Subscrever / Inscrever-se Conta
Corrinho de compra (0)
Estrutura molecular do Amiloride, Número CAS: 2609-46-3
Amiloride (CAS 2609-46-3)
Veja citações de produtos (7)
Nomes alternativos:
Amipramidin, Midamor
Numero VAT:
2609-46-3
Peso Molecular:
229.63
Separar por Funcao:
C6H8ClN7O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
LINKS RÁPIDOS
Informacoes sobre ordens
Citacoes dos Produtos
Descricao
Informações Técnicas
Informações de Segurança
SDS & Certificado de Análise
A amilorida é um composto amplamente utilizado na investigação em biologia celular e molecular pelos seus efeitos inibitórios em determinados canais e transportadores de iões. Em aplicações laboratoriais, os cientistas utilizam a amilorida para estudar a função dos canais de sódio epiteliais (ENaC) em vários tipos de células, uma vez que bloqueia seletivamente estes canais e ajuda a elucidar o seu papel no equilíbrio do sódio e na sinalização celular. Além disso, é utilizado para investigar os mecanismos da homeostase iónica e do equilíbrio de fluidos nas células e nos tecidos, fornecendo informações sobre os processos fundamentais que regem a fisiologia celular. Os investigadores podem também utilizar a amilorida para explorar a sua influência no pH intracelular e na regulação do transporte de hidrogénio e potássio através das membranas celulares. Além disso, a amilorida está envolvida em estudos relativos ao seu efeito no permutador Na+/H+, o que tem implicações para a compreensão dos mecanismos celulares relacionados com o transporte de iões e a regulação do volume.
Amiloride (CAS 2609-46-3) Referencias
- Amilorida e a proteína do permutador Na(+)/H(+): mecanismo e significado da inibição do permutador Na(+)/H(+) (revisão). | Harris, C. and Fliegel, L. 1999. Int J Mol Med. 3: 315-21. PMID: 10028059
- Mecanismo de ação da amilorida: uma perspetiva molecular. | Kleyman, TR., et al. 1999. Semin Nephrol. 19: 524-32. PMID: 10598540
- Efeitos antitumorais/metástases do diurético poupador de potássio amilorida: um medicamento anticancerígeno ativo por via oral à espera da sua chamada de serviço? | Matthews, H., et al. 2011. Int J Cancer. 129: 2051-61. PMID: 21544803
- Análogos de amilorida como inibidores de ASIC1a. | Leng, TD., et al. 2016. CNS Neurosci Ther. 22: 468-76. PMID: 26890278
- O canal de sódio bloqueável por amilorida do tecido epitelial. | Eaton, DC. and Hamilton, KL. 1988. Ion Channels. 1: 251-82. PMID: 2856493
- A Amilorida Relaxa o Relaxamento do Corpo Cavernoso do Rato In Vitro e Aumenta a Pressão Intracavernosa In Vivo. | Campos, R., et al. 2019. J Sex Med. 16: 500-511. PMID: 30833152
- Modulação alostérica dos receptores acoplados à proteína G pela amilorida e seus derivados. Perspectivas para a descoberta de medicamentos? | Massink, A., et al. 2020. Med Res Rev. 40: 683-708. PMID: 31495942
- Estabilidade do spray nasal de amilorida composto extemporaneamente. | Yellepeddi, V., et al. 2020. PLoS One. 15: e0232435. PMID: 32649677
- Amilorida: Uma revisão. | Sun, Q. and Sever, P. 2020. J Renin Angiotensin Aldosterone Syst. 21: 1470320320975893. PMID: 33234024
- Novos Derivados de Amilorida que Inibem a Motilidade Bacteriana em Múltiplas Estirpes e Tipos de Estator. | Islam, MI., et al. 2021. J Bacteriol. 203: e0036721. PMID: 34516280
- Amilorida no hiperaldosteronismo primário. | Griffing, GT., et al. 1982. Clin Pharmacol Ther. 31: 56-61. PMID: 7053305
- Propriedades moleculares dos canais de Na+ epiteliais bloqueáveis por amilorida. | Garty, H. 1994. FASEB J. 8: 522-8. PMID: 8181670
