Date published: 2025-9-8

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Naproxen (CAS 22204-53-1)

5.0(1)
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Nomes alternativos:
(S)-(+)-2-(6-Methoxy-2-naphthyl)propionic Acid;(S)-(+)-6-Methoxy-α-methyl-2-naphthaleneacetic Acid
Aplicacao:
Naproxen é um inibidor da Cox-1 e da Cox-2
Numero VAT:
22204-53-1
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
230.26
Separar por Funcao:
C14H14O3
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O naproxeno é amplamente utilizado em investigação centrada nos seus efeitos sobre a atividade enzimática, especificamente a sua interação com as enzimas ciclo-oxigenase. Esta interação é fundamental para compreender os mecanismos de inibição e regulação das enzimas. Em estudos bioquímicos, o Naproxeno é frequentemente utilizado para investigar as vias envolvidas nas respostas inflamatórias a nível molecular. Os investigadores também utilizam o Naproxeno para estudar a sua influência na produção de prostaglandinas e outros mensageiros químicos em vários tecidos. Além disso, serve como ferramenta em experiências destinadas a compreender a modulação das vias bioquímicas envolvidas nas respostas à dor e à inflamação.


Naproxen (CAS 22204-53-1) Referencias

  1. Base molecular para a inibição da ciclo-oxigenase pelo anti-inflamatório não esteroide naproxeno.  |  Duggan, KC., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 34950-9. PMID: 20810665
  2. Interação do cobre(II) com os fármacos anti-inflamatórios não esteróides naproxeno e diclofenac: síntese, estrutura, ligação ao ADN e à albumina.  |  Dimiza, F., et al. 2011. J Inorg Biochem. 105: 476-89. PMID: 20926136
  3. O anti-inflamatório não esteroide naproxeno desestabiliza as fibrilas amilóides Aβ: uma investigação de dinâmica molecular.  |  Takeda, T., et al. 2010. J Phys Chem B. 114: 15394-402. PMID: 20979356
  4. Naproxeno no cavalo: farmacocinética e efeitos colaterais em idosos.  |  Della Rocca, G., et al. 2014. Res Vet Sci. 96: 147-52. PMID: 24388762
  5. Efeito dos enantiómeros R e S do naproxeno na agregação e produção de tromboxano em plaquetas humanas.  |  Kean, WF., et al. 1989. J Pharm Sci. 78: 324-7. PMID: 2724096
  6. Síntese de polímero impresso com naproxeno através da polimerização em emulsão Pickering.  |  Kujawska, M., et al. 2018. J Mol Recognit. 31: PMID: 28322471
  7. Reconhecimento quiral de enantiómeros de naproxeno com base na extinção de fluorescência de nanoclusters de ouro estabilizados com albumina de soro bovino.  |  Jafari, M., et al. 2017. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 185: 77-84. PMID: 28549294
  8. Naproxeno e seus produtos de fototransformação: Persistência e ecotoxicidade para girinos de sapo (Anaxyrus terrestris), individualmente e em misturas.  |  Cory, WC., et al. 2019. Environ Toxicol Chem. 38: 2008-2019. PMID: 31403235
  9. Naproxeno no ambiente: sua ocorrência, toxicidade para organismos não-alvo e biodegradação.  |  Wojcieszyńska, D. and Guzik, U. 2020. Appl Microbiol Biotechnol. 104: 1849-1857. PMID: 31925484
  10. Actividades Anticancerígenas e Antimicrobianas do Naproxeno e Derivados do Naproxeno.  |  Han, Mİ. and Küçükgüzel, ŞG. 2020. Mini Rev Med Chem. 20: 1300-1310. PMID: 32368976
  11. Avanços Recentes na Síntese de Ibuprofeno e Naproxeno.  |  Ha, MW. and Paek, SM. 2021. Molecules. 26: PMID: 34443379
  12. Preparação, Caracterização e Estudo da Dissociação do Naproxeno do seu Sal de Quitosano.  |  Medeiros, RS., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36144537
  13. Efeito do naproxeno na membrana lipídica modelo formada na subfase água-quitosano.  |  Przykaza, K., et al. 2023. Biochim Biophys Acta Biomembr. 1865: 184099. PMID: 36493856

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Naproxen, 1 g

sc-200506
1 g
$24.00

Naproxen, 5 g

sc-200506A
5 g
$40.00