Date published: 2025-10-11

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AD031 Inibidores

Os inibidores comuns da AD031 incluem, entre outros, a Alsterpaulona CAS 237430-03-4, a Rapamicina CAS 53123-88-9, a Wortmannina CAS 19545-26-7, o SB 203580 CAS 152121-47-6 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.

Os inibidores da AD031 englobam um conjunto diversificado de compostos que influenciam indiretamente a atividade da proteína AD031, visando várias vias de sinalização e processos celulares aos quais a AD031 está funcionalmente ligada. A alsterpaulona, ao visar as cinases dependentes da ciclina, impede a progressão do ciclo celular, reduzindo assim os sinais necessários para a atividade da AD031 associada à divisão celular. Do mesmo modo, a via mTOR, conhecida por governar o crescimento e a proliferação celular, é inibida pela rapamicina, que suprime a transdução de sinal que, de outro modo, elevaria a função do AD031. A via PI3K/AKT, um mediador crítico da sobrevivência e do metabolismo das células, é interrompida pelas acções da Wortmannin e do LY294002, o que leva a uma diminuição da atividade do AD031 devido a uma insuficiência da sinalização de sobrevivência. As respostas ao stress celular, frequentemente acompanhadas de inflamação e apoptose, modulam a atividade do AD031, e esta regulação é interrompida pelo SB203580 e pelo SP600125, que visam as vias da p38 MAP quinase e da JNK, respetivamente.

Ao longo da cascata de sinalização, os inibidores da MEK, como o PD98059 e o U0126, interrompem a via MAPK/ERK, que é vital para a diferenciação e proliferação celular, diminuindo consequentemente a atividade funcional da AD031. A inibição desta via resulta numa redução direta dos sinais proliferativos que, de outra forma, aumentariam a atividade do AD031. A via da quinase associada a Rho (ROCK), que o Y-27632 inibe, desempenha um papel na organização do citoesqueleto; a sua inibição reduz provavelmente a atividade do AD031 ligada a rearranjos do citoesqueleto. Além disso, a inibição da Raf quinase pelo ZM 336372 leva à diminuição da sinalização MAPK/ERK, contribuindo ainda mais para a redução da atividade do AD031, especialmente se o AD031 for influenciado por eventos de sinalização mediados por ERK. O Gefitinib, ao visar as vias associadas ao EGFR, perturba a sobrevivência celular e a sinalização proliferativa, o que poderia levar indiretamente a uma diminuição da atividade do AD031, partindo do princípio de que o AD031 está envolvido nessas vias.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Alsterpaullone

237430-03-4sc-202453
sc-202453A
1 mg
5 mg
$67.00
$306.00
2
(1)

A alsterpaulona é um inibidor da quinase dependente da ciclina que interrompe o ciclo celular. Uma vez que a atividade do AD031 aumenta durante a divisão celular, a inibição das cinases dependentes da ciclina pela alsterpaulona reduziria os sinais de proliferação celular e, consequentemente, diminuiria a atividade do AD031.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

A rapamicina é um inibidor da mTOR que suprime o crescimento e a proliferação celular. O AD031, estando ligado às vias de crescimento celular, teria uma atividade reduzida, uma vez que a via mTOR influencia diretamente os sinais de crescimento celular que modulam a função do AD031.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

A Wortmannin é um potente inibidor da fosfatidilinositol 3-quinase. Ao inibir a PI3K, perturba a via de sinalização PI3K/AKT, um regulador da sobrevivência e do metabolismo das células, o que conduziria indiretamente a uma diminuição da atividade do AD031 devido à redução dos sinais de sobrevivência.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

O SB203580 é um inibidor da p38 MAP quinase, que pode inibir as vias da proteína quinase activada pelo stress envolvidas nas respostas inflamatórias. Como o AD031 pode responder a sinais inflamatórios, a inibição da p38 MAP quinase diminuiria a atividade do AD031.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

O LY294002 é outro inibidor da fosfatidilinositol 3-quinase, levando à inibição da via de sinalização AKT. Isto resulta na redução da sobrevivência celular e dos sinais de crescimento, diminuindo assim a atividade do AD031 que está associada a estas vias.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

O PD98059 é um inibidor da MEK que interrompe a via MAPK/ERK, que está envolvida na diferenciação e proliferação celular. A inibição desta via conduziria a uma diminuição da atividade do AD031, uma vez que o AD031 é provavelmente influenciado pela sinalização mediada por ERK.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que está implicada nas respostas ao stress e na apoptose. A inibição da sinalização JNK pode diminuir a atividade do AD031, reduzindo os sinais pró-apoptóticos que podem regular o AD031.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

O Y-27632 é um inibidor da ROCK que bloqueia a função da proteína quinase associada à bobina enrolada Rho. Esta inibição pode reduzir os sinais de reorganização do citoesqueleto, o que pode diminuir a atividade do AD031 se este estiver associado à dinâmica do citoesqueleto.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

O U0126 é um inibidor seletivo da MEK1/2, o que leva ao bloqueio da via MAPK/ERK. A inibição desta via resulta na redução dos sinais de proliferação celular, o que levaria a uma diminuição da atividade do AD031 se este estiver associado à proliferação.

ZM 336372

208260-29-1sc-202857
1 mg
$46.00
2
(1)

O ZM 336372 é um potente inibidor da Raf quinase, que está a montante da via de sinalização MAPK/ERK. Ao inibir a Raf quinase, a subsequente diminuição da sinalização MAPK/ERK conduziria a uma redução da atividade do AD031.