Os inibidores da AD031 englobam um conjunto diversificado de compostos que influenciam indiretamente a atividade da proteína AD031, visando várias vias de sinalização e processos celulares aos quais a AD031 está funcionalmente ligada. A alsterpaulona, ao visar as cinases dependentes da ciclina, impede a progressão do ciclo celular, reduzindo assim os sinais necessários para a atividade da AD031 associada à divisão celular. Do mesmo modo, a via mTOR, conhecida por governar o crescimento e a proliferação celular, é inibida pela rapamicina, que suprime a transdução de sinal que, de outro modo, elevaria a função do AD031. A via PI3K/AKT, um mediador crítico da sobrevivência e do metabolismo das células, é interrompida pelas acções da Wortmannin e do LY294002, o que leva a uma diminuição da atividade do AD031 devido a uma insuficiência da sinalização de sobrevivência. As respostas ao stress celular, frequentemente acompanhadas de inflamação e apoptose, modulam a atividade do AD031, e esta regulação é interrompida pelo SB203580 e pelo SP600125, que visam as vias da p38 MAP quinase e da JNK, respetivamente.
Ao longo da cascata de sinalização, os inibidores da MEK, como o PD98059 e o U0126, interrompem a via MAPK/ERK, que é vital para a diferenciação e proliferação celular, diminuindo consequentemente a atividade funcional da AD031. A inibição desta via resulta numa redução direta dos sinais proliferativos que, de outra forma, aumentariam a atividade do AD031. A via da quinase associada a Rho (ROCK), que o Y-27632 inibe, desempenha um papel na organização do citoesqueleto; a sua inibição reduz provavelmente a atividade do AD031 ligada a rearranjos do citoesqueleto. Além disso, a inibição da Raf quinase pelo ZM 336372 leva à diminuição da sinalização MAPK/ERK, contribuindo ainda mais para a redução da atividade do AD031, especialmente se o AD031 for influenciado por eventos de sinalização mediados por ERK. O Gefitinib, ao visar as vias associadas ao EGFR, perturba a sobrevivência celular e a sinalização proliferativa, o que poderia levar indiretamente a uma diminuição da atividade do AD031, partindo do princípio de que o AD031 está envolvido nessas vias.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
A alsterpaulona é um inibidor da quinase dependente da ciclina que interrompe o ciclo celular. Uma vez que a atividade do AD031 aumenta durante a divisão celular, a inibição das cinases dependentes da ciclina pela alsterpaulona reduziria os sinais de proliferação celular e, consequentemente, diminuiria a atividade do AD031. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR que suprime o crescimento e a proliferação celular. O AD031, estando ligado às vias de crescimento celular, teria uma atividade reduzida, uma vez que a via mTOR influencia diretamente os sinais de crescimento celular que modulam a função do AD031. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da fosfatidilinositol 3-quinase. Ao inibir a PI3K, perturba a via de sinalização PI3K/AKT, um regulador da sobrevivência e do metabolismo das células, o que conduziria indiretamente a uma diminuição da atividade do AD031 devido à redução dos sinais de sobrevivência. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAP quinase, que pode inibir as vias da proteína quinase activada pelo stress envolvidas nas respostas inflamatórias. Como o AD031 pode responder a sinais inflamatórios, a inibição da p38 MAP quinase diminuiria a atividade do AD031. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da fosfatidilinositol 3-quinase, levando à inibição da via de sinalização AKT. Isto resulta na redução da sobrevivência celular e dos sinais de crescimento, diminuindo assim a atividade do AD031 que está associada a estas vias. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK que interrompe a via MAPK/ERK, que está envolvida na diferenciação e proliferação celular. A inibição desta via conduziria a uma diminuição da atividade do AD031, uma vez que o AD031 é provavelmente influenciado pela sinalização mediada por ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que está implicada nas respostas ao stress e na apoptose. A inibição da sinalização JNK pode diminuir a atividade do AD031, reduzindo os sinais pró-apoptóticos que podem regular o AD031. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor da ROCK que bloqueia a função da proteína quinase associada à bobina enrolada Rho. Esta inibição pode reduzir os sinais de reorganização do citoesqueleto, o que pode diminuir a atividade do AD031 se este estiver associado à dinâmica do citoesqueleto. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da MEK1/2, o que leva ao bloqueio da via MAPK/ERK. A inibição desta via resulta na redução dos sinais de proliferação celular, o que levaria a uma diminuição da atividade do AD031 se este estiver associado à proliferação. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
O ZM 336372 é um potente inibidor da Raf quinase, que está a montante da via de sinalização MAPK/ERK. Ao inibir a Raf quinase, a subsequente diminuição da sinalização MAPK/ERK conduziria a uma redução da atividade do AD031. |