Os inibidores de B7RP-1, pertencentes à categoria mais alargada de compostos imunomoduladores, são uma classe de substâncias químicas que têm atraído uma atenção significativa no domínio da biologia molecular e da imunologia. Estes inibidores são concebidos principalmente para atingir a proteína B7RP-1, que desempenha um papel fundamental na regulação das respostas imunitárias no corpo humano. A B7RP-1, também conhecida como ICOS-L (Inducible T-cell Costimulator Ligand), é uma proteína de superfície celular expressa em várias células apresentadoras de antigénios, como as células dendríticas e as células B, bem como em células não imunes, como as células endoteliais. A sua interação com o recetor correspondente, ICOS (Inducible T-cell Costimulator), nas células T, é crucial para modular a ativação e a diferenciação das células T.
O mecanismo de ação dos inibidores do B7RP-1 reside na sua capacidade de perturbar a ligação do B7RP-1 ao recetor ICOS nas células T. Ao inibir esta interação, estes compostos podem interferir com os sinais co-estimulatórios necessários à ativação das células T e às funções efectoras. Esta perturbação da via B7RP-1/ICOS pode ter efeitos profundos nas respostas imunitárias, potencialmente atenuando reacções imunitárias excessivas ou induzindo tolerância em contextos específicos. A investigação sobre os inibidores de B7RP-1 está em curso, com o objetivo de elucidar as suas estruturas moleculares e otimizar a sua eficácia.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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4-Amino-2-chloro-6,7-dimethoxyquinazoline | 23680-84-4 | sc-209917 | 10 g | $300.00 | ||
A palmitoil-DL-carnitina pode modular as vias de transdução de sinal ao afetar as jangadas lipídicas e a fluidez da membrana, o que pode influenciar indiretamente a sinalização mediada pelo B7RP-1. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
A perifosina pode alterar a sinalização da AKT, que é uma via a jusante do B7RP-1, inibindo a fosforilação da AKT e a sua subsequente ativação. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 pode inibir a MEK, uma quinase envolvida na via MAPK/ERK, que pode estar a jusante da sinalização do B7RP-1, afectando assim a influência da proteína nos processos celulares. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 pode inibir a PI3K, uma enzima chave na via que pode ser activada pela sinalização B7RP-1, afectando assim a subsequente ativação da AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina pode inibir a mTOR, um componente de uma via de sinalização que pode ser afetada pela atividade do B7RP-1, interrompendo assim os eventos de sinalização a jusante. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin pode inibir a PI3K, afectando potencialmente as vias de sinalização relacionadas com o B7RP-1 ao impedir a ativação de efectores a jusante, como a AKT. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib pode inibir as cinases da família Src, que podem estar envolvidas nas vias de sinalização associadas à B7RP-1, afectando assim os resultados funcionais da proteína. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib pode inibir a tirosina quinase EGFR, que pode entrar em contacto com as vias mediadas pela B7RP-1, influenciando assim a rede funcional da proteína. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina pode inibir uma vasta gama de proteínas cinases, afectando potencialmente várias cascatas de sinalização em que o B7RP-1 pode participar. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 pode inibir a JNK, que pode fazer parte das vias de sinalização influenciadas pelo B7RP-1, podendo assim alterar os efeitos a jusante da proteína. |