Date published: 2025-9-9

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IPI 145 (CAS 1201438-56-3)

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Nomes alternativos:
INK 1197; 8-Chloro-2-phenyl-3-[(1S)-1-(9H-purin-6-ylamino)ethyl]-1(2H)-isoquinolinone; Duvelisib
Numero VAT:
1201438-56-3
Peso Molecular:
416.86
Separar por Funcao:
C22H17ClN6O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O IPI 145 é um composto utilizado na investigação em bioquímica e farmacologia molecular, principalmente pela sua atividade como potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Os estudos que envolvem o IPI 145 centram-se na via de sinalização PI3K, que desempenha um papel significativo na proliferação, sobrevivência e diferenciação celular. Os investigadores utilizam este composto para sondar as funções das diferentes isoformas PI3K e para dissecar as complexas redes de sinalização a jusante da ativação PI3K. A capacidade do composto para inibir seletivamente a PI3K é útil para compreender a contribuição desta via para as respostas celulares em vários modelos experimentais. Além disso, o IPI 145 está envolvido em investigações da dinâmica da sinalização intracelular, em que a modulação da atividade da PI3K pode ter amplas implicações para a regulação das respostas metabólicas e imunitárias.


IPI 145 (CAS 1201438-56-3) Referencias

  1. A inibição da PI3K-δ e da PI3K-γ pelo IPI-145 anula as respostas imunitárias e suprime a atividade em modelos de doenças auto-imunes e inflamatórias.  |  Winkler, DG., et al. 2013. Chem Biol. 20: 1364-74. PMID: 24211136
  2. Novo inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase δ,γ: efeitos anti-inflamatórios potentes e proteção das articulações em modelos de artrite reumatoide.  |  Boyle, DL., et al. 2014. J Pharmacol Exp Ther. 348: 271-80. PMID: 24244039
  3. Dois coelhos com uma cajadada só: inibição dupla de p110δ e p110γ.  |  Okkenhaug, K. 2013. Chem Biol. 20: 1309-10. PMID: 24267274
  4. O IPI-145 é prometedor em doentes com LLC.  |  . 2014. Cancer Discov. 4: 136. PMID: 24501284
  5. Necessidades não satisfeitas no tratamento do linfoma das células do manto.  |  Rosen, ST., et al. 2013. Clin Adv Hematol Oncol. 11: 1-19. PMID: 24893041
  6. Inibidores da fosfoinositídeo 3-quinase no linfoma.  |  Curran, E. and Smith, SM. 2014. Curr Opin Oncol. 26: 469-75. PMID: 25024054
  7. Novos agentes no tratamento da leucemia linfocítica crónica: uma revisão sobre o futuro.  |  Desai, AV., et al. 2015. Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 15: 314-22. PMID: 25445466
  8. O inibidor da fosfoinositídeo-3-quinase (PI3K)-delta e gama, IPI-145 (Duvelisib), supera os sinais da via PI3K/AKT/S6 e promove a apoptose na LLC.  |  Balakrishnan, K., et al. 2015. Leukemia. 29: 1811-22. PMID: 25917267
  9. A ativação da sinalização PI3Kδ e PI3Kγ perturba a sobrevivência da LMA humana e a proteção mediada pelas células estromais da medula óssea.  |  Pillinger, G., et al. 2016. Oncotarget. 7: 39784-39795. PMID: 27174919
  10. A eficácia anti-PD-L1 pode ser reforçada pela inibição de células supressoras derivadas de mielóides com um inibidor seletivo de PI3Kδ/γ.  |  Davis, RJ., et al. 2017. Cancer Res. 77: 2607-2619. PMID: 28364000
  11. Novos medicamentos sintéticos atualmente em desenvolvimento clínico para a leucemia linfocítica crónica.  |  Robak, P. and Robak, T. 2017. Expert Opin Investig Drugs. 26: 1249-1265. PMID: 28942659
  12. O inibidor duplo PI3K/mTOR GSK458 impede potentemente a tumorigénese e a metástase do cancro do ovário.  |  Xiao, Y., et al. 2020. Cell Oncol (Dordr). 43: 669-680. PMID: 32382996
  13. O inibidor duplo PI3Kδ/CK1ε umbralisib apresenta efeitos imunomoduladores únicos nas células T da LLC.  |  Maharaj, K., et al. 2020. Blood Adv. 4: 3072-3084. PMID: 32634240

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

IPI 145, 5 mg

sc-488318
5 mg
$311.00