Les inhibiteurs de BLNK appartiennent à une classe chimique distincte qui a suscité une attention considérable dans le domaine de la signalisation cellulaire et des voies moléculaires. Ces inhibiteurs ciblent la protéine de signalisation connue sous le nom de protéine de liaison des cellules B (BLNK), qui joue un rôle crucial dans la médiation de la transduction du signal du récepteur des cellules B (BCR) vers les molécules effectrices en aval. BLNK, également appelée SLP-65 (protéine leucocytaire contenant un domaine SH2 de 65 kDa), agit comme un centre névralgique pour l'assemblage des molécules de signalisation clés dans la voie du BCR. Elle contient plusieurs motifs d'interaction protéique, y compris des sites de phosphorylation sur la tyrosine et des domaines SH2, qui facilitent le recrutement et la coordination de divers composants de signalisation en aval. BLNK est essentielle pour initier les processus d'activation, de maturation et de différenciation des cellules B en transmettant des signaux de l'environnement extracellulaire au noyau, entraînant des réponses cellulaires telles que la prolifération et la production d'anticorps.
La classe des inhibiteurs de BLNK se caractérise par leur capacité à moduler la signalisation du BCR en perturbant spécifiquement les interactions impliquant BLNK. Ces inhibiteurs fonctionnent en se liant à des domaines critiques au sein de BLNK, souvent ceux responsables des interactions protéine-protéine, obstruant ainsi l'assemblage des complexes de signalisation en aval. En interférant avec ces interactions, les inhibiteurs de BLNK peuvent avoir un impact profond sur la transduction des signaux médiés par le BCR et, par conséquent, modifier les résultats cellulaires de l'activation des cellules B. Ces composés ont attiré l'attention en tant qu'outils de recherche précieux pour disséquer les complexités des voies de signalisation des cellules B, éclairant les événements moléculaires sous-jacents aux réponses immunitaires. Leur interférence sélective avec les cascades de signalisation associées à BLNK promet de révéler de nouvelles perspectives sur les processus fondamentaux régissant la biologie des cellules B. À mesure que notre compréhension du rôle de BLNK dans la signalisation cellulaire s'approfondit, l'importance des inhibiteurs de BLNK dans l'avancement de nos connaissances sur la régulation du système immunitaire et les mécanismes moléculaires connexes s'accroît également.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) qui affecte indirectement la signalisation médiée par BLNK en perturbant la voie du récepteur des cellules B. Il a été étudié pour le traitement des cellules B malignes. Il a été étudié pour les tumeurs malignes des cellules B et les troubles auto-immuns. | ||||||
R788 | 901119-35-5 | sc-364597 sc-364597A | 2 mg 50 mg | $405.00 $4000.00 | 2 | |
Inhibiteur de la tyrosine kinase de la rate (SYK) qui agit sur les événements de signalisation en aval impliquant BLNK. Il a été étudié pour le purpura thrombocytopénique immunitaire (PTI) et d'autres maladies auto-immunes. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
Un autre inhibiteur de BTK qui interfère avec les voies de signalisation associées à BLNK. Il a été exploré dans divers troubles liés aux cellules B, y compris certains lymphomes. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
Inhibiteur de la phosphatidylinositol 3-kinase delta (PI3Kδ) qui pourrait indirectement affecter la signalisation PI3K médiée par BLNK. Il a été étudié pour les tumeurs malignes des cellules B comme la leucémie lymphoïde chronique (LLC). | ||||||
Spebrutinib | 1202757-89-8 | sc-507524 | 100 mg | $375.00 | ||
Un inhibiteur de BTK qui pourrait influencer les voies de signalisation BLNK, et qui a été étudié pour les troubles des cellules B et les maladies auto-immunes. | ||||||
GS 9973 | 1229208-44-9 | sc-490337 sc-490337A sc-490337B sc-490337C sc-490337D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $250.00 $878.00 $1353.00 $5500.00 $9000.00 | ||
Inhibiteur de SYK ayant des effets potentiels sur les événements de signalisation liés à BLNK, étudié dans diverses hémopathies malignes. | ||||||
IPI 145 | 1201438-56-3 | sc-488318 | 5 mg | $311.00 | ||
Un double inhibiteur de PI3Kδ/PI3Kγ qui pourrait avoir un impact sur la signalisation PI3K associée à BLNK. Il a été exploré pour les tumeurs malignes lymphoïdes. | ||||||
Zanubrutinib | 1691249-45-2 | sc-507434 | 5 mg | $360.00 | ||
Un autre inhibiteur de BTK qui module les voies médiées par BLNK. Il a fait l'objet de recherches pour les lymphomes à cellules B et d'autres affections. | ||||||
Tirabrutinib | 1351636-18-4 | sc-507435 | 10 mg | $135.00 | ||
Un inhibiteur réversible de BTK qui pourrait affecter les cascades de signalisation associées à BLNK, en cours d'investigation pour les tumeurs malignes des cellules B. | ||||||
TGR-1202 | 1532533-67-7 | sc-507436 | 25 mg | $286.00 | ||
Un double inhibiteur PI3Kδ/CK1ε qui pourrait influencer les voies de signalisation PI3K liées à BLNK. Il est étudié pour les cancers hématologiques. | ||||||