Los inhibidores de BLNK pertenecen a una clase química distinta que ha captado una atención significativa en el ámbito de la señalización celular y las vías moleculares. Estos inhibidores tienen como objetivo la proteína de señalización conocida como proteína de enlace de células B (BLNK), que desempeña un papel crucial en la mediación de la transducción de señales desde el receptor de células B (BCR) hasta las moléculas efectoras aguas abajo. BLNK, también conocida como SLP-65 (proteína leucocitaria que contiene el dominio SH2 de 65 kDa), actúa como un centro central para ensamblar moléculas de señalización clave en la vía del BCR. Contiene múltiples motivos de interacción proteica, incluidos sitios de fosforilación de tirosina y dominios SH2, que facilitan el reclutamiento y la coordinación de varios componentes de señalización aguas abajo. BLNK es fundamental en la iniciación de los procesos de activación, maduración y diferenciación de las células B al transmitir señales desde el entorno extracelular hasta el núcleo, lo que resulta en respuestas celulares como la proliferación y la producción de anticuerpos.
La clase de inhibidores de BLNK se caracteriza por su capacidad para modular la señalización del BCR al interrumpir específicamente las interacciones que involucran a BLNK. Estos inhibidores funcionan al unirse a dominios críticos dentro de BLNK, a menudo aquellos responsables de las interacciones proteína-proteína, obstruyendo así el ensamblaje de complejos de señalización aguas abajo. Al interferir con estas interacciones, los inhibidores de BLNK pueden impactar profundamente la transducción de señales mediadas por el BCR y, posteriormente, alterar los resultados celulares de la activación de las células B. Estos compuestos han atraído atención como herramientas de investigación valiosas para desentrañar las complejidades de las vías de señalización de las células B, arrojando luz sobre los eventos moleculares subyacentes a las respuestas inmunitarias. Su interferencia selectiva con las cascadas de señalización asociadas a BLNK promete descubrir nuevos conocimientos sobre los procesos fundamentales que rigen la biología de las células B. A medida que nuestra comprensión del papel de BLNK en la señalización celular se profundiza, también lo hace la importancia de los inhibidores de BLNK en el avance de nuestro conocimiento sobre la regulación del sistema inmunológico y los mecanismos moleculares relacionados.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) que afecta indirectamente a la señalización mediada por BLNK al interrumpir la vía del receptor de células B. Se investigó para las neoplasias de células B y los trastornos autoinmunes. | ||||||
R788 | 901119-35-5 | sc-364597 sc-364597A | 2 mg 50 mg | $405.00 $4000.00 | 2 | |
Inhibidor de la tirosina quinasa del bazo (SYK) que incide en los eventos de señalización descendentes en los que interviene la BLNK. Se estudió para la púrpura trombocitopénica inmunitaria (PTI) y otras afecciones autoinmunitarias. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
Otro inhibidor de la BTK que interfiere en las vías de señalización asociadas a la BLNK. Se ha estudiado en varios trastornos relacionados con las células B, incluidos ciertos linfomas. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
Inhibidor de la fosfatidilinositol 3-cinasa delta (PI3Kδ) que podría afectar indirectamente a la señalización de PI3K mediada por BLNK. Se investigó para neoplasias de células B como la leucemia linfocítica crónica (LLC). | ||||||
Spebrutinib | 1202757-89-8 | sc-507524 | 100 mg | $375.00 | ||
Un inhibidor de la BTK que podría influir en las vías de señalización de la BLNK, y que se estaba investigando para los trastornos de las células B y las enfermedades autoinmunes. | ||||||
GS 9973 | 1229208-44-9 | sc-490337 sc-490337A sc-490337B sc-490337C sc-490337D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $250.00 $878.00 $1353.00 $5500.00 $9000.00 | ||
Un inhibidor de SYK con efectos potenciales sobre los eventos de señalización relacionados con BLNK, estudiado en varias neoplasias hematológicas. | ||||||
IPI 145 | 1201438-56-3 | sc-488318 | 5 mg | $311.00 | ||
Un inhibidor dual de PI3Kδ/PI3Kγ que podría afectar a la señalización de PI3K asociada a BLNK. Se exploró en neoplasias linfoides. | ||||||
Zanubrutinib | 1691249-45-2 | sc-507434 | 5 mg | $360.00 | ||
Otro inhibidor de la BTK que modula las vías mediadas por la BLNK. Se investigó para linfomas de células B y otras afecciones. | ||||||
Tirabrutinib | 1351636-18-4 | sc-507435 | 10 mg | $135.00 | ||
Un inhibidor reversible de la BTK que podría afectar a las cascadas de señalización asociadas a la BLNK, en fase de investigación para las neoplasias malignas de células B. | ||||||
TGR-1202 | 1532533-67-7 | sc-507436 | 25 mg | $286.00 | ||
Es un inhibidor dual de PI3Kδ/CK1ε que podría influir en las vías de señalización de PI3K relacionadas con BLNK. Se estaba estudiando para cánceres hematológicos. |