Date published: 2025-9-9

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AR Inibidores

A Santa Cruz Biotechnology oferece atualmente uma vasta gama de inibidores de AR para utilização em várias aplicações. Os inibidores de AR, ou inibidores do recetor de androgénio, são uma categoria crítica de produtos químicos amplamente utilizados na investigação científica para investigar os mecanismos da sinalização androgénica, que é fundamental para numerosos processos fisiológicos, incluindo o desenvolvimento, o metabolismo e as funções reprodutivas. O recetor de androgénio (AR) é um recetor nuclear que, ao ligar-se a androgénios como a testosterona, regula a expressão de genes alvo envolvidos no crescimento celular, diferenciação e homeostase. Utilizando inibidores do AR, os investigadores podem bloquear eficazmente a atividade do recetor de androgénios, permitindo estudos detalhados das vias e redes genéticas controladas pelos androgénios. Esta inibição é particularmente valiosa para compreender o papel da sinalização androgénica em vários contextos biológicos, incluindo a regulação do metabolismo muscular e ósseo, o crescimento do cabelo e a diferenciação sexual. Os inibidores da AR são também ferramentas essenciais para explorar as interações complexas entre a sinalização androgénica e outras vias hormonais, ajudando a estudar a forma como estas vias estão integradas nas funções celulares e sistémicas. Além disso, estes inibidores são utilizados em estudos centrados na análise da expressão genética, em que a inibição da atividade do RA pode revelar os efeitos a jusante da sinalização androgénica em processos celulares específicos. A disponibilidade de uma gama diversificada de inibidores do AR permite aos investigadores afinar as suas abordagens experimentais para dissecar os papéis diferenciados do recetor de androgénio na saúde e na doença, fornecendo informações cruciais sobre os mecanismos moleculares subjacentes aos efeitos biológicos relacionados com os androgénios. Para obter informações pormenorizadas sobre os nossos inibidores do AR disponíveis, clique no nome do produto.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

ICI 89406

53671-71-9sc-361212
sc-361212A
10 mg
50 mg
$91.00
$520.00
1
(0)

O ICI 89406 (CAS 53671-71-9) é um composto químico que funciona como um inibidor do AR, uma via molecular chave envolvida em vários processos fisiológicos.

Propranolol hydrochloride

3506-09-0sc-3580
sc-3580B
1 g
5 g
$38.00
$124.00
9
(1)

O cloridrato de propranolol apresenta um comportamento intrigante como halogeneto de ácido, caracterizado pela sua capacidade de participar em reacções de substituição nucleofílica de acilo. A porção de cloridrato aumenta o seu carácter iónico, facilitando a solvatação em ambientes aquosos. A sua disposição estérica única permite uma orientação específica durante as reacções, influenciando a taxa e o resultado dos processos químicos. Além disso, a capacidade do composto para estabilizar estados de transição contribui para o seu perfil de reatividade, permitindo diversas aplicações sintéticas.

Verapamil hydrochloride

152-11-4sc-3590
sc-3590A
sc-3590B
100 mg
1 g
5 g
$50.00
$75.00
$150.00
22
(1)

O cloridrato de verapamil funciona como um halogeneto de ácido, apresentando uma reatividade distinta através do seu grupo carbonilo electrofílico, que participa facilmente em ataques nucleofílicos. A presença do cloridrato aumenta a sua solubilidade, promovendo interações com solventes polares. A sua estereoquímica única influencia a seletividade das reacções, enquanto a capacidade do composto para formar intermediários estáveis pode modular a cinética da reação, permitindo vias sintéticas controladas.

