β-defensin 22 Inibidores
Os inibidores comuns da β-defensina 22 incluem, entre outros, a triptolida CAS 38748-32-2, SB 202190 CAS 152121-30-7, rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 e SB 431542 CAS 301836-41-9.
Os inibidores da β-defensina 22 representam uma classe única de moléculas que interagem com a β-defensina 22, um membro da família de peptídeos antimicrobianos das defensinas. As defensinas são pequenas proteínas ricas em cisteína que se encontram numa variedade de organismos, desde os humanos aos insectos. Estruturalmente, a β-defensina 22 apresenta uma estrutura conservada ligada a um dissulfureto que estabiliza a sua conformação tridimensional. Os inibidores da β-defensina 22 são normalmente concebidos ou identificados para se ligarem especificamente a este péptido, perturbando a sua integridade estrutural natural ou modulando a sua capacidade de interagir com outros componentes biológicos. Estes inibidores podem ter como alvo regiões-chave dentro do péptido β-defensina 22, como a sua superfície carregada positivamente ou as alças estabilizadas com cisteína, levando a alterações na sua função molecular. Os inibidores podem ser pequenas moléculas orgânicas, péptidos ou mesmo inibidores proteicos de maiores dimensões, todos concebidos para interagir com os padrões de dobragem precisos e os locais de ligação protéica da β-defensina 22. A investigação sobre os inibidores da β-defensina 22 investiga a dinâmica estrutural tanto do inibidor como do péptido alvo. Entre esses estudos estão frequentemente envolvidas técnicas biofísicas avançadas como a ressonância magnética nuclear (RMN), a cristalografia de raios X e a modelação molecular para compreender as afinidades de ligação, as alterações conformacionais e os pormenores mecanicistas da inibição. Os estudos de acoplamento computacional e as simulações de dinâmica molecular desempenham um papel fundamental na previsão da forma como vários inibidores podem interagir com a β-defensina 22 ao nível atómico. Isto ajuda os investigadores a elucidar as principais interações de ligação e a otimizar a conceção dos inibidores. Além disso, o desenvolvimento destes inibidores requer frequentemente uma compreensão do ambiente químico em que a β-defensina 22 funciona, incluindo a sua interação com membranas, iões e outras proteínas. Consequentemente, os inibidores da β-defensina 22 são um ponto fulcral para a compreensão das interações moleculares e das vias bioquímicas, o que os torna um tema valioso de investigação bioquímica.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Inibidor da via do NF-κB que suprime indiretamente a β-defensina 22. A triptolida inibe o NF-κB, conduzindo a uma expressão desregulada da β-defensina 22. Ao impedir a translocação do NF-κB para o núcleo, interrompe a regulação transcricional da β-defensina 22. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
Inibidor da p38 MAPK que afecta a β-defensina 22 através da via da p38 MAPK. O SB203580 inibe a p38 MAPK, interrompendo os eventos de sinalização a jusante. Ao impedir os eventos mediados por p38, altera a regulação transcricional da β-defensina 22 em resposta a sinais extracelulares. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibidor do mTOR que influencia a β-defensina 22 através da via do mTOR. A rapamicina inibe o mTOR, interrompendo os eventos de sinalização a jusante. Esta interferência altera os processos de tradução e transcrição associados à regulação da β-defensina 22. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibidor da PI3K que afecta a via PI3K/Akt. Ao bloquear a ativação da Akt, o LY294002 influencia indiretamente a expressão da β-defensina 22. Esta perturbação da via PI3K altera os eventos de sinalização a jusante, levando à regulação negativa da β-defensina 22. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inibidor do recetor de TGF-β que influencia a via de sinalização do TGF-β. O SB431542 reduz indiretamente a regulação da β-defensina 22, bloqueando a ativação do recetor de TGF-β. Isto impede a transdução de sinais que, de outra forma, contribuiriam para a regulação da β-defensina 22. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
O ativador da AMPK influencia a β-defensina 22 através da via da AMPK. O A769662 ativa a AMPK, que depois inibe o mTOR. Esta cascata de eventos altera os processos de tradução e transcrição associados à β-defensina 22, levando à sua desregulação. | ||||||
JAK Inhibitor I | 457081-03-7 | sc-204021 sc-204021A | 500 µg 1 mg | $153.00 $332.00 | 59 | |
O inibidor da JAK afecta a β-defensina 22 através da via JAK/STAT. Ao inibir a JAK, interrompe a ativação da STAT a jusante, alterando a regulação transcricional da β-defensina 22. A inibição da JAK impede os eventos que contribuem para a regulação positiva da β-defensina 22. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O inibidor da JNK influencia a β-defensina 22 através da via da JNK. O SP600125 inibe a JNK, levando a uma alteração da regulação transcricional da β-defensina 22. Ao impedir a fosforilação de c-Jun, um alvo a jusante da JNK, regula negativamente a expressão da β-defensina 22. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibidor seletivo da MEK com impacto na β-defensina 22 através da via MAPK/ERK. O PD98059 inibe a MEK, interrompendo a ativação da ERK a jusante. Esta interferência altera a regulação transcricional da β-defensina 22 em resposta a sinais extracelulares. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
O inibidor da PI3K influencia a β-defensina 22 através da via PI3K/Akt. A Wortmannin inibe a PI3K, bloqueando a ativação da Akt e interrompendo os eventos de sinalização a jusante. Esta alteração leva à regulação negativa da β-defensina 22 a nível transcricional. | ||||||