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Estrutura molecular do JAK Inhibitor I, Número CAS: 457081-03-7
JAK Inhibitor I (CAS 457081-03-7)
Veja citações de produtos (59)
Nomes alternativos:
Pyridone 6; 2-(1,1-Dimethylethyl)-9-fluoro-3,6-dihydro-7H-benz[h]-imidaz[4,5-f]isoquinolin-7-one
Aplicacao:
JAK Inhibitor I é um inibidor de JAK1, JAK2 e JAK3
Numero VAT:
457081-03-7
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
309.34
Separar por Funcao:
C18H16FN3O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O JAK Inhibitor I é um inibidor potente, reversível, permeável às células e competitivo com ATP de JAK1, JAK2 e JAK3. Alvo primário: JAK1 murino. JAK1 (Janus kinase 1), JAK2 e JAK3 pertencem à família de tirosina quinases janus não receptoras, que regulam um espectro de funções celulares subsequentes aos receptores de citocinas ativados no sistema linfo-hematopoiético. Estímulos imunológicos, como interferons e citocinas, induzem o recrutamento de fatores de transcrição STAT para JAK1, JAK2 e JAK3 associados a receptores de citocinas.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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JAK Inhibitor I (CAS 457081-03-7) Referencias
- A indução de TLR3 por fármacos anticancerígenos potencia a apoptose de células tumorais induzida por poli I:C. | Taura, M., et al. 2010. Cancer Sci. 101: 1610-7. PMID: 20367642
- Caracterização estrutural e termodinâmica dos domínios de quinase TYK2 e JAK3 em complexo com CP-690550 e CMP-6. | Chrencik, JE., et al. 2010. J Mol Biol. 400: 413-33. PMID: 20478313
- A interleucina-4 regula positivamente a 15-hidroxiprostaglandina desidrogenase (15-PGDH) em células humanas de cancro do pulmão. | Chi, X. and Tai, HH. 2010. Exp Cell Res. 316: 2251-9. PMID: 20632471
- Efeitos de um inibidor da Janus quinase, piridona 6, nas respostas das vias respiratórias num modelo murino de asma. | Matsunaga, Y., et al. 2011. Biochem Biophys Res Commun. 404: 261-7. PMID: 21111712
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- O Tofacitinib, inibidor da JAK, salva as células epiteliais intestinais humanas e os colonóides da disfunção da barreira induzida por citocinas. | Sayoc-Becerra, A., et al. 2020. Inflamm Bowel Dis. 26: 407-422. PMID: 31751457
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- Inibidores de JAK para dermatomiosite: Uma revisão concisa da literatura. | Paudyal, A., et al. 2021. Dermatol Ther. 34: e14939. PMID: 33713527
- O Risco de Infecções Associadas aos Inibidores de JAK na Artrite Reumatoide: A Systematic Review and Network Meta-analysis. | Alves, C., et al. 2022. J Clin Rheumatol. 28: e407-e414. PMID: 33902098
- Segurança dos inibidores da Janus kinase (JAK) no tratamento a curto prazo da dermatite atópica. | Wood, H., et al. 2022. Int J Dermatol. 61: 746-754. PMID: 34423443
- Inibidores da Janus Kinase e da Tirosina Kinase em Dermatologia: Uma revisão da sua utilização, perfil de segurança e aplicações futuras. | Shalabi, MMK., et al. 2022. Skin Therapy Lett. 27: 4-9. PMID: 35081305
- Inibidores da Janus kinase para o tratamento da morfeia e da esclerose sistémica: Uma revisão da literatura. | McGaugh, S., et al. 2022. Dermatol Ther. 35: e15437. PMID: 35278019
- Avaliação económica de um inibidor da JAK em comparação com um anticorpo monoclonal para o tratamento da dermatite atópica moderada a grave numa perspetiva do Reino Unido. | Heinz, KC., et al. 2022. J Med Econ. 25: 491-502. PMID: 35350959
- O dilema clínico da falha do inibidor de JAK na mielofibrose: Características preditivas e resultados. | Mascarenhas, JO. and Verstovsek, S. 2022. Cancer. 128: 2717-2727. PMID: 35385124
Inibidor de:
β-defensin 21, β-defensin 22, β-defensin 26, γPAK, 2010002M12Rik, C-MIP, CD160, CD200R4, CRLF1, DDX60, EG216818, EG625464, F630003A18Rik, GBP3, GBP7, GFOD2, hCG_1657980, Helios, IF3, IFIT3, IFITM10, IFITM5, IFN-α/βRβ, IFN-α7, IFN-α8, IFN-γRβ, IFN-κ, IFN-τ, IIGP1B, IL-17, IL-26, IL-27Rα, IL-28, IRF-8, ISG43, JAK, JAK1, JAK2, JAK3, JAKMIP2, KRTAP5-1, LIF, LRP1, Ly-49U, Ly-6A/E, MIP-3α, MOSPD2, Myeloid lineage, NKG2-I, Olfr483, Olfr559, Olfr56, Olfr875, OTTMUSG00000011262, OTTMUSG00000016781, OTTMUSG00000016783, plexin-A1, REG IIIα, Reg IIIγ, SOCS-3, SOCS-4, SOCS-6, Stat1, SUMO-4, T Cell, TCL-6, TLR9, TRIM32, Tyk, WDR54, ZBTB42, e ZCCHC3.Ativado de:
Anamorsin, AOS-1, Btnl6, CIS, Cryptosporidium parvum, D6Mm5e, EG210155, FKHRL1, GRB7, I830012O16Rik, IFN-α6, IFRG15, IL-10Rβ, IL-13, ISG20, MALL, MAML3, NF90, Olfr394, OTTMUSG00000011275, OTTMUSG00000016644, SEMA4B, STAM, Stat4, UBE1L2, e WDR87.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
JAK Inhibitor I, 500 µg | sc-204021 | 500 µg | $153.00 | |||
JAK Inhibitor I, 1 mg | sc-204021A | 1 mg | $332.00 |