022. Drug Chem Toxicol. 45: 1339-1344. PMID: 32967484
- O ibuprofeno está envolvido na redução da expressão de pelD e pelF em estirpes patogénicas de Pseudomonas aeruginosa. | Rastgar, MG., et al. 2022. Arch Microbiol. 204: 329. PMID: 35578035
- Efeitos diferenciais dos fármacos anti-inflamatórios nas actividades da lipoxigenase e da ciclo-oxigenase dos neutrófilos a partir de uma reação de Arthus passiva inversa. | Myers, RF. and Siegel, MI. 1983. Biochem Biophys Res Commun. 112: 586-94. PMID: 6221723
- Disposição do ibuprofeno em cães nefrectomizados. | Au, DS., et al. 1984. J Pharm Sci. 73: 705-8. PMID: 6737251
- Inibição diferencial das isozimas da prostaglandina endoperóxido sintase (ciclo-oxigenase) pela aspirina e outros anti-inflamatórios não esteróides. | Meade, EA., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 6610-4. PMID: 8454631
Inibidor de:
α-defensin 2, β-defensin 124, 3β-HSD5, 9530003J23Rik, AADAC, ABCC12, ACCN5, AGP-2, AIDA-1, AKR1C12, AKR1C13, AKR1C14, AKR1C18, AKR1C19, AKR1C20, AQP2, ASC2, ASIC-β, ASIC1, BC024978, BC049352, BPIL1, BSA, BTN3A2, BTN3A3, BTR1, C10orf115, C12orf75, C1QTNF (C1q e TNF related), C4 A, C5orf37, C6, Calgranulin A, Cd59b, CD62L ligand, CEACAM6, CLC-KB, CLEC-18B, CNG-1β, Cox-2, CRP, CRS4C-4, CTGLF, CTGLF7, CTL2, CTRP4, CysLT1 Receptor, cytohesin-4, D11Wsu47e, ENDOGL1, Enzyme, ESAM, EU599041, GDF-15, GM-CSF, Gm11062, Gm13247, Gm14139, Gm14306, Granulocyte Marker, Granulocytee Marker, group IVC sPLA2, group IVD sPLA2, GSDML, GSTM5, Histatin 2, HRSP12, IFRG15, Igkv3-4, Ik1, IL-1F8, IL-1R8, IL-8RA, KNAT1, KV1.5, LOC729083, LPLUNC1, LPLUNC3, LTB4DH, LZIP, MDA-7, MrgB2, MRGE, NALP11, Ninjurin-1, OAT2, OAT3, OAT6, ODR4, Olfr251, Olfr310, Olfr33, Olfr342, Olfr356, Olfr376, Olfr38, Olfr427, Olfr639, Olfr666, Olfr74, Olfr740, Olfr741, Olfr742, Olfr744, Olfr745, Olfr746, Olfr822, Olfr823, Olr437, OPLAH, OR2T3, OR2W3, PAF acetylhydrolase 2, PF-4, PGAM2, PGD synthase, PGE Synthase, PGE synthase 2, PGS1, PGT, PLP-Cγ, PSG1, Ptx3, retbindin, SAA3, SCP2, Serglycin, SerpinA9, SerpinB9e, SIMP, SLC17A4, SLC22A11, Slc22a27, SLC22A9, SLC26A3, SLC4A7, SPLUNC2, SPRR4, TAFA2, TMEM117, TMEM16J, TMPRSSs8, TREML2, TSARG4, UGRP1, UGT1A8, YKL-39, e Ym1.Ativado de:
ABCD4, ABO Blood Group Antigens, AKR1C19, AKR1C6, AKR7A4, APP, AQP12A, ARG-Vasopressin, ASIC4, Asporin, Bestrophin-1, Blr1, BPIL2, Brucella abortus LPS, C1INH, C1qL4, C4 A, CD35_Curry, CEACAM19, Chemokine Receptor D6, CRIP1, Cyp2c39, CYP2C9, CysLT1, DD1, EBV Ea-R p85, EPX, Gem, GPR137C, GPR82, H2-Q10, ICAM-2, IL-1F9, IL-1RII, JMJD7-PLA2G4B, KCNG1, KCNG2, LBP, LBP1, Lewis Blood Group Antigen, MAdCAM-1, MASGP-BP, MCP-3, MNS Blood Group Antigens, MRFAP1L1, MRP4, NFKBIL2, NHERF-1, Nlrp12, OLFML3, Olr1052, Olr1060, Olr1063, Olr1065, Olr1076, Olr110, Olr111, Olr1124, Olr1126, Olr113, Olr1149, Olr1169, Olr1203, Olr1206, Olr1220, Olr1228, Olr1231, Olr1235, Olr125, Olr1259, Olr1286, Olr1292, OR5AP2, PIEZO1, RNF31, SerpinA1f, SerpinA3b, SerpinB11, SerpinB6, SIGIRR, Slo3, SLPI, TG1019, TMEM150C, TXA synthase, e V1rg10.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Ibuprofen, 1 g | sc-200534 | 1 g | $52.00 | |||
Ibuprofen, 5 g | sc-200534A | 5 g | $86.00 |