ARD1 Inibidores
Os inibidores comuns da ARD1 incluem, entre outros, o gefitinib CAS 184475-35-2, o dicloridrato de H-89 CAS 130964-39-5, o tamoxifeno CAS 10540-29-1, o SB-216763 CAS 280744-09-4 e o PD 98059 CAS 167869-21-8.
Os inibidores da ARD1 incluem uma variedade de compostos que influenciam indiretamente a atividade da ARD1. Estes inibidores actuam através de diversos mecanismos, reflectindo a natureza intrincada da sinalização celular e a complexidade das interacções nas redes de proteínas. Ao contrário dos inibidores directos, estes produtos químicos modulam diferentes vias de sinalização e processos celulares que estão associados ou influenciam a regulação da ARD1, levando à redução da sua atividade.
Os compostos desta classe têm como alvo uma série de moléculas e vias. Por exemplo, inibidores como o Gefitinib e o Erlotinib bloqueiam o EGFR, afectando as vias de sinalização a jusante que podem modular a atividade da ARD1. Os inibidores da PKA, como o H-89, e os inibidores multi-quinase, como o sunitinib e o sorafenib, demonstram o vasto espetro de alvos desta classe química, cada um influenciando diferentes aspectos da sinalização celular que se cruzam com a regulação da ARD1. As acções destes inibidores realçam a interconexão das vias celulares e o potencial de modulação indireta da atividade das proteínas.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $63.00 $114.00 $218.00 $349.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor do EGFR. Ao bloquear o EGFR, regula negativamente a sinalização a jusante que poderia potencialmente modular a atividade da ARD1, actuando assim como um inibidor indireto da ARD1. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $94.00 $186.00 | 71 | |
Como inibidor da PKA, o H-89 regula negativamente a proteína quinase A dependente de AMPc, que pode intercetar as vias que influenciam a atividade da ARD1, reduzindo assim potencialmente a função da ARD1 de forma indireta. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $272.00 | 18 | |
O tamoxifeno actua como um modulador do recetor de estrogénio. Esta modulação pode influenciar várias vias de sinalização que se cruzam com as que regulam a ARD1, levando potencialmente a uma redução da atividade da ARD1. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $71.00 $202.00 | 18 | |
Este composto é um inibidor da GSK-3β. Ao inibir a GSK-3β, afecta a via de sinalização Wnt, conduzindo potencialmente a efeitos a jusante que podem reduzir a atividade da ARD1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
Como inibidor da MEK, o PD98059 tem impacto na via MAPK/ERK. A alteração desta via pode levar indiretamente a uma redução da atividade da ARD1 através de vários mecanismos celulares. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 inibe a via da JNK. Ao modular esta via, poderia influenciar indiretamente a atividade da ARD1, conduzindo potencialmente à sua inibição. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da PI3K, afectando a via PI3K/AKT. Isto pode levar a efeitos indirectos na atividade da ARD1 através da modulação de processos celulares interligados. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $153.00 $938.00 | 5 | |
O sunitinib tem como alvo múltiplos receptores tirosina-quinases. A sua atividade de largo espetro pode cruzar-se com as vias que influenciam a ARD1, actuando potencialmente como um inibidor indireto. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $57.00 $100.00 $250.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor de multi-quinase, conhecido por afetar várias vias, incluindo as que se podem cruzar com a ARD1, levando potencialmente à sua inibição. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $75.00 $121.00 | 33 | |
Este composto é um inibidor do EGFR, semelhante ao Gefitinib, e pode regular negativamente as vias que influenciam potencialmente a ARD1, actuando como um inibidor indireto. | ||||||