BRAT1 Inibidores
Os inibidores BRAT1 comuns incluem, mas não se limitam a Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamicina CAS 53123-88-9 e inibidor da quinase ATM CAS 587871-26-9.
Os inibidores da BRAT1 são uma classe de compostos que reduzem ou bloqueiam a atividade da proteína BRAT1 (BRCA1-associated ATM activator 1), codificada pelo gene BRAT1 no cromossoma 10. A proteína BRAT1 está envolvida em processos celulares vitais, incluindo a resposta a danos no ADN, a regulação do ciclo celular e a apoptose. Interage com outras proteínas, como a ATM (Ataxia-telangiectasia alterada) e a BRCA1, que são intervenientes-chave nas vias de reparação do ADN e de estabilidade genómica. O bom funcionamento de BRAT1 garante que as células possam responder eficazmente aos danos no ADN, tornando-o um componente crucial da resposta celular ao stress genotóxico. O gene BRAT1 está amplamente expresso em diferentes tecidos, com uma expressão particularmente elevada nas células submetidas a uma replicação ou stress significativos, como os neurónios.
Os inibidores da BRAT1 actuam reduzindo a atividade desta proteína, permitindo aos investigadores dissecar os seus papéis biológicos e contribuições para a sinalização celular. Estes inibidores podem variar quimicamente, desde pequenas moléculas a entidades mais complexas concebidas para interferir com as interações da BRAT1 com os seus parceiros proteicos. Ao estudar os efeitos da inibição de BRAT1, os investigadores obtêm informações sobre as vias que regula, como o seu envolvimento na resposta a danos no ADN ou o seu papel na manutenção da homeostase celular. A exploração das relações estrutura-atividade nos inibidores de BRAT1 ajuda a determinar como diferentes modificações químicas podem afetar a sua afinidade de ligação e especificidade para a proteína BRAT1. Estas investigações contribuem para uma compreensão mais alargada da função da BRAT1 nos sistemas celulares e das suas redes reguladoras.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases. A BRAT1, que faz parte da resposta aos danos no ADN, pode ter uma ativação dependente da quinase. Ao inibir a atividade da quinase, a estatisporina poderia reduzir os processos de reparação do ADN mediados por BRAT1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico das PI3Ks. Pensa-se que o BRAT1 está envolvido na via PI3K/Akt, e a inibição desta via pelo LY294002 pode levar a uma diminuição da ativação do BRAT1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K. Pode diminuir indiretamente a atividade do BRAT1 através da inibição da via PI3K/Akt, que é crucial para a resposta aos danos no ADN e para a sobrevivência das células. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, um efector a jusante da via PI3K/Akt. Uma vez que a BRAT1 está associada à via PI3K/Akt, a inibição da mTOR pela rapamicina poderia diminuir a atividade da BRAT1. | ||||||
ATM Kinase Inhibitor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
O KU-55933 é um inibidor da quinase ATM. Sabe-se que o BRAT1 interage com a ATM para uma resposta adequada aos danos no ADN. A inibição da ATM pode, assim, afetar a função do BRAT1. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
O NU7441 é um potente inibidor da DNA-PKcs. O papel de BRAT1 na resposta a danos no ADN pode ser parcialmente modulado por DNA-PKcs, e a sua inibição pode afetar a funcionalidade de BRAT1. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
O AZD7762 é um inibidor da CHK1. A CHK1 é essencial para a paragem do ciclo celular durante os danos no ADN, um evento em que a BRAT1 está implicada. A inibição da CHK1 poderia, portanto, reduzir a atividade funcional do BRAT1. | ||||||
PD 0332991 Isethionate | 827022-33-3 | sc-478943 | 1 mg | $300.00 | ||
O PD0332991 é um inibidor da CDK4/6. A BRAT1 pode estar envolvida na regulação do ciclo celular através da CDK4/6; assim, a inibição destas cinases pode levar a uma diminuição da atividade da BRAT1. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
O olaparib é um inibidor da PARP utilizado na reparação do ADN. O BRAT1 está associado à via de recombinação homóloga; ao inibir a PARP, o olaparib pode prejudicar indiretamente a função do BRAT1. | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | $178.00 $270.00 $712.00 | 3 | |
O veliparib é outro inibidor da PARP. Pode potencialmente afetar a atividade de BRAT1 ao prejudicar os mecanismos de reparação do ADN em que BRAT1 está envolvido. | ||||||