Date published: 2025-10-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

β-defensin 8 Inibidores

Os inibidores comuns da β-defensina 8 incluem, entre outros, o Lapatinib CAS 231277-92-2, o dicloridrato de MK-2206 CAS 1032350-13-2, o U-0126 CAS 109511-58-2, o LY 294002 CAS 154447-36-6 e o Everolimus CAS 159351-69-6.

Os inibidores da β-defensina 8 representam uma classe química centrada na inibição selectiva da β-defensina 8, um pequeno péptido catiónico envolvido na imunidade inata. As β-defensinas são uma família de péptidos antimicrobianos que contribuem para o sistema de defesa do hospedeiro ao romperem diretamente as membranas microbianas, prevenindo assim a infeção. A β-defensina 8, em particular, é conhecida por desempenhar um papel na regulação das respostas imunitárias e é expressa em vários tecidos epiteliais. Os inibidores que visam a β-defensina 8 são concebidos para modular a sua atividade e influenciar potencialmente a sua interação com receptores celulares ou vias de sinalização. A conceção e o desenvolvimento destes inibidores envolvem a compreensão das caraterísticas estruturais da β-defensina 8, tais como o seu motivo de cisteína conservado e a sua estrutura caraterística de folha β, que são cruciais para as suas funções antimicrobianas e imunomoduladoras. Os investigadores concentram-se na identificação de pequenas moléculas, péptidos ou peptidomiméticos que possam ligar-se especificamente à β-defensina 8, modulando assim a sua atividade funcional sem afetar outras defensinas ou péptidos imunitários. A síntese e caraterização dos inibidores da β-defensina 8 requerem técnicas avançadas de biologia química e bioquímica estrutural. Para descobrir inibidores potentes e selectivos, são frequentemente utilizados métodos de rastreio de elevado rendimento, modelação computacional e estudos da relação estrutura-atividade (SAR). Estes inibidores são normalmente avaliados pela sua capacidade de se ligarem à β-defensina 8 com elevada afinidade, bem como pela sua capacidade de inibir ou modificar a sua função em vários ensaios in vitro. Compreender os mecanismos precisos através dos quais estes inibidores interagem com a β-defensina 8 a nível molecular é essencial para otimizar ainda mais a sua seletividade e eficácia. Além disso, os investigadores podem explorar o impacto destes inibidores nas vias de sinalização subsequentes e nos processos celulares associados às respostas imunitárias. O estudo dos inibidores da β-defensina 8 contribui para uma compreensão mais profunda dos papéis complexos das defensinas na modulação imunitária e do seu potencial como alvos para sondas químicas em contextos de investigação.

VEJA TAMBÉM

Items 1 to 10 of 11 total

Mostrar:

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Inibidor duplo do EGFR/HER2 que afecta a via MAPK/ERK. O lapatinib inibe indiretamente a β-defensina 8 ao interferir com a via EGFR/HER2/MAPK/ERK, conhecida por modular a transcrição da β-defensina 8 através de factores de transcrição específicos.

MK-2206 dihydrochloride

1032350-13-2sc-364537
sc-364537A
5 mg
10 mg
$178.00
$325.00
67
(1)

Inibidor da AKT que interrompe a via PI3K/AKT. O MK-2206 suprime indiretamente a β-defensina 8, uma vez que a via PI3K/AKT regula a transcrição da β-defensina 8 através de factores de transcrição específicos.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Inibidor da PI3K que interrompe a sinalização PI3K/AKT. O LY294002 suprime indiretamente a β-defensina 8, uma vez que a sinalização PI3K/AKT regula a transcrição da β-defensina 8 através de factores de transcrição específicos.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

Inibidor de mTOR que interrompe a sinalização de mTOR. O everolimus influencia indiretamente a expressão da β-defensina 8 ao interferir com a via mTOR, conhecida por modular a transcrição da β-defensina 8 através de factores de transcrição específicos.

SB 202190

152121-30-7sc-202334
sc-202334A
sc-202334B
1 mg
5 mg
25 mg
$30.00
$125.00
$445.00
45
(1)

Inibidor da MAPK p38 que afecta a via da MAPK. O SB203580 inibe indiretamente a β-defensina 8 ao perturbar a via p38 MAPK, conhecida por modular a transcrição da β-defensina 8 através de factores de transcrição específicos.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Inibidor da PI3K que interrompe a sinalização PI3K/AKT. A Wortmannin suprime indiretamente a β-defensina 8, uma vez que a sinalização PI3K/AKT regula a transcrição da β-defensina 8 através de factores de transcrição específicos.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Inibidor do proteasoma com impacto na sinalização do NF-κB. O bortezomib prejudica indiretamente a expressão da β-defensina 8 ao bloquear o proteassoma, afectando a degradação do IκB e a subsequente ativação do NF-κB, uma via conhecida por modular a transcrição da β-defensina 8 através de factores de transcrição específicos.

GSK343

1346704-33-3sc-397025
sc-397025A
5 mg
25 mg
$148.00
$452.00
1
(0)

Inibidor da metiltransferase H3K27. O GSK343 influencia indiretamente a β-defensina 8 através da alteração da metilação das histonas, influenciando a estrutura da cromatina e a acessibilidade do gene da β-defensina 8 para transcrição.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Inibidor da HDAC que modula a estrutura da cromatina. A tricostatina A suprime indiretamente a β-defensina 8 ao alterar a acetilação das histonas, influenciando a acessibilidade do gene da β-defensina 8 para transcrição.

Cisplatin

15663-27-1sc-200896
sc-200896A
100 mg
500 mg
$76.00
$216.00
101
(4)

Agente danificador do ADN que afecta múltiplas vias. A cisplatina influencia indiretamente a β-defensina 8 ao provocar danos no ADN, desencadeando várias vias de resposta ao stress que modulam a transcrição da β-defensina 8 através de factores de transcrição específicos.