β-defensin 50 Inibidores
Os inibidores comuns da β-defensina 50 incluem, entre outros, o Erlotinib, base livre CAS 183321-74-6, PI-103 CAS 371935-74-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 e SB 202190 CAS 152121-30-7.
Os inibidores da β-defensina 50 representam uma classe de compostos concebidos para interagir especificamente com a β-defensina 50, um membro da família das defensinas de pequenos péptidos antimicrobianos. As defensinas são conhecidas pelo seu papel no sistema imunitário inato, onde contribuem para a defesa do hospedeiro ao perturbar a integridade das membranas microbianas. A β-defensina 50 é única entre as defensinas na sua estrutura, composição e vias específicas que modula em vários processos biológicos. Pensa-se que a inibição da β-defensina 50 modula a sua atividade, que envolve interações complexas com as membranas celulares e afecta potencialmente as vias de transdução de sinal, a proliferação celular e outros mecanismos moleculares associados à homeostase celular e às respostas imunitárias. Os compostos que inibem a β-defensina 50 são normalmente estudados pela sua capacidade de se ligarem a regiões específicas do péptido, alterando a sua conformação estrutural e, por conseguinte, a sua interação com outras biomoléculas ou componentes celulares. O desenvolvimento de inibidores da β-defensina 50 requer uma compreensão abrangente da relação estrutura-função do péptido. Isto envolve estudos estruturais de alta resolução, como a cristalografia de raios X e a espetroscopia de RMN, para elucidar os sítios activos e as alterações conformacionais induzidas pela ligação a potenciais inibidores. Além disso, a modelização computacional e as simulações de dinâmica molecular desempenham um papel crucial na previsão da forma como estes inibidores interagem com a β-defensina 50 ao nível atómico. A investigação sobre os inibidores da β-defensina 50 também envolve o estudo da especificidade, estabilidade e cinética de interação do composto, para garantir que visam eficazmente a β-defensina 50 sem efeitos fora do alvo noutros membros da família das defensinas ou em proteínas não relacionadas. Entre esses requisitos estruturais e interações bioquímicas intrincadas, é essencial avançar o conhecimento científico básico da β-defensina 50 e o seu papel nos processos celulares, fornecendo uma base para uma maior exploração em vários campos da biologia molecular e da bioquímica.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inibidor da quinase EGFR que interrompe a via MAPK/ERK. O erlotinib inibe indiretamente a β-defensina 50 ao interferir com a via EGFR/MAPK/ERK, conhecida por modular a transcrição da β-defensina 50 através de factores de transcrição específicos. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
Inibidor duplo PI3K/mTOR que afecta a via PI3K/AKT/mTOR. O PI-103 suprime indiretamente a β-defensina 50, uma vez que a via PI3K/AKT/mTOR regula a transcrição da β-defensina 50 através de factores de transcrição específicos. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibidor da PI3K que interrompe a sinalização PI3K/AKT. O LY294002 suprime indiretamente a β-defensina 50, uma vez que a sinalização PI3K/AKT regula a transcrição da β-defensina 50 através de factores de transcrição específicos. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibidor de mTOR que interrompe a sinalização mTOR. A rapamicina influencia indiretamente a expressão da β-defensina 50 ao interferir com a via do mTOR, conhecida por modular a transcrição da β-defensina 50 através de factores de transcrição específicos. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
Inibidor da p38 MAPK que afecta a via da MAPK. O SB203580 inibe indiretamente a β-defensina 50 ao perturbar a via da p38 MAPK, conhecida por modular a transcrição da β-defensina 50 através de factores de transcrição específicos. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibidor da PI3K que interrompe a sinalização PI3K/AKT. A Wortmannin suprime indiretamente a β-defensina 50, uma vez que a sinalização PI3K/AKT regula a transcrição da β-defensina 50 através de factores de transcrição específicos. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibidor do proteassoma com impacto na sinalização do NF-κB. O bortezomib prejudica indiretamente a expressão da β-defensina 50 ao bloquear o proteassoma, afectando a degradação do IκB e a subsequente ativação do NF-κB, uma via conhecida por modular a transcrição da β-defensina 50 através de factores de transcrição específicos. | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $148.00 $452.00 | 1 | |
Inibidor da metiltransferase H3K27. O GSK343 influencia indiretamente a β-defensina 50 através da alteração da metilação das histonas, afectando a estrutura da cromatina e a acessibilidade do gene da β-defensina 50 para transcrição. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibidor de HDAC que modula a estrutura da cromatina. A tricostatina A suprime indiretamente a β-defensina 50 através da alteração da acetilação das histonas, influenciando a acessibilidade do gene da β-defensina 50 à transcrição. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Agente danificador do ADN que afecta múltiplas vias. A cisplatina influencia indiretamente a β-defensina 50 ao causar danos no ADN, desencadeando várias vias de resposta ao stress que modulam a transcrição da β-defensina 50 através de factores de transcrição específicos. | ||||||