β-defensin 21 Inibidores
Os inibidores comuns da β-defensina 21 incluem, entre outros, o D,L-Sulforafano CAS 4478-93-7, a Curcumina CAS 458-37-7, a Rapamicina CAS 53123-88-9, o LY 294002 CAS 154447-36-6 e o SB 431542 CAS 301836-41-9.
Os inibidores da β-defensina 21 são uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para modular a atividade da β-defensina 21, um pequeno péptido pertencente à família das defensinas. As β-defensinas fazem parte de um grupo maior de péptidos antimicrobianos ricos em cisteína que desempenham papéis essenciais em vários processos biológicos. Estruturalmente, a β-defensina 21 apresenta uma estrutura caraterística estabilizada por múltiplas pontes dissulfureto entre resíduos de cisteína. Este motivo estrutural é fundamental para a sua capacidade de interagir com as membranas celulares e outras biomoléculas. Os inibidores da β-defensina 21 são frequentemente concebidos para perturbar estas interações estruturais, quer ligando-se diretamente ao local ativo do péptido, quer interferindo com os seus domínios funcionais. Os inibidores apresentam normalmente uma afinidade específica pela β-defensina 21, o que lhes permite modular seletivamente as suas funções bioquímicas. Podem atuar impedindo a dobragem adequada da defensina, bloqueando interações moleculares fundamentais ou alterando a estabilidade global do péptido em ambientes celulares. O desenvolvimento e o estudo dos inibidores da β-defensina 21 implicam uma exploração pormenorizada da dinâmica da sua interação a nível molecular. São utilizadas técnicas como a cristalografia de raios X, a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) e estudos de acoplamento computacional para compreender a forma como estes inibidores se ligam à β-defensina 21 e afectam os seus estados conformacionais. Além disso, os estudos da relação estrutura-atividade (SAR) ajudam a identificar os grupos funcionais nos inibidores que são críticos para a eficiência e seletividade da ligação. Os investigadores utilizam frequentemente estes conhecimentos para modificar as estruturas químicas e melhorar as caraterísticas de ligação dos inibidores. A compreensão dos mecanismos de inibição da β-defensina 21 fornece informações valiosas sobre vias bioquímicas mais amplas que envolvem interações de péptidos, mecanismos redox e dobragem de proteínas ricas em cisteína. Além disso, as investigações sobre os inibidores da β-defensina 21 podem lançar luz sobre os princípios fundamentais que regem a ligação peptídeo-inibidor, que tem aplicações na compreensão dos sistemas biológicos e na engenharia de proteínas.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Indutor da via Nrf2, inibindo indiretamente a β-defensina 21. O sulforafano ativa o Nrf2, levando a um aumento da expressão de genes antioxidantes. Os antioxidantes elevados suprimem a ativação do NF-κB, regulando subsequentemente a β-defensina 21, um alvo a jusante. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Inibidor do NF-κB com impacto indireto na β-defensina 21. A curcumina impede a ativação do NF-κB, regulando negativamente a expressão da β-defensina 21. Ao impedir a translocação do NF-κB para o núcleo, a curcumina interrompe os eventos transcricionais associados à regulação da β-defensina 21. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibidor da mTOR que influencia a β-defensina 21 através da via mTOR. A rapamicina inibe o mTOR, interrompendo os eventos de sinalização a jusante. Esta interferência altera os processos de tradução e transcrição associados à regulação da β-defensina 21. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibidor da PI3K que afecta a via PI3K/Akt. Ao bloquear a ativação da Akt, o LY294002 influencia indiretamente a expressão da β-defensina 21. Esta perturbação da via PI3K altera os eventos de sinalização a jusante, levando à regulação negativa da β-defensina 21. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inibidor do recetor de TGF-β com impacto na via de sinalização do TGF-β. O SB431542 reduz indiretamente a regulação da β-defensina 21, bloqueando a ativação do recetor TGF-β. Este facto impede a transdução de sinais que, de outro modo, contribuiriam para a regulação da β-defensina 21. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
Ativador da AMPK que influencia a β-defensina 21 através da via da AMPK. O A769662 ativa a AMPK, que depois inibe o mTOR. Esta cascata de eventos altera os processos de tradução e transcrição associados à β-defensina 21, levando à sua desregulação. | ||||||
JAK Inhibitor I | 457081-03-7 | sc-204021 sc-204021A | 500 µg 1 mg | $153.00 $332.00 | 59 | |
Inibidor da JAK com impacto na β-defensina 21 através da via JAK/STAT. Ao inibir a JAK, interrompe a ativação da STAT a jusante, alterando a regulação transcricional da β-defensina 21. A inibição da JAK impede os eventos que contribuem para a regulação positiva da β-defensina 21. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibidor da JNK que influencia a β-defensina 21 através da via da JNK. O SP600125 inibe a JNK, levando a uma alteração da regulação transcricional da β-defensina 21. Ao impedir a fosforilação de c-Jun, um alvo a jusante da JNK, regula negativamente a expressão da β-defensina 21. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibidor seletivo da MEK com impacto na β-defensina 21 através da via MAPK/ERK. O PD98059 inibe a MEK, interrompendo a ativação da ERK a jusante. Esta interferência altera a regulação transcricional da β-defensina 21 em resposta a sinais extracelulares. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
O inibidor da PI3K influencia a β-defensina 21 através da via PI3K/Akt. A Wortmannin inibe a PI3K, bloqueando a ativação da Akt e interrompendo os eventos de sinalização a jusante. Esta alteração conduz à regulação negativa da β-defensina 21 ao nível da transcrição. | ||||||