BMPR-IB Inibidores
Os inibidores comuns do BMPR-IB incluem, entre outros, o BML-275 CAS 866405-64-3, o dicloridrato de dorsomorfina CAS 1219168-18-9, o LY2109761 CAS 700874-71-1, a 4-(6-(4-(Piperazin-1-il)fenil)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il)quinolina CAS 1062368-24-4 e o DMH-1 CAS 1206711-16-1.
Os inibidores de BMPR-IB pertencem a uma classe de compostos químicos concebidos para modular a atividade do Recetor de Proteína Morfogenética Óssea Tipo IB (BMPR-IB). Estes inibidores são especificamente desenvolvidos para visar e interferir com as vias de sinalização mediadas pelo BMPR-IB, que desempenha um papel crucial na regulação dos processos celulares relacionados com o desenvolvimento ósseo, o crescimento e a diferenciação celular. O BMPR-IB, membro da superfamília TGF-β de receptores de superfície celular, é conhecido pelo seu envolvimento em vários processos fisiológicos, o que o torna um alvo atrativo para a investigação.
O mecanismo de ação dos inibidores do BMPR-IB envolve normalmente a ligação ao recetor e a prevenção da sua ativação por ligandos como as proteínas morfogenéticas ósseas (BMPs). Ao inibir a sinalização BMPR-IB, estes compostos podem influenciar as respostas celulares a jusante, incluindo a expressão genética, o que acaba por afetar várias funções biológicas. Os investigadores e cientistas têm-se interessado muito pelos inibidores BMPR-IB devido à sua capacidade de modular os processos celulares envolvidos na regeneração dos tecidos, no desenvolvimento dos órgãos e na progressão das doenças. A compreensão das propriedades estruturais e bioquímicas destes inibidores é crucial para elucidar o seu mecanismo de ação preciso e explorar as suas aplicações em vários contextos científicos. Outros estudos e investigações sobre os inibidores da BMPR-IB podem fornecer informações valiosas sobre as intrincadas redes de regulação que regem os processos biológicos fundamentais.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
O BML-275 funciona como um BMPR-IB seletivo, apresentando uma afinidade de ligação única que estabiliza a conformação ativa do recetor. Este composto envolve-se em interações moleculares específicas que modulam as vias de sinalização a jusante, influenciando as respostas celulares. O seu perfil cinético revela uma taxa distinta de associação e dissociação, permitindo uma regulação diferenciada da atividade do recetor. Além disso, as propriedades estruturais do BML-275 facilitam a permeabilidade efectiva da membrana, aumentando a sua biodisponibilidade em diversos ambientes celulares. | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $182.00 $736.00 | 28 | |
O dicloridrato de dorsomorfina actua como um BMPR-IB seletivo, caracterizado pela sua capacidade de interromper as vias de sinalização inibitórias do recetor. Este composto demonstra uma interação única com o domínio de ligação ao ligando do recetor, promovendo alterações conformacionais que alteram os efeitos a jusante. A sua cinética de reação indica um rápido início de ação, com uma afinidade específica que permite a modulação orientada dos processos celulares. Além disso, as propriedades físico-químicas da dorsomorfina aumentam a sua solubilidade, facilitando as interações em vários sistemas biológicos. | ||||||
LY2109761 | 700874-71-1 | sc-396262 sc-396262A | 1 mg 5 mg | $87.00 $270.00 | 9 | |
O LY2109761 é um inibidor seletivo do recetor TGF-beta tipo I/II, reduzindo potencialmente a fosforilação e a ativação das proteínas Smad a jusante, o que pode subsequentemente levar à inibição da expressão de BMPR-IB. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
O LDN-193189 é uma pequena molécula que inibe seletivamente as cinases do recetor BMP tipo I, conduzindo potencialmente à redução dos níveis de expressão do BMPR-IB e à perturbação das suas vias de sinalização a jusante. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $209.00 $312.00 $620.00 $1026.00 | 2 | |
O DMH1 é um inibidor seletivo da BMP que tem como alvo o recetor BMPR-IB. Ao ligar-se ao BMPR-IB, o DMH1 pode inibir a sua expressão e as vias de sinalização subsequentes, afectando processos celulares como a diferenciação. | ||||||
K02288 | 1431985-92-0 | sc-488981 | 5 mg | $330.00 | ||
O K02288 é um inibidor potente e seletivo do recetor ALK2 das BMP de tipo I, que está estruturalmente relacionado com o BMPR-IB. A inibição do ALK2 pode, consequentemente, levar à redução da expressão do BMPR-IB. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $795.00 | 16 | |
O A-83-01 é um inibidor dos receptores ALK5, ALK4 e ALK7 do TGF-beta tipo I. Ao inibir estes receptores, o A-83-01 pode interromper indiretamente a sinalização BMP e reduzir a expressão de BMPR-IB. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
O colecalciferol (RepSox) inibe seletivamente o ALK5, um recetor de TGF-beta tipo I, levando potencialmente a uma redução da sinalização BMP e a uma consequente diminuição da expressão de BMPR-IB. | ||||||
SB-505124 | 694433-59-5 | sc-362794 sc-362794A | 10 mg 50 mg | $321.00 $1350.00 | 2 | |
O SB505124 inibe seletivamente o ALK4 e o ALK5, que fazem parte do complexo do recetor TGF-beta. Ao fazê-lo, pode diminuir indiretamente a expressão de BMPR-IB e afetar a sua via de sinalização. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
O LY364947 é um inibidor seletivo da ALK5, que está envolvida na sinalização do TGF-beta. Ao inibir a ALK5, o LY364947 pode contribuir para a redução da expressão do BMPR-IB e para a alteração da sinalização celular. | ||||||