BC003965 Inibidores
Os inibidores comuns do BC003965 incluem, entre outros, Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 e Wortmannin CAS 19545-26-7.
Os inibidores químicos do BC003965 actuam através de vários mecanismos para impedir a sua atividade, influenciando diferentes vias de sinalização e processos celulares. A alsterpaulona, como inibidor da quinase dependente de ciclina, pode obstruir o processo de fosforilação essencial para a ativação ou estabilidade do BC003965, assumindo que é um substrato para estas quinases. Simultaneamente, a inibição da mTOR pela rapamicina pode levar a uma diminuição da atividade do BC003965 se este funcionar a jusante da via da mTOR. Os inibidores da PI3K LY294002 e Wortmannin são fundamentais para diminuir a fosforilação e a subsequente ativação do BC003965, impedindo a via PI3K/AKT, que é crucial para numerosas funções celulares.
Paralelamente, o SB203580 e o PD98059, ao visarem a p38 MAPK e a MEK, respetivamente, podem suprimir a fosforilação e a ativação do BC003965 se este estiver associado a estas vias. O U0126, outro inibidor da MEK, funciona de forma semelhante ao PD98059 e pode restringir a atividade do BC003965 através do mesmo mecanismo. O inibidor de JNK SP600125 pode inibir a função do BC003965 ao impedir a sua fosforilação por JNK, assumindo que o BC003965 é um alvo desta quinase. O ZM-447439 e a Sotrastaurina têm como alvo a Aurora quinase e a proteína quinase C (PKC), respetivamente, e podem inibir a atividade do BC003965 interferindo com estas cinases específicas responsáveis pela progressão do ciclo celular e outras funções reguladoras. O bortezomib, ao inibir o proteasoma, pode estabilizar as proteínas que inibem o BC003965, reduzindo assim indiretamente a sua atividade. Por último, o dasatinib, como inibidor de tirosina quinase de largo espetro, pode impedir a fosforilação do BC003965 mediada por tirosina quinase, inibindo assim a sua função se for regulado por essas quinases.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Sabe-se que a alsterpaulona inibe as cinases dependentes de ciclina (CDKs). A inibição das CDKs impediria a fosforilação do BC003965, assumindo que o BC003965 requer fosforilação pelas CDKs para a sua ativação ou estabilidade. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe especificamente o mTOR (alvo mecânico da rapamicina), que é um regulador-chave da síntese proteica e do crescimento celular. Ao inibir o mTOR, o efeito a jusante seria uma redução na atividade do BC003965, particularmente se o BC003965 funcionar a jusante da sinalização mTOR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor bem caracterizado da p38 MAPK. Ao inibir a p38 MAPK, interferiria com a fosforilação e ativação de proteínas que são reguladas por esta quinase, incluindo o BC003965, se este for um alvo a jusante. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K e, ao inibir a PI3K, afecta a via PI3K/AKT. A inibição desta via conduziria a uma diminuição da fosforilação e da ativação de proteínas a jusante, incluindo potencialmente o BC003965, se este fizer parte deste eixo de sinalização. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K que bloqueia a via PI3K/AKT. A sua inibição reduziria a fosforilação e a ativação de proteínas na via, o que incluiria o BC003965 se este fosse um efector a jusante. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK que impediria a ativação da sinalização ERK/MAPK. Se o BC003965 for ativado pela via ERK/MAPK, então o PD98059 inibiria a sua função bloqueando esta via. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 também inibe a MEK, interferindo assim com a cascata de sinalização ERK/MAPK. Isto inibiria a função do BC003965 se este dependesse da via ERK/MAPK para a sua atividade. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK (c-Jun N-terminal kinase), que faz parte da família MAPK. A inibição da JNK suprimiria a atividade das proteínas que são fosforiladas e activadas pela JNK, incluindo o BC003965, se este for um substrato da JNK. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
O ZM-447439 é um inibidor da Aurora quinase, que pode inibir a progressão do ciclo celular. Caso o BC003965 esteja envolvido na regulação do ciclo celular através de mecanismos dependentes da Aurora quinase, este composto inibiria a sua função. | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | $300.00 $540.00 | ||
A sotrastaurina é um inibidor da proteína quinase C (PKC). Ao inibir a PKC, impediria a fosforilação de proteínas que são substratos da PKC, incluindo potencialmente o BC003965, se este se encontrar na via de sinalização da PKC. | ||||||