BC049730 Inibidores
Os inibidores comuns do BC049730 incluem, entre outros, a Suramina sódica CAS 129-46-4, a Amilorida CAS 2609-46-3, a Cilengitide CAS 188968-51-6, o Gefitinib CAS 184475-35-2 e o Erlotinib, base livre CAS 183321-74-6.
Os inibidores químicos do domínio Ly6/PLAUR contendo 10 actuam através de vários mecanismos moleculares para modular a atividade desta proteína, que está implicada em processos celulares como a proteólise, a adesão celular, a migração e a angiogénese devido à sua homologia com o recetor ativador do plasminogénio da uroquinase (uPAR). A suramina, por exemplo, tem como alvo os factores de crescimento que interagem com o uPAR, impedindo assim as actividades proteolíticas ligadas ao domínio Ly6/PLAUR contendo 10. Do mesmo modo, a amilorida exerce a sua influência através da inibição do ativador do plasminogénio do tipo uroquinase (uPA), que se associa ao uPAR, afectando assim a cascata proteolítica que envolve o domínio Ly6/PLAUR contendo 10. O cilengitide interrompe a adesão celular mediada pela integrina, um processo em que o domínio Ly6/PLAUR contendo 10 está implicado, reduzindo assim indiretamente a sua atividade. Os inibidores da tirosina quinase, como o geftinib e o erlotinib, que têm como alvo o recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), podem levar a efeitos a jusante que diminuem as funções do domínio Ly6/PLAUR contendo 10 na proliferação e migração celular.
Continuando com o tema da inibição da tirosina quinase, o sunitinib e o axitinib obstruem vias como os receptores do fator de crescimento derivado das plaquetas (PDGFR) e os receptores do fator de crescimento endotelial vascular (VEGFR), que estão envolvidos na angiogénese, um processo em que o domínio Ly6/PLAUR contendo 10 também pode estar ativo. O dasatinib, que inibe várias cinases, incluindo a Src, pode levar a uma diminuição da migração e invasão celular mediada pelo domínio Ly6/PLAUR contendo 10, devido ao papel que a Src desempenha nestes processos. Além disso, o Crizotinib e o Bosutinib, que têm como alvo a cinase do linfoma anaplásico (ALK), ROS1 e c-Met/HGFR, podem afetar de forma semelhante a atividade do domínio Ly6/PLAUR contendo 10 na migração celular. Por último, o pazopanib, um inibidor multiobjectivo do recetor tirosina cinase, e o vandetanib, que inibe a RET-tirosina cinase, para além do VEGFR e do EGFR, podem levar a uma diminuição da atividade do domínio Ly6/PLAUR contendo 10 em processos celulares relacionados, devido à inibição de largo espetro das cinases envolvidas na proliferação celular e na angiogénese.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
A suramina inibe vários factores de crescimento e demonstrou inibir o recetor do ativador do plasminogénio da uroquinase (uPAR), que está implicado nas mesmas vias que o domínio Ly6/PLAUR contendo 10. Ao inibir o uPAR, a suramina conduziria à redução da atividade proteolítica associada ao domínio Ly6/PLAUR contendo 10. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
A amilorida é um conhecido inibidor do ativador do plasminogénio do tipo uroquinase (uPA), que interage com o uPAR. Uma vez que o domínio Ly6/PLAUR contendo 10 está relacionado com a via do uPAR, a inibição do uPA pela amilorida inibiria a cascata proteolítica que envolve o domínio Ly6/PLAUR contendo 10. | ||||||
Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | $215.00 | ||
O cilengitide inibe as integrinas que estão envolvidas na adesão celular, um processo em que o domínio Ly6/PLAUR contendo 10 está implicado devido à sua homologia com o uPAR. A inibição das integrinas pelo Cilengitide inibiria, portanto, os processos de adesão celular mediados pelo domínio Ly6/PLAUR contendo 10. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O geftinib é um inibidor da tirosina quinase do EGFR. Uma vez que a sinalização do EGFR pode estar ligada à função uPAR e o domínio Ly6/PLAUR contendo 10 está relacionado com o uPAR, a inibição do EGFR pelo Geftinib pode resultar numa diminuição da atividade do domínio Ly6/PLAUR contendo 10. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib, à semelhança do geftinib, é um inibidor da tirosina quinase EGFR. Ao inibir o EGFR, o Erlotinib inibiria indiretamente os efeitos a jusante em processos celulares como a migração e a invasão celulares, nos quais o domínio Ly6/PLAUR contendo 10 pode estar envolvido. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib é um inibidor do recetor tirosina quinase que tem como alvo as vias que incluem o PDGFR e o VEGFR. A inibição destas vias pode diminuir a angiogénese e as metástases, podendo o domínio Ly6/PLAUR contendo 10 desempenhar um papel devido à sua associação com processos relacionados com uPAR. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor de várias tirosina-quinases, incluindo a Src. A cinase Src está envolvida na adesão, migração e invasão celular, onde o domínio Ly6/PLAUR contendo 10 está implicado; assim, a inibição por Dasatinib diminuiria a atividade do domínio Ly6/PLAUR contendo 10. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
O pazopanib é um inibidor da tirosina quinase de receptores multiobjectivo, incluindo VEGFR, PDGFR e c-Kit. Ao inibir estas vias, o pazopanib inibiria indiretamente processos como a angiogénese e a migração celular, onde o domínio Ly6/PLAUR contendo 10 pode estar ativo. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
O vandetanib inibe a RET-tirosina quinase, o VEGFR e o EGFR, vias que estão envolvidas na proliferação celular e na angiogénese. A inibição destas vias pelo vandetanib poderia levar a uma diminuição da atividade do domínio Ly6/PLAUR contendo 10 em processos celulares relacionados. | ||||||