Gli inibitori chimici di 2610003J06Rik utilizzano vari meccanismi per ostacolare l'attività di questa proteina, prendendo di mira diverse vie di segnalazione e processi cellulari che sono probabilmente essenziali per la sua funzione. La staurosporina è un inibitore delle protein-chinasi ad ampio spettro, in grado di interrompere diversi processi di fosforilazione. Questa azione può inibire l'attività di varie proteine, tra cui 2610003J06Rik se questa richiede la fosforilazione per la sua funzione. Wortmannin e LY294002 sono potenti inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), in grado di impedire l'attivazione della via AKT. Poiché la segnalazione di AKT è determinante per una moltitudine di funzioni cellulari, l'inibizione di questa via può influenzare direttamente l'attività di 2610003J06Rik se è associato a queste cascate di segnalazione cellulare.
Inoltre, la rapamicina agisce inibendo mTOR, una chinasi critica per la crescita e la proliferazione cellulare, e può influenzare 2610003J06Rik se è implicato in questi processi. SB203580 ha come bersaglio la p38 MAP chinasi, che può influenzare 2610003J06Rik alterando la risposta cellulare allo stress, ipotizzando un coinvolgimento in tali vie. Analogamente, PD98059 e U0126 inibiscono MEK1/2, impedendo l'attivazione della via ERK, che può portare all'inibizione di 2610003J06Rik se è regolato dalla via di segnalazione MAPK. Inoltre, SP600125 inibisce la segnalazione di JNK, che può modulare l'attività di 2610003J06Rik se è coinvolto nell'apoptosi o nella differenziazione cellulare. PP2, un inibitore delle chinasi della famiglia Src, può portare all'inibizione di 2610003J06Rik disturbando varie vie di segnalazione che dipendono dall'attività della chinasi Src. Il bortezomib inibisce il proteasoma, portando potenzialmente all'accumulo di proteine mal ripiegate, che possono inibire 2610003J06Rik se svolge un ruolo nella degradazione delle proteine. La tapigargina altera l'omeostasi del calcio inibendo la pompa SERCA, che può influenzare 2610003J06Rik se è regolata dalla segnalazione del calcio. Infine, ZM-447439 inibisce le Aurora chinasi e può influenzare l'attività di 2610003J06Rik se è coinvolto in processi mitotici o citochinetici. Ognuno di questi inibitori può ostacolare la funzione di 2610003J06Rik prendendo di mira aspetti distinti del macchinario cellulare che possono essere critici per la sua attività.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina inibisce un ampio spettro di protein chinasi, il che potrebbe portare all'inibizione di 2610003J06Rik attraverso l'interruzione dei processi di fosforilazione in cui potrebbe essere coinvolta. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi. Inibendo la PI3K, può inibire la segnalazione AKT a valle, che potrebbe essere necessaria per l'attività di 2610003J06Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore di PI3K che può impedire l'attivazione della via AKT. L'inibizione di questo percorso può comportare l'inibizione di 2610003J06Rik, se si basa sulla segnalazione di AKT per la sua funzione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, una chinasi cruciale coinvolta nella crescita e nella proliferazione cellulare. L'inibizione di mTOR può inibire 2610003J06Rik se è coinvolto in questi processi cellulari. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce specificamente la p38 MAPK. Poiché la p38 MAPK è coinvolta nelle risposte allo stress, la sua inibizione può portare all'inibizione di 2610003J06Rik se fa parte della risposta cellulare allo stress. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inibisce MEK, che è a monte di ERK nella via MAPK. L'inibizione di MEK, e quindi dell'attività di ERK, può inibire 2610003J06Rik se è regolato dalla via di segnalazione MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK. Inibendo JNK, può inibire 2610003J06Rik se l'attività della proteina è modulata da vie di segnalazione JNK coinvolte nell'apoptosi o nella differenziazione cellulare. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle chinasi della famiglia Src. Le chinasi Src sono coinvolte in varie vie di segnalazione e la loro inibizione può portare all'inibizione di 2610003J06Rik se dipende dalla segnalazione Src. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che blocca l'attivazione di ERK1/2. L'inibizione della via MEK/ERK può inibire 2610003J06Rik se la sua funzione dipende da questa via. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib inibisce il proteasoma, il che potrebbe portare all'accumulo di proteine mal ripiegate. Questo potrebbe inibire 2610003J06Rik se è coinvolto nei processi di degradazione delle proteine. |