- Farmacocinética da amilorida no rato. | Segre, G., et al. 1998. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 23: 218-22. PMID: 9725485
Inibidor de:
αENaC, βENaC, 4930412D23Rik, 4930468A15Rik, 6030446N20Rik, 6330403A02Rik, 8D6, 9130011J15Rik, ACCN5, AI747448, Amphiphysin II, ANKRD61, Annexin IV, AQP3, AQP6, AROS-29, ARX, ASIC-β, ASIC1, ASIC2, ASIC4, ATP13A1, ATP1B3, BC014805, BC048943, BC049730, BOCT, C11orf20, C16orf33, C18orf30, C18orf58, C19orf29, C8orf79_6430573F11Rik, cadherin-28, CaT1, CHP2, CLC-1, CLCA3_Clac3, CLCC1, CLEC-18, CLRN2, CNG-1β, CNG-4, CNGA2, cyclin M1, cyclin M3, Doxl2, E030010A14Rik, EG240327, EG434008, EG435376, EG626682, EG626970, ESF1, ESPNL, FAM12, Glycophorin D, GlyR α2, Gm364, GPR89, granzyme H, GSDML, hnRNP A3, hole, IFITM5, Ik1, INTS3, KCC1, LDLRAD4, LEAP-2, Lipophilin A, LOC388564, LR8, Malcavernin, megalin, MFSD6, MFSD6L, MFSD9, mGBP8, MIP-T3, Mmgt2, Mover, MP19, MRS2L, Na+ CP type Iβ, Na+ CP type III, Na+ CP type Vα, Na+ CP type VIIα, NaS-1, NCKX1, NCKX2, NCKX3, NCKX4, NCX2, NHE-11, NHE-6, NHEDC1, NHEDC2, NIPA1, NIPA2, NKAIN1, Nova-2, nRNP, NSUN3, NSUN7, ODR4, Olfr1098, Olfr1101, Olfr347, Olfr38, Olfr437, Olfr449, Olfr463, Olfr464, Olfr466, Olfr467, Olfr495, Olfr508, Olfr522, Olfr561, Olfr564, Olfr566, Olfr569, Olfr639, Olfr64, Olfr649, Olfr65, Olfr665, Olfr739, Olfr771, Olfr776, Olfr777, Olfr780, Olfr782, Olfr784, Olfr805, Olfr823, Olfr834, Olfr835, Olfr836, Olfr851, Olfr853, Olfr854, Olfr860, Olfr869, Olfr923, Olfr924, Olfr926, Olfr93, Olfr965, Olfr967, Olfr968, Olfr969, Olfr97, Olr1517, Olr245, OR2D2, OR2J2, OR2T3, OR2T34, OR5V1, OR6C1, OR6C6, OR6C65, OR6C68, OR6C74, OR6C76, PAI-2, Pfpl, PIPES, Polr2j, PQLC3, Prestin, Protamine 2, Protein S, putrescine ABC transporter permease, R-type Ca++ CP α1E, R-type calcium channel α1E, RBM14, RNH1, SAP 62, SAT-1, SCARA5, SERINC1, SFRS14, Shigatoxin, SLC10A5, SLC10A6, SLC10A7, SLC22A23, SLC24A1, SLC26A11, SLC35F4, SLC38A11, SLC38A6, SLC41A1, SLC41A2, SLC41A3, SLC45A4, SLC46A3, SLC5A12, Sm, Sm D2, Sm F, SNAPC 190, SNAT6, sNHE, sodium channel type I, sodium channel type III, SPINK3, SPLUNC2, Stomatin, SUSD3, SVOP, T-type Ca++ CP α1G, T-type Ca++ CP α1I, T-type calcium channel α1G, T-type calcium channel α1H, T-type calcium channel α1I, T1R3, TIM-1, TMC2, TMC6, TMEM107, TMEM118, TMEM14A, TMEM150C, TMEM151B, TMEM154, TMEM156, TMEM161B, TMEM201, TMEM247, TMEM37, TMEM38B, TMEM63C, TMEM93, TMEM95, TRMP6, TSEN54, TTMB, Tuftelin, U2 snRNP A, uPA, uPAR, UST1R, V1RA1, V1RC, V1rc3132, V3R 8, Vmn1r15, Vmn1r17, Vmn1r184, Vmn1r196, Vmn1r30, Vmn1r34, Vmn1r61, Vmn1r86, Vmn1r88, Vmn2r106, Vmn2r24, Vmn2r68, Vmn2r99, VPS51, WDR43, ZCCHC8, e ZIP14.Ativado de:
9G8, Ace3, AE3, ANG IV, AP-180, AP-2μ1, AP-2σ1, AQR, ASIC-β, ATP6F, ATP6V0E1, ATP6V0E2, band 3, Barttin, BC014805, BDV, BPI, C16orf33, CA VB, CASC3, CBP80, Clca6, CPSF1, CWC15, DDX33, EG435376, EG622976, EHBP1L1, FIR, GPATCH4, HAI-2, Histamine, IFN-α9, KLHL3, LOXL2, LSm4, MFSD5, MIPEP, Mumps, NEURL1B, NHP2, NKAIN3, Nurr1, OTOP2, OTTMUSG00000011275, PEPT2, PIEZO1, PN-1, PNPase, POLR2C, POLR2D, POM121L, PRPF40B, RBM12, RSRC2, SCRN3, SFRS11, Sialin, SLC12A8, Slc22a22, SLU7, Sm G, SMVT_Slc5a6, SNRPA, SNX17, Srrp, T2R48, TAF I p110_TAF I p95, TMC1, TMC4, TMEM150C, TREX-2, TRK-T3, TTYH1, U2AF26, V-ATPase α1, V-ATPase A2, V-ATPase D1, V-ATPase F, V-ATPase G2, V-ATPase H, e WNK2.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Amiloride, 1 g | sc-337527 | 1 g | $290.00 |