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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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ICI 89406 | 53671-71-9 | sc-361212 sc-361212A | 10 mg 50 mg | $91.00 $520.00 | 1 | |
O ICI 89406 (CAS 53671-71-9) é um composto químico que funciona como um inibidor do AR, uma via molecular chave envolvida em vários processos fisiológicos. | ||||||
Propranolol hydrochloride | 3506-09-0 | sc-3580 sc-3580B | 1 g 5 g | $38.00 $124.00 | 9 | |
O cloridrato de propranolol apresenta um comportamento intrigante como halogeneto de ácido, caracterizado pela sua capacidade de participar em reacções de substituição nucleofílica de acilo. A porção de cloridrato aumenta o seu carácter iónico, facilitando a solvatação em ambientes aquosos. A sua disposição estérica única permite uma orientação específica durante as reacções, influenciando a taxa e o resultado dos processos químicos. Além disso, a capacidade do composto para estabilizar estados de transição contribui para o seu perfil de reatividade, permitindo diversas aplicações sintéticas. | ||||||
Verapamil hydrochloride | 152-11-4 | sc-3590 sc-3590A sc-3590B | 100 mg 1 g 5 g | $50.00 $75.00 $150.00 | 22 | |
O cloridrato de verapamil funciona como um halogeneto de ácido, apresentando uma reatividade distinta através do seu grupo carbonilo electrofílico, que participa facilmente em ataques nucleofílicos. A presença do cloridrato aumenta a sua solubilidade, promovendo interações com solventes polares. A sua estereoquímica única influencia a seletividade das reacções, enquanto a capacidade do composto para formar intermediários estáveis pode modular a cinética da reação, permitindo vias sintéticas controladas. | ||||||
Oxprenolol hydrochloride | 6452-73-9 | sc-204152 sc-204152B sc-204152C sc-204152D | 100 mg 2.5 g 10 g 50 g | $133.00 $1938.00 $6630.00 $13260.00 | 2 | |
O cloridrato de oxprenolol apresenta uma reatividade única como halogeneto de ácido, caracterizada pela sua capacidade de participar em reacções de substituição nucleofílica devido à sua natureza electrofílica. A forma de cloridrato eleva a sua solubilidade em ambientes aquosos, facilitando as interações com vários nucleófilos. A sua estrutura molecular distinta permite alterações conformacionais específicas, influenciando as vias de reação e aumentando a formação de intermediários transitórios, que podem afetar a dinâmica global da reação. | ||||||
Alfuzosin hydrochloride | 81403-68-1 | sc-203812 sc-203812A | 10 mg 50 mg | $81.00 $301.00 | ||
O cloridrato de alfuzosina funciona como um halogeneto de ácido, apresentando uma reatividade notável através do seu centro de carbono electrofílico, que participa prontamente no ataque nucleofílico. A presença da porção de cloridrato aumenta a sua solubilidade, promovendo interações com solventes polares. A sua configuração estérica única permite uma ligação selectiva com nucleófilos, conduzindo a uma cinética de reação distinta. Além disso, a capacidade do composto para estabilizar os estados de transição contribui para o seu perfil de reatividade, influenciando a eficiência das reacções subsequentes. | ||||||
S(−)-Propranolol hydrochloride | 4199-10-4 | sc-200153 | 100 mg | $102.00 | 4 | |
O cloridrato de S(-)-Propranolol apresenta caraterísticas únicas como halogeneto de ácido, principalmente através do seu centro quiral, que influencia a sua interação com nucleófilos. O grupo cloridrato hidrofílico do composto aumenta a sua solubilidade em ambientes aquosos, facilitando a difusão rápida e a interação com vários substratos. A sua disposição estérica específica permite uma reatividade personalizada, promovendo vias selectivas nas transformações químicas. A capacidade do composto para formar intermediários estáveis tem um impacto adicional no seu comportamento cinético, conduzindo a perfis de reação distintos. | ||||||
2-PMDQ | 139047-55-5 | sc-203771 sc-203771A | 10 mg 50 mg | $135.00 $560.00 | ||
O 2-PMDQ, funcionando como um halogeneto de ácido, apresenta uma reatividade notável atribuída ao seu grupo carbonilo único, que aumenta a sua natureza electrofílica. Este composto participa em reacções de acilação rápidas, demonstrando uma seletividade distinta em relação aos nucleófilos com base em factores estéricos e electrónicos. A sua elevada reatividade é ainda influenciada pela presença de substituintes halogéneos, que modulam a estabilidade dos intermediários, conduzindo a diversas rotas sintéticas e a processos de transformação eficientes. | ||||||
Doxazosin Mesylate | 77883-43-3 | sc-205656 sc-205656A | 50 mg 250 mg | $108.00 $403.00 | 3 | |
O mesilato de doxazosina, como halogeneto de ácido, apresenta uma reatividade intrigante devido à sua porção éster de sulfonato, que aumenta a electrofilicidade e facilita o ataque nucleofílico. A configuração estérica única do composto permite interações selectivas com vários nucleófilos, influenciando a cinética da reação. As suas caraterísticas de solubilidade, impulsionadas pelo grupo mesilato, promovem uma difusão eficiente em solventes polares, permitindo diversas vias químicas e aumentando a sua reatividade em aplicações sintéticas. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
Bicalutamide é um inibidor do recetor de androgénio útil na investigação do cancro da próstata | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
A espironolactona, como halogeneto de ácido, apresenta uma reatividade intrigante devido às suas caraterísticas estruturais únicas, particularmente a presença de um anel de lactona que influencia o seu carácter electrofílico. Este composto participa em reacções de substituição nucleofílica de acilo, em que o grupo halogeneto aumenta a sua reatividade ao estabilizar os estados de transição. O impedimento estérico distinto e a distribuição eletrónica do composto permitem interações selectivas com vários nucleófilos, facilitando vias sintéticas complexas. |