Date published: 2025-9-9

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BLNK Inibidores

Os inibidores comuns de BLNK incluem, entre outros, o ibrutinib CAS 936563-96-1, o R788 CAS 901119-35-5, o acalabrutinib CAS 1420477-60-6, o CAL-101 CAS 870281-82-6 e o espebrutinib CAS 1202757-89-8.

Os inibidores de BLNK pertencem a uma classe química distinta que tem atraído atenção significativa no campo da sinalização celular e das vias moleculares. Esses inibidores têm como alvo a proteína de sinalização conhecida como proteína de ligação de células B (BLNK), que desempenha um papel crucial na mediação da transdução de sinais do receptor de células B (BCR) para moléculas efetoras a jusante. O BLNK, também referido como SLP-65 (proteína leucocitária contendo domínio SH2 de 65 kDa), atua como um centro central para a montagem de moléculas de sinalização chave na via do BCR. Ele contém múltiplos motivos de interação proteica, incluindo sítios de fosforilação de tirosina e domínios SH2, que facilitam o recrutamento e a coordenação de vários componentes de sinalização a jusante.

O BLNK é fundamental na iniciação dos processos de ativação, maturação e diferenciação das células B, transmitindo sinais do ambiente extracelular para o núcleo, resultando em respostas celulares como proliferação e produção de anticorpos.

A classe de inibidores de BLNK é caracterizada por sua capacidade de modular a sinalização do BCR ao interromper especificamente as interações envolvendo o BLNK. Esses inibidores funcionam ligando-se a domínios críticos dentro do BLNK, frequentemente aqueles responsáveis por interações proteína-proteína, obstruindo assim a montagem de complexos de sinalização a jusante. Ao interferir nessas interações, os inibidores de BLNK podem impactar profundamente a transdução de sinais mediados pelo BCR e, subsequentemente, alterar os resultados celulares da ativação das células B.

Esses compostos têm atraído atenção como ferramentas de pesquisa valiosas para dissecar as complexidades das vias de sinalização das células B, lançando luz sobre os eventos moleculares subjacentes às respostas imunológicas. Sua interferência seletiva com as cascatas de sinalização associadas ao BLNK promete revelar novos insights sobre os processos fundamentais que governam a biologia das células B. À medida que nossa compreensão do papel do BLNK na sinalização celular se aprofunda, também aumenta a importância dos inibidores de BLNK no avanço do nosso conhecimento sobre a regulação do sistema imunológico e os mecanismos moleculares relacionados.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Um inibidor da tirosina quinase de Bruton (BTK) que afecta indiretamente a sinalização mediada por BLNK, interrompendo a via do recetor de células B. Foi investigado em doenças malignas das células B e doenças auto-imunes.

R788

901119-35-5sc-364597
sc-364597A
2 mg
50 mg
$405.00
$4000.00
2
(0)

Um inibidor da tirosina quinase do baço (SYK) que tem impacto nos eventos de sinalização a jusante que envolvem BLNK. Foi estudado para a púrpura trombocitopénica imune (PTI) e outras doenças auto-imunes.

Acalabrutinib

1420477-60-6sc-507392
250 mg
$255.00
(0)

Outro inibidor da BTK que interfere com as vias de sinalização associadas à BLNK. Tem sido explorado em várias doenças relacionadas com as células B, incluindo alguns linfomas.

CAL-101

870281-82-6sc-364453
10 mg
$189.00
4
(1)

Um inibidor da fosfatidilinositol 3-quinase delta (PI3Kδ) que pode afetar indiretamente a sinalização PI3K mediada por BLNK. Foi investigado em doenças malignas das células B, como a leucemia linfocítica crónica (LLC).

Spebrutinib

1202757-89-8sc-507524
100 mg
$375.00
(0)

Um inibidor da BTK que pode influenciar as vias de sinalização BLNK, e que estava a ser investigado para doenças das células B e doenças auto-imunes.

GS 9973

1229208-44-9sc-490337
sc-490337A
sc-490337B
sc-490337C
sc-490337D
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
$250.00
$878.00
$1353.00
$5500.00
$9000.00
(0)

Um inibidor de SYK com efeitos potenciais nos eventos de sinalização relacionados com BLNK, estudado em várias neoplasias hematológicas.

IPI 145

1201438-56-3sc-488318
5 mg
$311.00
(0)

Um inibidor duplo de PI3Kδ/PI3Kγ que pode ter impacto na sinalização PI3K associada a BLNK. Foi explorado para os tumores malignos linfóides.

Zanubrutinib

1691249-45-2sc-507434
5 mg
$360.00
(0)

Mais um inibidor da BTK que modula as vias mediadas pela BLNK. Foi investigado para linfomas de células B e outras doenças.

Tirabrutinib

1351636-18-4sc-507435
10 mg
$135.00
(0)

Um inibidor reversível da BTK que pode afetar as cascatas de sinalização associadas à BLNK, que está a ser investigado para os tumores malignos das células B.

TGR-1202

1532533-67-7sc-507436
25 mg
$286.00
(0)

Um inibidor duplo de PI3Kδ/CK1ε que pode influenciar as vias de sinalização PI3K relacionadas com BLNK. Estava a ser estudado para os cancros hematológicos.