Os inibidores da β-defensina 8 representam uma classe química centrada na inibição selectiva da β-defensina 8, um pequeno péptido catiónico envolvido na imunidade inata. As β-defensinas são uma família de péptidos antimicrobianos que contribuem para o sistema de defesa do hospedeiro ao romperem diretamente as membranas microbianas, prevenindo assim a infeção. A β-defensina 8, em particular, é conhecida por desempenhar um papel na regulação das respostas imunitárias e é expressa em vários tecidos epiteliais. Os inibidores que visam a β-defensina 8 são concebidos para modular a sua atividade e influenciar potencialmente a sua interação com receptores celulares ou vias de sinalização. A conceção e o desenvolvimento destes inibidores envolvem a compreensão das caraterísticas estruturais da β-defensina 8, tais como o seu motivo de cisteína conservado e a sua estrutura caraterística de folha β, que são cruciais para as suas funções antimicrobianas e imunomoduladoras. Os investigadores concentram-se na identificação de pequenas moléculas, péptidos ou peptidomiméticos que possam ligar-se especificamente à β-defensina 8, modulando assim a sua atividade funcional sem afetar outras defensinas ou péptidos imunitários. A síntese e caraterização dos inibidores da β-defensina 8 requerem técnicas avançadas de biologia química e bioquímica estrutural. Para descobrir inibidores potentes e selectivos, são frequentemente utilizados métodos de rastreio de elevado rendimento, modelação computacional e estudos da relação estrutura-atividade (SAR). Estes inibidores são normalmente avaliados pela sua capacidade de se ligarem à β-defensina 8 com elevada afinidade, bem como pela sua capacidade de inibir ou modificar a sua função em vários ensaios in vitro. Compreender os mecanismos precisos através dos quais estes inibidores interagem com a β-defensina 8 a nível molecular é essencial para otimizar ainda mais a sua seletividade e eficácia. Além disso, os investigadores podem explorar o impacto destes inibidores nas vias de sinalização subsequentes e nos processos celulares associados às respostas imunitárias. O estudo dos inibidores da β-defensina 8 contribui para uma compreensão mais profunda dos papéis complexos das defensinas na modulação imunitária e do seu potencial como alvos para sondas químicas em contextos de investigação.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inibidor duplo do EGFR/HER2 que afecta a via MAPK/ERK. O lapatinib inibe indiretamente a β-defensina 8 ao interferir com a via EGFR/HER2/MAPK/ERK, conhecida por modular a transcrição da β-defensina 8 através de factores de transcrição específicos. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
Inibidor da AKT que interrompe a via PI3K/AKT. O MK-2206 suprime indiretamente a β-defensina 8, uma vez que a via PI3K/AKT regula a transcrição da β-defensina 8 através de factores de transcrição específicos. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibidor da PI3K que interrompe a sinalização PI3K/AKT. O LY294002 suprime indiretamente a β-defensina 8, uma vez que a sinalização PI3K/AKT regula a transcrição da β-defensina 8 através de factores de transcrição específicos. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Inibidor de mTOR que interrompe a sinalização de mTOR. O everolimus influencia indiretamente a expressão da β-defensina 8 ao interferir com a via mTOR, conhecida por modular a transcrição da β-defensina 8 através de factores de transcrição específicos. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
Inibidor da MAPK p38 que afecta a via da MAPK. O SB203580 inibe indiretamente a β-defensina 8 ao perturbar a via p38 MAPK, conhecida por modular a transcrição da β-defensina 8 através de factores de transcrição específicos. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibidor da PI3K que interrompe a sinalização PI3K/AKT. A Wortmannin suprime indiretamente a β-defensina 8, uma vez que a sinalização PI3K/AKT regula a transcrição da β-defensina 8 através de factores de transcrição específicos. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibidor do proteasoma com impacto na sinalização do NF-κB. O bortezomib prejudica indiretamente a expressão da β-defensina 8 ao bloquear o proteassoma, afectando a degradação do IκB e a subsequente ativação do NF-κB, uma via conhecida por modular a transcrição da β-defensina 8 através de factores de transcrição específicos. | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $148.00 $452.00 | 1 | |
Inibidor da metiltransferase H3K27. O GSK343 influencia indiretamente a β-defensina 8 através da alteração da metilação das histonas, influenciando a estrutura da cromatina e a acessibilidade do gene da β-defensina 8 para transcrição. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibidor da HDAC que modula a estrutura da cromatina. A tricostatina A suprime indiretamente a β-defensina 8 ao alterar a acetilação das histonas, influenciando a acessibilidade do gene da β-defensina 8 para transcrição. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Agente danificador do ADN que afecta múltiplas vias. A cisplatina influencia indiretamente a β-defensina 8 ao provocar danos no ADN, desencadeando várias vias de resposta ao stress que modulam a transcrição da β-defensina 8 através de factores de transcrição específicos. |