ALK Inibidores
Os inibidores comuns da ALK incluem, entre outros, o inibidor da quinase III VEGFR2 CAS 204005-46-9, TAE684 CAS 761439-42-3, CH5424802 CAS 1256580-46-7, A 77-01 CAS 607737-87-1 e SB-505124 CAS 694433-59-5.
Os inibidores da ALK pertencem a uma classe química específica de compostos concebidos para atingir e inibir a atividade da quinase do linfoma anaplásico (ALK), um recetor tirosina quinase que desempenha um papel em vários processos celulares, incluindo o crescimento, a proliferação e a sobrevivência das células. A ALK é uma proteína transmembranar e está envolvida em várias vias de sinalização que contribuem para a regulação do comportamento celular.
Os inibidores da ALK actuam visando especificamente a proteína ALK, interferindo com a sua atividade cinase e a sua capacidade de fosforilar moléculas de sinalização a jusante. Ao fazê-lo, estes inibidores podem modular as cascatas de sinalização que são activadas pela ALK, afectando as respostas celulares associadas ao crescimento e à sobrevivência. A investigação sobre os inibidores da ALK está em curso para desvendar os seus mecanismos de ação precisos e explorar as suas implicações na compreensão das vias de sinalização celular. O estudo dos inibidores da ALK contribui para uma compreensão mais profunda dos mecanismos intrincados que regem a sinalização e a regulação celular.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
VEGFR2 Kinase Inhibitor III | 204005-46-9 | sc-202851 | 5 mg | $162.00 | 7 | |
Um composto inibidor da quinase III VEGFR2. Funciona como um inibidor da ALK, uma proteína envolvida em processos celulares. As suas propriedades moleculares permitem uma interação dirigida com a ALK, modulando a sua atividade. | ||||||
TAE684 | 761439-42-3 | sc-364626 sc-364626A | 5 mg 50 mg | $184.00 $969.00 | 2 | |
Um potente inibidor da ALK. Tem como alvo a fosforilação da NPM-ALK, provocando a paragem do ciclo celular e a apoptose nas linhas celulares Ba/F3. Eficaz contra as células Ba/F3 NPM-ALK, poupa a viabilidade celular geral. Também limita a proliferação em células ALCL humanas que expressam NPM-ALK, como Karpas-299 e SU-DHL-1. | ||||||
A 77-01 | 607737-87-1 | sc-396001 | 5 mg | $190.00 | ||
Reconhecida pela sua capacidade de inibir a ALK5, um membro proeminente da superfamília de receptores TGF-β tipo I. A 77-01 interfere efetivamente com a funcionalidade da ALK5, realçando o seu potencial como um composto de ferramenta para modular as vias de sinalização do TGF-β. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
Um potente inibidor da ALK que compete com o ATP. Ao inibir a autofosforilação, reduz a atividade da ALK e suprime a fosforilação de STAT3 e AKT (não de ERK1/2). O CH5424802 desencadeia a ativação do marcador apoptótico caspase-3/7-like em células esferóides NCI-H2228. Eficaz contra as linhas de linfoma com expressão de NPM-ALK KARPAS-299 e SR, impede notavelmente o crescimento de KARPAS-299. | ||||||
SB-505124 | 694433-59-5 | sc-362794 sc-362794A | 10 mg 50 mg | $321.00 $1350.00 | 2 | |
Funciona como um inibidor da ALK, impedindo a atividade do recetor. Actua bloqueando a via de sinalização ALK, que desempenha um papel em vários processos celulares. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
Um inibidor da ALK, que visa especificamente a ALK5, um membro da superfamília de receptores TGF-β. Impede eficazmente a atividade de sinalização da ALK5, modulando os processos celulares associados a esta via. | ||||||