Os inibidores da AKR1C13 abrangem um grupo diversificado de produtos químicos, incluindo principalmente compostos anti-inflamatórios não esteróides e progestinas sintéticas. Estes inibidores funcionam através da ligação ao local ativo da AKR1C13, uma enzima fundamental na desidrogenação dos 17-beta-hidroxiesteróides e no metabolismo de vários álcoois cíclicos e alicíclicos. Os mecanismos de inibição variam ligeiramente entre os diferentes inibidores. Substâncias químicas como o ácido flufenâmico, a indometacina, o ácido mefenâmico, o flurbiprofeno, o ibuprofeno, o naproxeno e o sulindac exercem a sua ação inibidora principalmente por interação direta com o sítio ativo da enzima. Esta interação impede a AKR1C13 de se ligar eficazmente aos seus substratos naturais, impedindo assim a sua atividade enzimática. Alguns compostos podem também influenciar a conformação da enzima, reduzindo ainda mais a sua atividade.
Por outro lado, as progestinas sintéticas, como o 17-Acetato de Medroxiprogesterona, a Noretindrona e a Progesterona, inibem a AKR1C13 através de um mecanismo competitivo, em que estas moléculas imitam os substratos naturais da enzima e competem pela ligação ao local ativo. Esta competição reduz efetivamente a capacidade da enzima para processar os seus substratos naturais, modulando assim o seu papel no metabolismo dos esteróides. O trilostano, outro inibidor notável, distingue-se por se ligar irreversivelmente ao local ativo da AKR1C13, levando a uma redução duradoura da atividade enzimática. O epalrestat, embora não seja um AINE ou progestina, exerce o seu efeito inibitório ao interagir com o local de ligação do cofator do AKR1C13, afectando particularmente a capacidade da enzima para utilizar NAD e NADP para a redução de substratos. A inibição da AKR1C13 por estes produtos químicos é significativa, uma vez que afecta diretamente o papel da enzima no metabolismo dos esteróides e no processamento do álcool. Ao visarem o local ativo e alterarem a conformação da enzima ou competirem com substratos naturais, estes inibidores podem modular eficazmente as funções biológicas mediadas pela AKR1C13. A compreensão dos mecanismos específicos de inibição destes compostos contribui para uma compreensão mais profunda da regulação da biossíntese de hormonas esteróides e do metabolismo de vários álcoois, que são cruciais em processos fisiológicos e estados de doença.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | $26.00 $77.00 $151.00 $303.00 | 1 | |
O ácido flufenâmico, um medicamento anti-inflamatório não esteroide, inibe o AKR1C13 ligando-se ao seu sítio ativo, impedindo assim a redução dos substratos. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
A indometacina actua como um inibidor ao interagir com o local ativo da enzima, impedindo a sua capacidade de processar substratos como os 17-beta-hidroxiesteróides. | ||||||
Norethindrone | 68-22-4 | sc-204822 sc-204822B sc-204822A sc-204822C | 250 mg 500 mg 1 g 5 g | $38.00 $69.00 $125.00 $497.00 | ||
Como progestina sintética, a noretindrona compete com os substratos endógenos pelo sítio ativo do AKR1C13, diminuindo assim a sua atividade enzimática. | ||||||
Progesterone | 57-83-0 | sc-296138A sc-296138 sc-296138B | 1 g 5 g 50 g | $20.00 $51.00 $292.00 | 3 | |
A progesterona actua como inibidor ligando-se diretamente ao AKR1C13 e alterando a sua conformação, o que, por sua vez, impede a sua atividade enzimática. | ||||||
Trilostane | 13647-35-3 | sc-208469 sc-208469A | 10 mg 100 mg | $224.00 $1193.00 | 2 | |
O trilostano inibe a AKR1C13 ligando-se irreversivelmente ao local ativo, bloqueando assim o acesso ao substrato e reduzindo a atividade enzimática. | ||||||
Mefenamic acid | 61-68-7 | sc-205380 sc-205380A | 25 g 100 g | $104.00 $204.00 | 6 | |
Este anti-inflamatório não esteroide inibe a AKR1C13 ligando-se ao local ativo da enzima, impedindo a sua interação com os 17-beta-hidroxiesteróides. | ||||||
Epalrestat | 82159-09-9 | sc-218319 | 10 mg | $200.00 | 2 | |
O epalrestat inibe a AKR1C13 ao interagir com o local de ligação do cofator da enzima, reduzindo a sua capacidade de utilizar NAD/NADP para a redução do substrato. | ||||||
Flurbiprofen | 5104-49-4 | sc-202158 sc-202158A | 100 mg 1 g | $69.00 $104.00 | ||
Como fármaco anti-inflamatório não esteroide, o flurbiprofeno inibe a AKR1C13 competindo com substratos naturais pela ligação ao local ativo. | ||||||
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | $52.00 $86.00 | 6 | |
O ibuprofeno, um AINE muito utilizado, inibe a AKR1C13 interferindo com o seu sítio ativo, reduzindo assim a sua atividade enzimática no processamento dos 17-beta-hidroxiesteróides. | ||||||
Naproxen | 22204-53-1 | sc-200506 sc-200506A | 1 g 5 g | $24.00 $40.00 | ||
O naproxeno actua como um inibidor ao ligar-se ao local ativo do AKR1C13, impedindo a sua capacidade de reduzir os substratos envolvidos no metabolismo dos esteróides. |