β-4-Gal-T1 Inibidores
Os inibidores comuns da β-4-Gal-T1 incluem, entre outros, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 e Wortmannin CAS 19545-26-7.
Os inibidores químicos da β-1,4-galactosiltransferase (β-4-Gal-T1) incluem uma variedade de compostos que perturbam diferentes vias e processos de sinalização celular, afectando assim a atividade da enzima. O PD 98059 e o U0126 são ambos inibidores da MEK, que está a montante da via MAPK/ERK. A inibição desta cinase por estes agentes conduz a um bloqueio da sinalização necessária para o tráfego intracelular correto e a localização da β-4-Gal-T1. Uma vez que o posicionamento correto no interior da célula é crucial para a função da β-4-Gal-T1, estes inibidores podem causar a sua má localização, conduzindo a uma diminuição funcional da sua atividade. Do mesmo modo, a Wortmannin e o LY294002 têm como alvo a via PI3K/Akt. Ao inibir a PI3K, estes inibidores podem alterar a sinalização a jusante que pode ser importante para a regulação da β-4-Gal-T1, o que inclui a sua atividade enzimática e possivelmente a regulação dos seus níveis de expressão.
Outros inibidores, como o SB 203580 e o SP600125, visam diferentes componentes das vias de resposta ao stress celular. O SB 203580 inibe a p38 MAPK, que pode alterar o estado de fosforilação de proteínas, incluindo as envolvidas na regulação da β-4-Gal-T1. Por outro lado, o SP600125 é um inibidor da JNK, que faz parte das vias de sinalização da proteína quinase activada pelo stress; a sua inibição pode perturbar as vias de sinalização que modulam a atividade ou a estabilidade da enzima. O Go6983 e o GF 109203X são inibidores da proteína quinase C (PKC), e a sua ação pode levar a uma diminuição da regulação da β-4-Gal-T1 através de uma fosforilação interrompida, que é crítica para a função da enzima. A genisteína, como inibidor da tirosina quinase, afecta a fosforilação de proteínas envolvidas numa variedade de vias de sinalização, o que pode alterar a dinâmica funcional da β-4-Gal-T1. A esturosporina inibe amplamente as proteínas cinases e pode, por conseguinte, ter um impacto de grande alcance na regulação da atividade enzimática, incluindo a da β-4-Gal-T1. Por último, a brefeldina A perturba a estrutura e a função do aparelho de Golgi, que é essencial para o processo de glicosilação catalisado por glicosiltransferases como a β-4-Gal-T1, inibindo assim a sua atividade ao impedir o processamento e a maturação adequados das glicoproteínas.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor específico da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), que inibe indiretamente a β-4-Gal-T1 ao impedir a via MAPK/ERK, que é crucial para o tráfico intracelular e a localização da β-4-Gal-T1, levando potencialmente à sua inibição funcional por deslocalização. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 actua como um inibidor da p38 MAPK, uma quinase que faz parte de uma via de sinalização envolvida na regulação de proteínas como a β-4-Gal-T1. Ao inibir a p38 MAPK, o SB 203580 pode perturbar a regulação funcional da β-4-Gal-T1, levando à sua inibição através da alteração do seu estado de fosforilação. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K) que pode inibir a via PI3K/Akt. A via PI3K/Akt é conhecida por regular uma variedade de processos celulares, incluindo os que podem influenciar a função da β-4-Gal-T1, levando assim à sua inibição através de efeitos de sinalização a jusante. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK, que está a montante na via MAPK/ERK. Ao inibir esta via, o U0126 pode impedir a localização e a função adequadas da β-4-Gal-T1, uma vez que a via MAPK/ERK está envolvida em processos celulares que afectam a atividade de glicosiltransferases como a β-4-Gal-T1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da PI3K e, ao inibir esta quinase, pode perturbar a via de sinalização PI3K/Akt. Uma vez que esta via pode influenciar a função de glicosiltransferases como a β-4-Gal-T1, a Wortmannin pode levar à inibição da β-4-Gal-T1, afectando a sua regulação e possivelmente a sua atividade enzimática. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o mTOR, que faz parte da via de sinalização mTOR que regula a síntese proteica e o metabolismo celular. A inibição do mTOR pela rapamicina pode levar a padrões de glicosilação alterados, inibindo potencialmente a atividade enzimática da β-4-Gal-T1 ao afetar a disponibilidade do substrato. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal quinase (JNK), que está envolvida nas vias de sinalização da proteína quinase activada pelo stress. Ao inibir a JNK, o SP600125 pode inibir indiretamente a β-4-Gal-T1 ao interferir com as vias de sinalização que regulam a atividade ou a estabilidade da enzima. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
O Go6983 é um inibidor da pan-proteína quinase C (PKC). As isoformas de PKC estão envolvidas na regulação de várias enzimas, incluindo as glicosiltransferases. A inibição da PKC pelo Go6983 pode levar a uma diminuição da atividade funcional da β-4-Gal-T1 através da fosforilação interrompida e da regulação da atividade enzimática. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase e pode inibir a fosforilação de proteínas envolvidas em numerosas vias de sinalização. Ao fazê-lo, a genisteína pode inibir a β-4-Gal-T1, perturbando as vias de sinalização que regulam a sua atividade e a especificidade do substrato. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
O GF 109203X é outro potente inibidor da proteína quinase C (PKC). Ao inibir a PKC, pode influenciar a regulação da β-4-Gal-T1, conduzindo potencialmente à inibição da sua atividade ao impedir os eventos de fosforilação necessários que são críticos para a função da enzima. | ||||||