BTR1激活剂
常见的 BTR1 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、罗利普仑 CAS 61413-54-5、PGE2 CAS 363-24-6 和盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9。
BTR1 激活剂是一类主要通过调节细胞内环磷酸腺苷（cAMP）水平来发挥生物效应的多种分子。这些化合物的共同作用机制是直接激活腺苷酸环化酶（如福斯可林），从而增加 cAMP 的合成；或者抑制 cAMP 降解磷酸二酯酶（PDE），如 IBMX、罗利普仑、茶碱和其他各种 PDE 抑制剂。
通过增加细胞内的 cAMP 水平，这些化合物间接激活了蛋白激酶 A（PKA），然后使多种底物磷酸化。这种磷酸化级联是一种典型的细胞内信号传导途径，PKA 是将 cAMP 的增加转化为特定细胞反应（包括蛋白质功能变化、基因表达和代谢调节）的关键介质。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
福斯可林（Forskolin）激活腺苷酸环化酶，增加cAMP水平，从而激活蛋白激酶A（PKA），并随后磷酸化目标蛋白，如果BTR1是PKA的底物，则可能包括BTR1。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂，能够降解cAMP。通过防止cAMP降解，IBMX能够间接提高PKA活性，从而激活受PKA调节的BTR1。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
罗利普仑是磷酸二酯酶 4 (PDE4) 的选择性抑制剂，可导致某些类型细胞中的 cAMP 水平升高，从而可能诱导 PKA 激活并影响 BTR1 的活性。 | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
前列腺素 E2 (PGE2) 与其 G 蛋白偶联受体结合，可能会提高细胞内的 cAMP 并激活 PKA，如果 BTR1 对 cAMP 有反应，则可能会对其产生影响。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是肾上腺素的合成类似物，它能激活 beta 肾上腺素能受体，增加细胞内 cAMP 并激活 PKA，从而可能影响 BTR1 的活性。 | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
茶碱是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂，可提高 cAMP 水平，增强 PKA 的活性，并可能影响 BTR1 的活性。 | ||||||
Anagrelide | 68475-42-3 | sc-491875 | 25 mg | $147.00 | ||
阿那格雷抑制 PDE3，从而增加 cAMP 水平并激活 PKA，如果 cAMP/PKA 信号调节 BTR1 的活性，则可能对其产生影响。 | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
木犀草素是一种黄酮类化合物，可抑制 PDEs、增加 cAMP 和激活 PKA，如果 BTR1 受这一途径的影响，它可能会调节 BTR1 的活性。 | ||||||