Os inibidores químicos da proteína codificada pelo gene 2610204K14Rik podem ser utilizados para compreender o papel funcional desta proteína nas vias de sinalização celular. A Wortmannin e o LY294002 são ambos inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que estão a montante da via de sinalização AKT. Quando estes compostos são aplicados nas células, podem impedir a ativação da AKT, inibindo a sua fosforilação. Este bloqueio pode reduzir os eventos de sinalização a jusante, incluindo os que podem envolver a proteína em questão. A especificidade do LY294002 é particularmente útil para distinguir as funções da proteína dependentes da PI3K de outros eventos de sinalização. A rapamicina, por outro lado, tem como alvo o alvo mecanístico da rapamicina (mTOR), uma quinase envolvida na síntese proteica e na autofagia. Ao inibir a mTOR, a rapamicina pode prejudicar a via de sinalização mTORC1, o que pode afetar as funções de várias proteínas a jusante, incluindo potencialmente a proteína codificada por 2610204K14Rik, se estiver envolvida nestas vias.
Continuando com o tema da inibição da quinase, o PD98059 e o U0126 têm como alvo a via MAPK/ERK, inibindo a MEK, que é responsável pela ativação das cinases ERK. Ao impedir a fosforilação da ERK, estes inibidores podem diminuir a atividade das proteínas que são reguladas pela via MAPK/ERK, que inclui uma miríade de respostas celulares, como a proliferação e a diferenciação celular. Além disso, o SP600125 inibe a c-Jun N-terminal quinase (JNK) e o SB203580 inibe seletivamente a p38 MAP quinase, ambas fundamentais na sinalização do stress e da resposta inflamatória. A proteína codificada por 2610204K14Rik, se atuar a jusante da JNK ou da p38 MAP quinase, pode ser inibida funcionalmente por estes compostos, levando a uma interrupção do seu papel nestas vias. Por último, a PP2 inibe as tirosina-quinases da família Src, que estão envolvidas em vários processos celulares, como a adesão e a sobrevivência das células, e a sua inibição pode suprimir a atividade de proteínas a jusante, incluindo a de interesse, assumindo que faz parte da rede de sinalização da Src quinase. Estes inibidores fornecem coletivamente um conjunto de ferramentas para sondar a função da proteína codificada por 2610204K14Rik em redes de sinalização celular complexas.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é uma molécula sintética que funciona como um inibidor específico das PI3Ks. À semelhança da Wortmannin, a inibição da PI3K pelo LY294002 pode levar à diminuição da ativação da AKT. Ao impedir a fosforilação e a ativação da AKT, o LY294002 pode interromper a sinalização a jusante que pode regular a atividade do 2610204K14Rik, desde que o 2610204K14Rik seja um alvo a jusante na via PI3K/AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um composto macrólido que inibe o alvo mecanicista da rapamicina (mTOR), uma quinase chave no crescimento celular e no metabolismo. Ao inibir a mTOR, a rapamicina pode bloquear a via de sinalização mTORC1, que está envolvida na síntese proteica e na autofagia. Esta inibição pode reduzir as funções que são potencialmente reguladas pelo 2610204K14Rik, assumindo que o 2610204K14Rik está envolvido em processos que estão a jusante da sinalização mTORC1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um composto sintético que inibe seletivamente a MEK, o que, por sua vez, bloqueia a fosforilação e a ativação das cinases ERK. Uma vez que a ERK está envolvida na via de sinalização MAPK/ERK, a inibição desta via pelo PD98059 pode levar a uma diminuição do estado de fosforilação de muitas proteínas reguladas pela ERK, incluindo potencialmente o 2610204K14Rik, assumindo que o 2610204K14Rik é regulado pela via MAPK/ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor antrapirazolona da c-Jun N-terminal quinase (JNK). Ao inibir a JNK, o SP600125 pode suprimir a via de sinalização da JNK, que está implicada numa variedade de processos celulares, incluindo a proliferação celular, a diferenciação e a apoptose. Se o 2610204K14Rik for regulado pela via da JNK, então a inibição pelo SP600125 pode levar à inibição funcional do 2610204K14Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um derivado de piridinil imidazol que actua como inibidor seletivo da p38 MAP quinase. A inibição da p38 MAP quinase pode perturbar a via de sinalização da p38 MAPK, que está envolvida nas respostas inflamatórias e no stress. Se 2610204K14Rik for uma proteína cuja atividade é modulada pela via p38 MAPK, então a inibição por SB203580 pode resultar na inibição funcional de 2610204K14Rik. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor seletivo das tirosina-quinases da família Src. Ao inibir a atividade da Src cinase, a PP2 pode afetar as vias de sinalização que são mediadas pelas Src cinases, incluindo a adesão, migração, proliferação e sobrevivência das células. Partindo do princípio de que a 2610204K14Rik é uma proteína que actua a jusante da sinalização da Src quinase, a inibição das Src quinases pela PP2 pode levar à inibição funcional da 2610204K14Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor não competitivo da MEK1/2, que impede a ativação da ERK1/2. Ao inibir a MEK1/2 e, portanto, a ativação da ERK1/2, o U0126 pode suprimir a via de sinalização MAPK/ERK. Partindo do princípio de que o 2610204K14Rik é regulado pela via MAPK/ERK, o U0126 inibiria funcionalmente o 2610204K14Rik ao impedir a sua fosforilação e ativação através desta via. |