BLNK-Inhibitoren gehören zu einer eigenständigen chemischen Klasse, die innerhalb des Bereichs der zellulären Signalübertragung und molekularen Pfade erhebliche Aufmerksamkeit erlangt hat. Diese Inhibitoren zielen auf das Signalmolekül B-Zell-Linker-Protein (BLNK) ab, das eine entscheidende Rolle bei der Vermittlung der Signaltransduktion vom B-Zell-Rezeptor (BCR) zu nachgeschalteten Effektormolekülen spielt. BLNK, auch als SLP-65 (SH2-Domänen-enthaltendes Leukozytenprotein von 65 kDa) bekannt, fungiert als zentrale Drehscheibe für die Zusammenstellung wichtiger Signalmoleküle im BCR-Signalweg. Es enthält mehrere Protein-Interaktionsmotive, einschließlich Tyrosinphosphorylierungsstellen und SH2-Domänen, die die Rekrutierung und Koordination verschiedener nachgeschalteter Signalkomponenten erleichtern. BLNK ist entscheidend für die Initiierung von B-Zell-Aktivierungs-, Reifungs- und Differenzierungsprozessen, indem es Signale aus der extrazellulären Umgebung an den Zellkern überträgt, was zu zellulären Reaktionen wie Proliferation und Antikörperproduktion führt.
Die Klasse der BLNK-Inhibitoren zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, die BCR-Signalübertragung zu modulieren, indem sie spezifisch die Interaktionen, die BLNK betreffen, stören. Diese Inhibitoren wirken, indem sie an kritische Domänen innerhalb von BLNK binden, oft an solche, die für Protein-Protein-Interaktionen verantwortlich sind, und dadurch die Zusammenstellung nachgeschalteter Signalkomplexe behindern. Durch die Störung dieser Interaktionen können BLNK-Inhibitoren die Transduktion von BCR-vermittelten Signalen erheblich beeinflussen und folglich die zellulären Ergebnisse der B-Zell-Aktivierung verändern. Diese Verbindungen haben als wertvolle Forschungswerkzeuge Aufmerksamkeit erregt, um die Feinheiten der B-Zell-Signalwege zu entschlüsseln und Einblicke in die molekularen Ereignisse zu gewinnen, die den Immunantworten zugrunde liegen. Ihre selektive Beeinflussung von BLNK-assoziierten Signalkaskaden verspricht, neue Erkenntnisse über die grundlegenden Prozesse der B-Zell-Biologie zu liefern. Mit dem wachsenden Verständnis der Rolle von BLNK in der zellulären Signalübertragung steigt auch die Bedeutung von BLNK-Inhibitoren für den Fortschritt unseres Wissens über die Regulierung des Immunsystems und verwandte molekulare Mechanismen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Ein Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor (BTK), der indirekt die BLNK-vermittelte Signalübertragung beeinflusst, indem er den B-Zell-Rezeptorweg unterbricht. Er wurde auf B-Zell-Malignome und Autoimmunerkrankungen untersucht. | ||||||
R788 | 901119-35-5 | sc-364597 sc-364597A | 2 mg 50 mg | $405.00 $4000.00 | 2 | |
Ein Hemmstoff der Milz-Tyrosinkinase (SYK), der sich auf nachgeschaltete Signalereignisse unter Beteiligung der BLNK auswirkt. Er wurde für immunthrombozytopenische Purpura (ITP) und andere Autoimmunerkrankungen untersucht. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
Ein weiterer BTK-Inhibitor, der in die BLNK-assoziierten Signalwege eingreift. Er wurde bei verschiedenen mit B-Zellen zusammenhängenden Erkrankungen, einschließlich bestimmter Lymphome, erforscht. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
Ein Phosphatidylinositol-3-Kinase-delta (PI3Kδ)-Inhibitor, der indirekt die BLNK-vermittelte PI3K-Signalisierung beeinflussen könnte. Es wurde für B-Zell-Malignome wie chronische lymphatische Leukämie (CLL) erforscht. | ||||||
Spebrutinib | 1202757-89-8 | sc-507524 | 100 mg | $375.00 | ||
Ein BTK-Inhibitor, der die BLNK-Signalwege beeinflussen könnte und für B-Zell-Störungen und Autoimmunerkrankungen untersucht wurde. | ||||||
GS 9973 | 1229208-44-9 | sc-490337 sc-490337A sc-490337B sc-490337C sc-490337D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $250.00 $878.00 $1353.00 $5500.00 $9000.00 | ||
Ein SYK-Inhibitor mit potenziellen Auswirkungen auf BLNK-bezogene Signalereignisse, der bei verschiedenen hämatologischen Malignomen untersucht wurde. | ||||||
IPI 145 | 1201438-56-3 | sc-488318 | 5 mg | $311.00 | ||
Ein dualer PI3Kδ/PI3Kγ-Inhibitor, der die BLNK-assoziierte PI3K-Signalgebung beeinflussen könnte. Er wurde für lymphoide Malignome untersucht. | ||||||
Zanubrutinib | 1691249-45-2 | sc-507434 | 5 mg | $360.00 | ||
Ein weiterer BTK-Inhibitor, der die BLNK-vermittelten Signalwege moduliert. Er wurde für B-Zell-Lymphome und andere Erkrankungen erforscht. | ||||||
Tirabrutinib | 1351636-18-4 | sc-507435 | 10 mg | $135.00 | ||
Ein reversibler BTK-Inhibitor, der BLNK-assoziierte Signalkaskaden beeinflussen könnte und derzeit für B-Zell-Malignome untersucht wird. | ||||||
TGR-1202 | 1532533-67-7 | sc-507436 | 25 mg | $286.00 | ||
Ein dualer PI3Kδ/CK1ε-Inhibitor, der die mit BLNK verbundenen PI3K-Signalwege beeinflussen könnte. Er wurde für hämatologische Krebserkrankungen untersucht. |