Os inibidores químicos da 2610003J06Rik utilizam vários mecanismos para impedir a atividade desta proteína, visando diferentes vias de sinalização e processos celulares que são possivelmente essenciais para a sua função. A esturosporina é um inibidor da proteína quinase de largo espetro, que pode interromper vários processos de fosforilação. Esta ação pode inibir a atividade de várias proteínas, incluindo a 2610003J06Rik, se esta necessitar de fosforilação para a sua função. A Wortmannin e o LY294002 são inibidores potentes da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), o que pode impedir a ativação da via AKT. Uma vez que a sinalização AKT é fundamental para uma multiplicidade de funções celulares, a inibição desta via pode afetar diretamente a atividade da 2610003J06Rik se esta estiver associada a estas cascatas de sinalização celular.
Além disso, a rapamicina actua através da inibição da mTOR, uma quinase fundamental para o crescimento e a proliferação celulares, e pode afetar o 2610003J06Rik se este estiver implicado nestes processos. O SB203580 tem como alvo a p38 MAP quinase, que pode influenciar o 2610003J06Rik alterando a resposta celular ao stress, pressupondo o seu envolvimento nessas vias. Do mesmo modo, o PD98059 e o U0126 inibem a MEK1/2, impedindo a ativação da via ERK, o que pode resultar na inibição do 2610003J06Rik se este for regulado pela via de sinalização MAPK. Além disso, o SP600125 inibe a sinalização JNK, que pode modular a atividade do 2610003J06Rik se este estiver envolvido na apoptose ou na diferenciação celular. O PP2, um inibidor das cinases da família Src, pode levar à inibição do 2610003J06Rik ao perturbar várias vias de sinalização que dependem da atividade da cinase Src. O bortezomib inibe o proteassoma, levando potencialmente à acumulação de proteínas mal dobradas, o que pode inibir a 2610003J06Rik se esta desempenhar um papel na degradação das proteínas. A tapsigargina perturba a homeostase do cálcio ao inibir a bomba SERCA, o que pode afetar o 2610003J06Rik se este for regulado pela sinalização do cálcio. Por último, o ZM-447439 inibe as cinases Aurora e pode afetar a atividade do 2610003J06Rik se este estiver envolvido em processos mitóticos ou citocinéticos. Cada um destes inibidores pode impedir a função da 2610003J06Rik ao visar aspectos distintos da maquinaria celular que podem ser críticos para a sua atividade.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina inibe um largo espetro de proteínas cinases, o que pode levar à inibição do 2610003J06Rik através da perturbação dos processos de fosforilação em que possa estar envolvido. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase. Ao inibir a PI3K, pode inibir a sinalização AKT a jusante, que pode ser necessária para a atividade do 2610003J06Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K que pode impedir a ativação da via da AKT. A inibição desta via pode resultar na inibição da 2610003J06Rik se esta depender da sinalização AKT para a sua função. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, que é uma quinase crucial envolvida no crescimento e proliferação celular. A inibição da mTOR pode inibir o 2610003J06Rik se este estiver envolvido nestes processos celulares. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe especificamente a p38 MAPK. Uma vez que a p38 MAPK está envolvida nas respostas ao stress, a sua inibição pode levar à inibição do 2610003J06Rik se este fizer parte da resposta celular ao stress. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe a MEK, que está a montante da ERK na via da MAPK. A inibição da MEK e, por conseguinte, da atividade da ERK, pode inibir o 2610003J06Rik se este for regulado pela via de sinalização MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK. Ao inibir a JNK, pode inibir a 2610003J06Rik se a atividade da proteína for modulada pelas vias de sinalização da JNK envolvidas na apoptose ou na diferenciação celular. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor das cinases da família Src. As cinases Src estão envolvidas em várias vias de sinalização, e a sua inibição pode levar à inibição do 2610003J06Rik se este depender da sinalização Src. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, que bloqueia a ativação da ERK1/2. A inibição da via MEK/ERK pode inibir o 2610003J06Rik se este depender desta via para a sua função. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib inibe o proteasoma, o que pode levar à acumulação de proteínas mal dobradas. Este facto pode inibir a 2610003J06Rik se esta estiver envolvida em processos de degradação de proteínas. |