ARP-1 Inibidores
Os inibidores comuns da ARP-1 incluem, entre outros, o bortezomib CAS 179324-69-7, o MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, o carfilzomib CAS 868540-17-4, a geldanamicina CAS 30562-34-6 e o 17-AAG CAS 75747-14-7.
Os inibidores da ARP-1 representam uma classe de compostos químicos que visam especificamente e modulam a atividade da ARP-1 (Apoptosis Repressor with a CARD domain). A ARP-1, também conhecida como proteína 3 (NLRC3) que contém o domínio CARD da família NLR, é um membro da família dos receptores semelhantes ao domínio de oligomerização de ligação protéica (NOD), que desempenha um papel crucial na regulação das respostas imunitárias e da inflamação. Como sensor intracelular, o ARP-1 está envolvido na modulação das vias de sinalização imunitária, em particular as associadas ao fator nuclear kappa-light-chain-enhancer das células B activadas (NF-κB) e às vias do interferão de tipo I. Estas vias são críticas na mediação das respostas imunitárias e da inflamação. Estas vias são críticas na mediação de respostas a vários estímulos, incluindo infecções microbianas e stress celular. A inibição da ARP-1, por conseguinte, influencia as cascatas de sinalização subsequentes que são essenciais para manter a homeostase imunitária e modular as respostas inflamatórias. A conceção e a síntese de inibidores da ARP-1 envolvem uma engenharia química complexa, com o objetivo de obter uma elevada especificidade e afinidade para a proteína ARP-1. Entre esses inibidores encontram-se frequentemente moléculas orgânicas complexas capazes de interagir com o domínio CARD da ARP-1, perturbando a sua capacidade de oligomerização ou de interação com outras moléculas sinalizadoras. As técnicas de biologia estrutural, como a cristalografia de raios X e a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), são normalmente utilizadas para elucidar as interações de ligação entre os inibidores da ARP-1 e o seu alvo, facilitando a conceção racional de inibidores mais potentes. O desenvolvimento de inibidores da ARP-1 também envolve extensos estudos de modelação computacional e de acoplamento molecular para prever a afinidade de ligação e otimizar a estrutura química para melhorar a seletividade. Entre esses compostos estão ferramentas valiosas para o estudo do papel da ARP-1 nos processos celulares e oferecem informações sobre as funções mais amplas das proteínas NLR na regulação imunitária.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que afecta diretamente a ARP-1 através da inibição da degradação proteasomal. O ARP-1, sendo um substrato do proteassoma, sofre degradação, e o bortezomib interrompe este processo, levando a um aumento dos níveis de ARP-1. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132, outro inibidor do proteassoma, actua de forma semelhante ao bortezomib, impedindo a degradação do ARP-1 através da inibição do proteassoma. Ao estabilizar os níveis de ARP-1, o MG-132 influencia indiretamente os processos celulares em que o ARP-1 desempenha um papel. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $40.00 | ||
O carfilzomib, um inibidor seletivo do proteassoma, visa diretamente a ARP-1, impedindo a sua degradação através do proteassoma. A acumulação de ARP-1 induzida pelo carfilzomib pode modular os processos celulares em que o ARP-1 está envolvido. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
A geldanamicina é um inibidor da Hsp90 que influencia indiretamente a estabilidade da ARP-1. Sabe-se que o ARP-1 interage com a Hsp90, e a Geldanamicina interrompe essa interação, levando à degradação do ARP-1. A modulação dos níveis de ARP-1 pela Geldanamicina pode ter impacto nos processos celulares relacionados com as funções do ARP-1. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
O 17-AAG, um inibidor da Hsp90 semelhante à Geldanamicina, modula indiretamente a ARP-1 ao perturbar a sua interação com a Hsp90, levando à degradação da ARP-1. A influência do 17-AAG nos níveis de ARP-1 pode afetar os processos celulares em que o ARP-1 desempenha um papel. | ||||||
Heat Shock Protein Inhibitor I | 218924-25-5 | sc-221709 | 5 mg | $95.00 | 5 | |
O inibidor da proteína de choque térmico I (KNK437), um inibidor seletivo da Hsp70, influencia indiretamente a estabilidade do ARP-1 ao afetar os processos mediados pela Hsp70. Sabe-se que o ARP-1 interage com a Hsp70, e a interrupção desta interação pelo KNK437 pode levar a alterações nos níveis de ARP-1, influenciando os processos celulares em que o ARP-1 está envolvido. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
A withaferina A, um composto natural, modula indiretamente a ARP-1 ao afetar a sua interação com a Hsp90. A perturbação da interação ARP-1-Hsp90 pela Withaferin A pode levar à degradação da ARP-1, influenciando os processos celulares em que a ARP-1 desempenha um papel. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
O celastrol, um composto natural, afecta indiretamente a ARP-1 através da modulação dos processos mediados pela Hsp90. O ARP-1 interage com a Hsp90, e o Celastrol interrompe esta interação, levando à degradação do ARP-1. A modulação dos níveis de ARP-1 pelo Celastrol pode afetar os processos celulares em que o ARP-1 desempenha um papel. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
A 2-desoxiglucose (2-DG) influencia indiretamente a ARP-1 ao visar as vias glicolíticas. A ARP-1, sendo sensível a alterações metabólicas, pode ser afetada por alterações na glicólise induzidas pela 2-DG, levando a alterações nos níveis de ARP-1 e nos processos celulares em que a ARP-1 está envolvida. | ||||||
NVP-AUY922 | 747412-49-3 | sc-364551 sc-364551A sc-364551B sc-364551C sc-364551D sc-364551E | 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $150.00 $263.00 $726.00 $1400.00 $2900.00 $11000.00 | 3 | |
O AUY922 é um inibidor da Hsp90 que modula indiretamente a ARP-1 ao perturbar a sua interação com a Hsp90. A degradação resultante do ARP-1 induzida pelo AUY922 pode influenciar os processos celulares em que o ARP-1 desempenha um papel. | ||||||