53BP1 Ativadores
Os activadores comuns de 53BP1 incluem, entre outros, o inibidor de DNA-PK II CAS 154447-35-5, o metanossulfonato de metilo CAS 66-27-3, o Nsc-207895 CAS 58131-57-0, a bleomicina CAS 11056-06-7 e o palbociclib CAS 571190-30-2.
Os activadores da 53BP1 englobam uma gama diversificada de compostos que influenciam a atividade da 53BP1 através de mecanismos distintos. Os agentes indutores de danos no ADN, como o metilmetanossulfonato (MMS), a bleomicina, o etoposido, a cisplatina e a camptotecina, causam diretamente lesões no ADN, levando ao recrutamento e à ativação da 53BP1 nos locais dos danos. Estes compostos representam uma classe de agentes genotóxicos que activam a maquinaria celular envolvida na reparação do ADN, desempenhando a 53BP1 um papel crucial na orquestração dos processos de reparação.
Os reguladores do ciclo celular, como o Palbociclib e o Olaparib, activam indiretamente a 53BP1, influenciando a dinâmica do ciclo celular e as vias de reparação do ADN. O palbociclib induz a paragem do ciclo celular através da inibição da CDK4/6, promovendo a acumulação de danos no ADN e a subsequente ativação da 53BP1. O olaparib, por outro lado, perturba a reparação do ADN mediada por PARP, conduzindo a uma letalidade sintética e a uma maior dependência de vias de reparação alternativas que envolvem 53BP1. Os inibidores das principais proteínas de sinalização, como o NU7026, o NSC 207895, o AZ20, o A-196 e o inibidor da quinase ATM (KU-55933), modulam a atividade da 53BP1, visando componentes específicos da via de resposta aos danos no ADN. Estes compostos perturbam as principais cinases ou histonas metiltransferases, afectando a cascata de sinalização e conduzindo à ativação da 53BP1 como parte de um mecanismo de resposta alternativo.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
DNA-PK Inhibitor II | 154447-35-5 | sc-202143 sc-202143A | 10 mg 50 mg | $155.00 $660.00 | 6 | |
O inibidor de DNA-PK II (NU7026) é um inibidor seletivo de DNA-PK que influencia indiretamente a ativação de 53BP1. Ao inibir a atividade da DNA-PK, o NU7026 perturba a via de união de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a uma maior dependência dos mecanismos de reparação mediados pela 53BP1. Este composto altera o equilíbrio entre a recombinação homóloga e a NHEJ, activando indiretamente a 53BP1 ao promover o seu recrutamento para locais de danos no ADN e facilitando o seu papel nos processos de reparação do ADN. | ||||||
Methyl methanesulfonate | 66-27-3 | sc-250376 sc-250376A | 5 g 25 g | $55.00 $130.00 | 2 | |
O metanossulfonato de metilo (MMS) é um agente alquilante que induz danos no ADN, desencadeando a ativação de vias de reparação do ADN, incluindo as que envolvem 53BP1. O MMS provoca a alquilação do ADN, levando à formação de lesões no ADN. Em resposta a este stress genotóxico, a 53BP1 é recrutada para locais de ADN danificado, iniciando processos de reparação. | ||||||
NSC-207895 | 58131-57-0 | sc-364550 sc-364550A | 5 mg 10 mg | $347.00 $653.00 | ||
O NSC 207895, também conhecido como MI-63, é um inibidor de pequenas moléculas do MDM2, um regulador negativo do p53. Ao inibir o MDM2, o NSC 207895 estabiliza o p53 e aumenta a sua atividade transcricional. A ativação do p53, por sua vez, influencia os efectores a jusante, incluindo o 53BP1, que desempenha um papel nas vias de resposta aos danos no ADN. A ativação indireta de 53BP1 por NSC 207895 está ligada à estabilização e ativação de p53. | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $270.00 | 5 | |
A bleomicina é um antibiótico antitumoral que induz quebras na cadeia de ADN, conduzindo a danos no ADN. Os efeitos genotóxicos da bleomicina activam os mecanismos de reparação do ADN, incluindo o envolvimento da 53BP1 em resposta a quebras de cadeia dupla. A ativação indireta de 53BP1 pela bleomicina é mediada pela sua capacidade de induzir danos no ADN, resultando no recrutamento de 53BP1 para locais de ADN danificado. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O PD 0332991 é um inibidor seletivo das cinases dependentes da ciclina 4 e 6 (CDK4/6), levando à paragem do ciclo celular. A ativação indireta de 53BP1 pelo palbociclib está associada ao seu impacto na dinâmica do ciclo celular. Ao inibir a CDK4/6, o palbociclib interrompe a progressão do ciclo celular, promovendo a acumulação de danos no ADN e activando as vias de reparação do ADN. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
O etoposídeo é um inibidor da topoisomerase II que induz danos no ADN, nomeadamente quebras da cadeia dupla do ADN. Os efeitos genotóxicos do etoposido activam as vias de reparação do ADN, incluindo o envolvimento da 53BP1 na reparação das quebras de cadeia dupla. A ativação indireta de 53BP1 pelo etoposido é mediada pela sua capacidade de induzir danos no ADN, resultando no recrutamento de 53BP1 para locais de ADN danificado. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
A cisplatina é um agente quimioterapêutico à base de platina que induz danos no ADN, nomeadamente ligações cruzadas do ADN. Os efeitos genotóxicos da cisplatina activam as vias de reparação do ADN, incluindo o envolvimento da 53BP1 em resposta às lesões do ADN. A ativação indireta de 53BP1 pela cisplatina é mediada pela sua capacidade de induzir danos no ADN, resultando no recrutamento de 53BP1 para locais de ADN danificado. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
A camptotecina é um inibidor da topoisomerase I que induz danos no ADN, causando quebras na cadeia de ADN. Os efeitos genotóxicos da camptotecina activam as vias de reparação do ADN, incluindo o envolvimento da 53BP1 na reparação das lesões do ADN. A ativação indireta de 53BP1 pela camptotecina é mediada pela sua capacidade de induzir danos no ADN, resultando no recrutamento de 53BP1 para locais de ADN danificado. | ||||||
AZ20 | 1233339-22-4 | sc-503186 | 5 mg | $250.00 | 1 | |
O AZ20 é um inibidor de pequenas moléculas da ATR (ataxia-telangiectasia e proteína cinase relacionada com a Rad3). Ao inibir a ATR, o AZ20 interrompe a via de resposta aos danos no ADN, levando à ativação de vias alternativas, incluindo as que envolvem a 53BP1. A ativação indireta da 53BP1 pelo AZ20 está ligada à perturbação da sinalização dependente da ATR, realçando a intrincada rede de cinases e reguladores que modulam a atividade da 53BP1 em resposta a danos no ADN. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
O olaparib é um inibidor da poli (ADP-ribose) polimerase (PARP) que induz letalidade sintética em células com defeitos de reparação do ADN. A ativação indireta de 53BP1 pelo olaparib está associada ao seu impacto na via de reparação do ADN mediada por PARP. Ao inibir a PARP, o olaparib perturba os processos de reparação do ADN, levando a uma maior dependência de vias alternativas que envolvem a 53BP1. | ||||||