ANKRD45 Inibidores
Os inibidores comuns do ANKRD45 incluem, entre outros, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, Wortmannin CAS 19545-26-7 e PD 98059 CAS 167869-21-8.
Os inibidores da ANKRD45 compreendem um espetro de entidades químicas que atenuam a atividade funcional da ANKRD45 através da interação com várias vias de sinalização celular. Por exemplo, os inibidores da PI3K LY 294002 e Wortmannin exercem os seus efeitos diminuindo a cascata de sinalização PI3K/Akt, o que, quando o ANKRD45 é um participante a jusante, conduziria a uma redução da atividade do ANKRD45. A inibição da MEK1/2 pelo U0126 e o bloqueio da ativação da ERK pelo PD98059 representam mecanismos que também conduziriam a uma diminuição a jusante da atividade do ANKRD45 se este for regulado pela via MAPK/ERK. Do mesmo modo, o inibidor da MAPK p38 SB 203580 poderia inibir indiretamente a ANKRD45, atenuando as respostas celulares ao stress e às citocinas mediadas pela via da MAPK p38. A rapamicina, que tem como alvo o mTOR, e o gefitinib, que inibe a tirosina quinase do EGFR, resultariam numa diminuição da atividade da ANKRD45 se esta estivesse envolvida nas vias de sinalização do mTOR ou do EGFR, respetivamente. Estes inibidores actuam interferindo com as vias de sinalização essenciais para a proliferação e sobrevivência das células, o que, por sua vez, diminuiria o papel funcional do ANKRD45 se este estivesse implicado nestes processos.
Outros efeitos inibitórios surgem de produtos químicos como o SP600125, que tem como alvo a sinalização JNK, reduzindo potencialmente o papel do ANKRD45 se estiver ligado à regulação transcricional mediada por JNK ou à apoptose. O inibidor da Src quinase PP 2, ao impedir a transdução de sinal mediada pela Src quinase, pode indiretamente levar à diminuição da atividade do ANKRD45 se este for modulado pela sinalização da Src quinase. O ZM-447439 e o PD173074 actuam inibindo cinases cruciais para a progressão do ciclo celular e para a sinalização dos factores de crescimento; por conseguinte, se a função do ANKRD45 depender destas vias, a sua atividade seria indiretamente diminuída. Por último, o Y-27632 inibe a ROCK, afectando a dinâmica do citoesqueleto e a motilidade celular, vias que poderiam reger a atividade do ANKRD45. Coletivamente, estes inibidores fornecem um conjunto de ferramentas químicas capazes de atenuar a atividade da ANKRD45 através da interferência em mecanismos de sinalização específicos, sem ligação direta ou alteração dos seus níveis de expressão.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Ao inibir a PI3K, este composto diminui a via PI3K/Akt, o que pode levar a uma redução da atividade funcional do ANKRD45 se este for um efector a jusante na via de sinalização PI3K/Akt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 é um inibidor específico da p38 MAPK. A inibição da p38 pelo SB203580 pode levar à redução das respostas celulares ao stress e às citocinas. Se o ANKRD45 estiver envolvido nas respostas mediadas pela p38 MAPK, a sua atividade seria indiretamente diminuída por este produto químico. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor específico do mTOR. Ao inibir o mTOR, a rapamicina pode afetar a via de sinalização do mTOR e levar a uma diminuição da síntese proteica e da proliferação celular. Se a função do ANKRD45 estiver ligada aos resultados da via mTOR, a sua atividade seria diminuída com a rapamicina. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um metabolito esteroidal que actua como um potente inibidor da PI3K. Tal como o LY294002, a inibição da atividade PI3K pela Wortmannin conduz a uma diminuição da sinalização da via Akt, diminuindo potencialmente a atividade do ANKRD45 se este estiver envolvido nesta cascata de sinalização. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor seletivo da MEK, que inibe a ativação da MAPK/ERK. Ao impedir a ativação da ERK, o PD 98059 pode diminuir indiretamente a atividade do ANKRD45 se este for modulado pela via MAPK/ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que modula os factores de transcrição e a apoptose. Se o ANKRD45 fizer parte da via de sinalização da JNK, a sua atividade funcional seria indiretamente diminuída pela inibição da JNK pelo SP600125. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP 2 é um inibidor da cinase da família Src. Impede as vias de transdução de sinal mediadas pela cinase Src. Se a atividade do ANKRD45 for modulada através da sinalização da Src quinase, então o PP 2 conduziria indiretamente à diminuição da atividade do ANKRD45 ao bloquear as funções da Src quinase. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor da tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Bloqueia a sinalização do EGFR, que pode ter impacto numa variedade de vias a jusante, incluindo a proliferação e a sobrevivência das células. Se o ANKRD45 fizer parte da via do EGFR, a sua atividade será diminuída pelo Gefitinib. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
O ZM-447439 é um inibidor seletivo da atividade da quinase Aurora, que é crucial para a progressão do ciclo celular. Se a ANKRD45 estiver envolvida no controlo do ciclo celular e for regulada pelas Aurora-cinases, a sua função seria indiretamente diminuída pelo ZM-447439. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
O PD173074 é um inibidor específico da tirosina quinase do recetor do fator de crescimento dos fibroblastos (FGFR). Se a ANKRD45 for regulada por vias de sinalização FGFR, a inibição por PD173074 conduziria a uma diminuição da atividade da ANKRD45. | ||||||