Date published: 2025-10-23

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Inhibiteurs B7RP-1

Les inhibiteurs courants de B7RP-1 comprennent, sans s'y limiter, la 4-Amino-2-chloro-6,7-diméthoxyquinazoline CAS 23680-84-4, la Perifosine CAS 157716-52-4, l'U-0126 CAS 109511-58-2, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et la Rapamycine CAS 53123-88-9.

Les inhibiteurs de B7RP-1, qui appartiennent à la catégorie plus large des composés immunomodulateurs, sont une classe de substances chimiques qui ont suscité une grande attention dans le domaine de la biologie moléculaire et de l'immunologie. Ces inhibiteurs sont principalement conçus pour cibler la protéine B7RP-1, qui joue un rôle essentiel dans la régulation des réponses immunitaires au sein du corps humain. La protéine B7RP-1, également connue sous le nom d'ICOS-L (Inducible T-cell Costimulator Ligand), est une protéine de surface cellulaire exprimée sur diverses cellules présentatrices d'antigènes, telles que les cellules dendritiques et les cellules B, ainsi que sur des cellules non immunes comme les cellules endothéliales. Son interaction avec son récepteur correspondant, ICOS (Inducible T-cell Costimulator), sur les cellules T, est cruciale pour moduler l'activation et la différenciation de ces cellules.

Le mécanisme d'action des inhibiteurs de B7RP-1 réside dans leur capacité à perturber la liaison de B7RP-1 avec le récepteur ICOS des cellules T. En inhibant cette interaction, ces composés sont capables d'empêcher les cellules T de s'activer et de se différencier. En inhibant cette interaction, ces composés peuvent interférer avec les signaux de co-stimulation nécessaires à l'activation des cellules T et à leurs fonctions effectrices. Cette perturbation de la voie B7RP-1/ICOS peut avoir des effets profonds sur les réponses immunitaires, en atténuant potentiellement les réactions immunitaires excessives ou en induisant une tolérance dans des contextes spécifiques. La recherche sur les inhibiteurs de B7RP-1 est en cours, l'accent étant mis sur l'élucidation de leurs structures moléculaires et l'optimisation de leur efficacité.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

4-Amino-2-chloro-6,7-dimethoxyquinazoline

23680-84-4sc-209917
10 g
$300.00
(0)

La palmitoyl-DL-carnitine peut moduler les voies de transduction du signal en affectant les radeaux lipidiques et la fluidité de la membrane, ce qui peut indirectement influencer la signalisation médiée par B7RP-1.

Perifosine

157716-52-4sc-364571
sc-364571A
5 mg
10 mg
$184.00
$321.00
1
(2)

La perifosine peut modifier la signalisation AKT, qui est une voie en aval de B7RP-1, en inhibant la phosphorylation AKT et son activation ultérieure.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126 peut inhiber MEK, une kinase impliquée dans la voie MAPK/ERK, qui peut être en aval de la signalisation de B7RP-1, affectant ainsi l'influence de la protéine sur les processus cellulaires.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Le LY294002 peut inhiber PI3K, une enzyme clé de la voie qui peut être activée par la signalisation de B7RP-1, affectant ainsi l'activation ultérieure de AKT.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamycine peut inhiber mTOR, un composant d'une voie de signalisation qui peut être affectée par l'activité de B7RP-1, perturbant ainsi les événements de signalisation en aval.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannine peut inhiber PI3K, affectant potentiellement les voies de signalisation liées à B7RP-1 en empêchant l'activation des effecteurs en aval tels que AKT.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Le dasatinib peut inhiber les kinases de la famille Src, qui peuvent être impliquées dans les voies de signalisation associées à B7RP-1, affectant ainsi les résultats fonctionnels de la protéine.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

L'erlotinib peut inhiber la tyrosine kinase de l'EGFR, qui peut interagir avec les voies médiées par B7RP-1, influençant ainsi le réseau fonctionnel de la protéine.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

La staurosporine peut inhiber une large gamme de protéines kinases, affectant potentiellement diverses cascades de signalisation auxquelles B7RP-1 peut participer.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

SP600125 peut inhiber JNK, qui peut faire partie des voies de signalisation influencées par B7RP-1, et peut donc modifier les effets en aval de la protéine.