β-defensin 21抑制剂是一类专门用于调节β-defensin 21活性的化合物,β-defensin 21是一种属于防御素家族的小肽。β-防御素是富含半胱氨酸的抗菌肽家族中的一员,在各种生物过程中发挥着重要作用。从结构上看,β-防御素21具有一个由半胱氨酸残基之间的多个二硫键稳定下来的特征框架。这种结构特征对于它与细胞膜和其他生物分子相互作用的能力至关重要。β-防御素21抑制剂通常被设计为通过直接结合肽的活性位点或干扰其功能域来破坏这些结构相互作用。抑制剂通常对β-防御素21表现出特定的亲和力,从而能够选择性地调节其生化功能。它们可能通过阻止防御素正常折叠、阻断关键分子相互作用或改变肽在细胞环境中的整体稳定性来发挥作用。β-防御素21抑制剂的开发和研究涉及对分子水平相互作用动力学的详细探索。X射线晶体学、核磁共振(NMR)光谱学和计算对接研究等技术被用于了解这些抑制剂如何与β-防御素21结合并影响其构象状态。此外,结构-活性关系(SAR)研究有助于确定抑制剂上对结合效率和选择性至关重要的官能团。研究人员经常利用这些见解来修改化学结构并改善抑制剂的结合特性。对β-防御素21抑制机制的理解为更广泛的生化途径提供了宝贵的见解,这些途径涉及肽相互作用、氧化还原机制和富含半胱氨酸的蛋白质折叠。此外,对β-防御素21抑制剂的研究有助于揭示肽-抑制剂结合的基本原理,从而有助于理解生物系统和蛋白质工程。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Nrf2通路的诱导剂,间接抑制β-防御素21。萝卜硫素激活Nrf2,导致抗氧化基因的表达增加。抗氧化剂增加会抑制NF-κB的激活,从而下调下游靶标β-防御素21。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
NF-κB抑制剂间接影响β-防御素21。姜黄素阻碍NF-κB激活,下调β-防御素21的表达。通过阻止NF-κB向细胞核易位,姜黄素干扰与β-防御素21调节相关的转录事件。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR抑制剂通过mTOR途径影响β-防御素21。雷帕霉素抑制mTOR,破坏下游信号传导事件。这种干扰改变了与β-防御素21调节相关的翻译和转录过程。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K抑制剂,影响PI3K/Akt通路。通过阻断Akt的激活,LY294002间接影响β-防御素21的表达。PI3K通路的这种中断改变了下游信号传导事件,导致β-防御素21的下调。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
TGF-β受体抑制剂,影响TGF-β信号通路。SB431542通过阻断TGF-β受体的激活,间接下调β-防御素21。这可以防止信号转导,否则会促进β-防御素21的调节。 | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
AMPK激活剂通过AMPK途径影响β-防御素21。A769662激活AMPK,后者进而抑制mTOR。这一级联反应改变了与β-防御素21相关的翻译和转录过程,导致其下调。 | ||||||
JAK Inhibitor I | 457081-03-7 | sc-204021 sc-204021A | 500 µg 1 mg | $153.00 $332.00 | 59 | |
JAK抑制剂通过JAK/STAT途径影响β-防御素21。通过抑制JAK,它破坏了下游STAT的激活,改变了β-防御素21的转录调控。JAK的抑制阻止了导致β-防御素21上调的事件。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK抑制剂通过JNK途径影响β-防御素21。SP600125抑制JNK,导致β-防御素21的转录调控改变。通过阻止JNK的下游靶点c-Jun的磷酸化,它下调了β-防御素21的表达。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
选择性MEK抑制剂通过MAPK/ERK途径影响β-防御素21。PD98059抑制MEK,阻断下游ERK的激活。这种干扰改变了β-防御素21对细胞外信号的转录调控。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K抑制剂通过PI3K/Akt途径影响β-防御素21。 沃曼宁抑制PI3K,阻断Akt激活并破坏下游信号传导事件。 这种改变导致β-防御素21在转录水平上的下调。 |