Oxprenolol hydrochloride

6452-73-9sc-204152
sc-204152B
sc-204152C
sc-204152D
100 mg
2.5 g
10 g
50 g
$133.00
$1938.00
$6630.00
$13260.00
2
(1)

O cloridrato de oxprenolol apresenta uma reatividade única como halogeneto de ácido, caracterizada pela sua capacidade de participar em reacções de substituição nucleofílica devido à sua natureza electrofílica. A forma de cloridrato eleva a sua solubilidade em ambientes aquosos, facilitando as interações com vários nucleófilos. A sua estrutura molecular distinta permite alterações conformacionais específicas, influenciando as vias de reação e aumentando a formação de intermediários transitórios, que podem afetar a dinâmica global da reação.

Alfuzosin hydrochloride

81403-68-1sc-203812
sc-203812A
10 mg
50 mg
$81.00
$301.00
(1)

O cloridrato de alfuzosina funciona como um halogeneto de ácido, apresentando uma reatividade notável através do seu centro de carbono electrofílico, que participa prontamente no ataque nucleofílico. A presença da porção de cloridrato aumenta a sua solubilidade, promovendo interações com solventes polares. A sua configuração estérica única permite uma ligação selectiva com nucleófilos, conduzindo a uma cinética de reação distinta. Além disso, a capacidade do composto para estabilizar os estados de transição contribui para o seu perfil de reatividade, influenciando a eficiência das reacções subsequentes.

S(−)-Propranolol hydrochloride

4199-10-4sc-200153
100 mg
$102.00
4
(1)

O cloridrato de S(-)-Propranolol apresenta caraterísticas únicas como halogeneto de ácido, principalmente através do seu centro quiral, que influencia a sua interação com nucleófilos. O grupo cloridrato hidrofílico do composto aumenta a sua solubilidade em ambientes aquosos, facilitando a difusão rápida e a interação com vários substratos. A sua disposição estérica específica permite uma reatividade personalizada, promovendo vias selectivas nas transformações químicas. A capacidade do composto para formar intermediários estáveis tem um impacto adicional no seu comportamento cinético, conduzindo a perfis de reação distintos.

2-PMDQ

139047-55-5sc-203771
sc-203771A
10 mg
50 mg
$135.00
$560.00
(0)

O 2-PMDQ, funcionando como um halogeneto de ácido, apresenta uma reatividade notável atribuída ao seu grupo carbonilo único, que aumenta a sua natureza electrofílica. Este composto participa em reacções de acilação rápidas, demonstrando uma seletividade distinta em relação aos nucleófilos com base em factores estéricos e electrónicos. A sua elevada reatividade é ainda influenciada pela presença de substituintes halogéneos, que modulam a estabilidade dos intermediários, conduzindo a diversas rotas sintéticas e a processos de transformação eficientes.

Doxazosin Mesylate

77883-43-3sc-205656
sc-205656A
50 mg
250 mg
$108.00
$403.00
3
(1)

O mesilato de doxazosina, como halogeneto de ácido, apresenta uma reatividade intrigante devido à sua porção éster de sulfonato, que aumenta a electrofilicidade e facilita o ataque nucleofílico. A configuração estérica única do composto permite interações selectivas com vários nucleófilos, influenciando a cinética da reação. As suas caraterísticas de solubilidade, impulsionadas pelo grupo mesilato, promovem uma difusão eficiente em solventes polares, permitindo diversas vias químicas e aumentando a sua reatividade em aplicações sintéticas.

Bicalutamide

90357-06-5sc-202976
sc-202976A
100 mg
500 mg
$41.00
$143.00
27
(1)

Bicalutamide é um inibidor do recetor de androgénio útil na investigação do cancro da próstata

Spironolactone

52-01-7sc-204294
50 mg
$107.00
3
(1)

A espironolactona, como halogeneto de ácido, apresenta uma reatividade intrigante devido às suas caraterísticas estruturais únicas, particularmente a presença de um anel de lactona que influencia o seu carácter electrofílico. Este composto participa em reacções de substituição nucleofílica de acilo, em que o grupo halogeneto aumenta a sua reatividade ao estabilizar os estados de transição. O impedimento estérico distinto e a distribuição eletrónica do composto permitem interações selectivas com vários nucleófilos, facilitando vias sintéticas complexas.