Os inibidores químicos da 9030612M13Rik podem ser caracterizados pelos seus mecanismos de inibição específicos que afectam a atividade da proteína nas vias de sinalização celular. A esturosporina actua visando o local de ligação ao ATP que é essencial para a atividade cinase associada à 9030612M13Rik, conduzindo a uma diminuição direta da sua função cinase. Do mesmo modo, a bisindolilmaleimida I suprime a proteína quinase C, que desempenha um papel crucial nos processos de fosforilação que podem afetar o estado de fosforilação e a subsequente ativação da 9030612M13Rik. O LY294002 e a Wortmannin actuam como inibidores das fosfoinositídeo 3-quinases, que são reguladores a montante da via de sinalização Akt. A inibição desta via por estes produtos químicos pode resultar numa redução da ativação do 9030612M13Rik devido à diminuição da sinalização a montante. O PD98059 e o U0126 são inibidores selectivos das enzimas MEK1/2 no âmbito da via MAPK/ERK e a sua ação inibidora pode atenuar a ativação da 9030612M13Rik, impedindo os sinais a montante necessários que, de outro modo, contribuiriam para o seu estado funcional.
Além disso, a inibição da p38 MAP quinase pelo SB203580 e a inibição da JNK pelo SP600125 podem levar a uma redução da atividade funcional da 9030612M13Rik, interferindo com os processos de sinalização a jusante e impedindo a ativação. A rapamicina, que tem como alvo a via mTOR, interrompe uma via reguladora chave que pode ter um efeito consequente na atividade da 9030612M13Rik. As cinases da família Src, conhecidas por estarem envolvidas na fosforilação que pode ativar a 9030612M13Rik, podem ser inibidas pela PP2, conduzindo assim a uma diminuição da atividade da proteína. Além disso, o Dasatinib e o Imatinib, ao inibirem as tirosina-quinases de largo espetro e a tirosina-quinase Bcr-Abl, respetivamente, podem obstruir os processos de fosforilação que são essenciais para a ativação e a função da 9030612M13Rik, levando à sua inibição. Estes produtos químicos servem como inibidores funcionais que podem alterar a atividade da 9030612M13Rik bloqueando diretamente a ação das cinases ou impedindo as vias que são cruciais para a ativação e função da proteína.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina inibe a 9030612M13Rik bloqueando o local de ligação ao ATP essencial para a sua atividade cinase, o que leva a uma diminuição da função cinase da proteína. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I inibe a proteína quinase C, que é essencial para os processos de fosforilação; a inibição desta enzima pode levar a uma diminuição da fosforilação e da ativação da 9030612M13Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 inibe as fosfoinositídeo 3-quinases que estão a montante da via de sinalização Akt; a inibição desta via pode diminuir a ativação e a função do 9030612M13Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin inibe a atividade da fosfoinositídeo 3-quinase, que é crucial para a ativação da via da Akt; isto pode levar a um declínio da atividade funcional da 9030612M13Rik através da inibição dos sinais a montante necessários. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe seletivamente a MEK1/2 na via MAPK/ERK; ao inibir os sinais a montante, este composto pode diminuir a ativação da 9030612M13Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 actua como um inibidor da MEK1/2, que são cinases a montante na via MAPK/ERK; isto pode levar à inibição da 9030612M13Rik ao impedir a sua ativação. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe a p38 MAP quinase, o que pode levar a uma redução da atividade funcional da 9030612M13Rik, dificultando os processos de sinalização a jusante em que a proteína pode estar envolvida. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 inibe a JNK, o que pode levar à inibição do 9030612M13Rik ao impedir a sua ativação na via de sinalização da JNK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a via mTOR, o que pode levar à inibição funcional da 9030612M13Rik ao perturbar a via que pode regular a atividade da proteína. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 inibe as cinases da família Src, o que pode levar a uma diminuição da fosforilação e subsequente atividade da 9030612M13Rik, uma vez que esta pode depender da sinalização Src para a sua ativação. |