Date published: 2025-10-22

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BLNK Inhibitoren

Gängige BLNK Inhibitors sind unter underem Ibrutinib CAS 936563-96-1, R788 CAS 901119-35-5, Acalabrutinib CAS 1420477-60-6, CAL-101 CAS 870281-82-6 und Spebrutinib CAS 1202757-89-8.

BLNK-Inhibitoren gehören zu einer eigenständigen chemischen Klasse, die innerhalb des Bereichs der zellulären Signalübertragung und molekularen Pfade erhebliche Aufmerksamkeit erlangt hat. Diese Inhibitoren zielen auf das Signalmolekül B-Zell-Linker-Protein (BLNK) ab, das eine entscheidende Rolle bei der Vermittlung der Signaltransduktion vom B-Zell-Rezeptor (BCR) zu nachgeschalteten Effektormolekülen spielt. BLNK, auch als SLP-65 (SH2-Domänen-enthaltendes Leukozytenprotein von 65 kDa) bekannt, fungiert als zentrale Drehscheibe für die Zusammenstellung wichtiger Signalmoleküle im BCR-Signalweg. Es enthält mehrere Protein-Interaktionsmotive, einschließlich Tyrosinphosphorylierungsstellen und SH2-Domänen, die die Rekrutierung und Koordination verschiedener nachgeschalteter Signalkomponenten erleichtern. BLNK ist entscheidend für die Initiierung von B-Zell-Aktivierungs-, Reifungs- und Differenzierungsprozessen, indem es Signale aus der extrazellulären Umgebung an den Zellkern überträgt, was zu zellulären Reaktionen wie Proliferation und Antikörperproduktion führt.

Die Klasse der BLNK-Inhibitoren zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, die BCR-Signalübertragung zu modulieren, indem sie spezifisch die Interaktionen, die BLNK betreffen, stören. Diese Inhibitoren wirken, indem sie an kritische Domänen innerhalb von BLNK binden, oft an solche, die für Protein-Protein-Interaktionen verantwortlich sind, und dadurch die Zusammenstellung nachgeschalteter Signalkomplexe behindern. Durch die Störung dieser Interaktionen können BLNK-Inhibitoren die Transduktion von BCR-vermittelten Signalen erheblich beeinflussen und folglich die zellulären Ergebnisse der B-Zell-Aktivierung verändern. Diese Verbindungen haben als wertvolle Forschungswerkzeuge Aufmerksamkeit erregt, um die Feinheiten der B-Zell-Signalwege zu entschlüsseln und Einblicke in die molekularen Ereignisse zu gewinnen, die den Immunantworten zugrunde liegen. Ihre selektive Beeinflussung von BLNK-assoziierten Signalkaskaden verspricht, neue Erkenntnisse über die grundlegenden Prozesse der B-Zell-Biologie zu liefern. Mit dem wachsenden Verständnis der Rolle von BLNK in der zellulären Signalübertragung steigt auch die Bedeutung von BLNK-Inhibitoren für den Fortschritt unseres Wissens über die Regulierung des Immunsystems und verwandte molekulare Mechanismen.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Ein Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor (BTK), der indirekt die BLNK-vermittelte Signalübertragung beeinflusst, indem er den B-Zell-Rezeptorweg unterbricht. Er wurde auf B-Zell-Malignome und Autoimmunerkrankungen untersucht.

R788

901119-35-5sc-364597
sc-364597A
2 mg
50 mg
$405.00
$4000.00
2
(0)

Ein Hemmstoff der Milz-Tyrosinkinase (SYK), der sich auf nachgeschaltete Signalereignisse unter Beteiligung der BLNK auswirkt. Er wurde für immunthrombozytopenische Purpura (ITP) und andere Autoimmunerkrankungen untersucht.

Acalabrutinib

1420477-60-6sc-507392
250 mg
$255.00
(0)

Ein weiterer BTK-Inhibitor, der in die BLNK-assoziierten Signalwege eingreift. Er wurde bei verschiedenen mit B-Zellen zusammenhängenden Erkrankungen, einschließlich bestimmter Lymphome, erforscht.

CAL-101

870281-82-6sc-364453
10 mg
$189.00
4
(1)

Ein Phosphatidylinositol-3-Kinase-delta (PI3Kδ)-Inhibitor, der indirekt die BLNK-vermittelte PI3K-Signalisierung beeinflussen könnte. Es wurde für B-Zell-Malignome wie chronische lymphatische Leukämie (CLL) erforscht.

Spebrutinib

1202757-89-8sc-507524
100 mg
$375.00
(0)

Ein BTK-Inhibitor, der die BLNK-Signalwege beeinflussen könnte und für B-Zell-Störungen und Autoimmunerkrankungen untersucht wurde.

GS 9973

1229208-44-9sc-490337
sc-490337A
sc-490337B
sc-490337C
sc-490337D
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
$250.00
$878.00
$1353.00
$5500.00
$9000.00
(0)

Ein SYK-Inhibitor mit potenziellen Auswirkungen auf BLNK-bezogene Signalereignisse, der bei verschiedenen hämatologischen Malignomen untersucht wurde.

IPI 145

1201438-56-3sc-488318
5 mg
$311.00
(0)

Ein dualer PI3Kδ/PI3Kγ-Inhibitor, der die BLNK-assoziierte PI3K-Signalgebung beeinflussen könnte. Er wurde für lymphoide Malignome untersucht.

Zanubrutinib

1691249-45-2sc-507434
5 mg
$360.00
(0)

Ein weiterer BTK-Inhibitor, der die BLNK-vermittelten Signalwege moduliert. Er wurde für B-Zell-Lymphome und andere Erkrankungen erforscht.

Tirabrutinib

1351636-18-4sc-507435
10 mg
$135.00
(0)

Ein reversibler BTK-Inhibitor, der BLNK-assoziierte Signalkaskaden beeinflussen könnte und derzeit für B-Zell-Malignome untersucht wird.

TGR-1202

1532533-67-7sc-507436
25 mg
$286.00
(0)

Ein dualer PI3Kδ/CK1ε-Inhibitor, der die mit BLNK verbundenen PI3K-Signalwege beeinflussen könnte. Er wurde für hämatologische Krebserkrankungen untersucht.