Os inibidores químicos da 2010305A19Rik podem afetar a sua função através de vários mecanismos, cada um específico do alvo do inibidor nas vias de sinalização celular. A esturosporina, por exemplo, pode inibir não seletivamente uma vasta gama de proteínas quinases, que são enzimas que catalisam a transferência de um grupo fosfato para uma proteína num processo denominado fosforilação. Uma vez que os estados de fosforilação podem alterar a função de uma proteína, a inibição pela estauroporina pode levar a uma diminuição do estado de fosforilação da 2010305A19Rik se esta for uma proteína cuja atividade é regulada pela fosforilação. Do mesmo modo, tanto o LY294002 como a wortmannina têm como alvo a PI3K, uma quinase lipídica que desempenha um papel crítico na regulação do crescimento, proliferação e sobrevivência das células através do seu produto PIP3. Ao inibir a PI3K, estes inibidores podem impedir a ativação ou a função de proteínas como a 2010305A19Rik, que podem funcionar a jusante da sinalização PI3K.
A inibição da via MEK/ERK pelo PD98059 e pelo U0126 pode resultar na diminuição da ativação de proteínas a jusante, incluindo a 2010305A19Rik. O PD98059 inibe a MEK, que é um ativador a montante da ERK, enquanto o U0126 é um inibidor mais seletivo da MEK1 e da MEK2, o que leva a uma redução da fosforilação e da atividade da ERK. A inibição da JNK pelo SP600125, outro componente da via da MAPK, pode levar à redução da atividade do 2010305A19Rik se este for um alvo a jusante da JNK. O SB203580 inibe especificamente a p38 MAP quinase e, se a função do 2010305A19Rik for influenciada pela p38 MAPK, a inibição pelo SB203580 pode resultar numa diminuição da função do 2010305A19Rik. O PP2, como inibidor das tirosina-cinases da família Src, pode impedir a fosforilação e a subsequente ativação do 2010305A19Rik se este depender da atividade da Src-cinase. O AG490, que inibe especificamente a JAK2, pode reduzir a atividade do 2010305A19Rik atenuando a via de sinalização JAK/STAT que pode estar envolvida na sua regulação. O PD173074 tem como alvo o FGFR e pode inibir as vias de sinalização a jusante que potencialmente incluem a ativação do 2010305A19Rik. Por último, a bisindolilmaleimida I, como inibidor seletivo da PKC, pode afetar o estado de ativação da 2010305A19Rik se as isoformas da PKC a regularem.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina inibe não seletivamente as proteínas cinases através da ligação ao local de ligação do ATP. No contexto do 2010305A19Rik, esta inibição poderia reduzir o estado de fosforilação da proteína se o 2010305A19Rik for uma proteína dependente da fosforilação. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor específico das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K). Se o 2010305A19Rik funcionar a jusante da PI3K ou do seu produto PIP3, a inibição da PI3K pela wortmannina poderá impedir a ativação ou a função do 2010305A19Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K, semelhante à wortmannina. Inibe competitivamente a ligação do ATP ao local catalítico da PI3K, conduzindo potencialmente a uma diminuição das vias de sinalização a jusante que, de outro modo, contribuiriam para o estado funcional da 2010305A19Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o complexo 1 (mTORC1) do alvo mamífero da rapamicina (mTOR). Se o 2010305A19Rik estiver envolvido em vias reguladas pelo mTORC1, a inibição do mTORC1 pela rapamicina poderia inibir a ativação funcional do 2010305A19Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe a MEK, que está a montante da ERK na via MAPK/ERK. Ao impedir a ativação da ERK, o PD98059 poderia inibir as proteínas a jusante que são activadas pela ERK, incluindo a 2010305A19Rik, se esta fizer parte desta cascata de sinalização. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da MEK1 e da MEK2, pelo que a inibição destas enzimas MEK conduziria a uma diminuição da fosforilação e da atividade da ERK. Se a função do 2010305A19Rik depender da via MEK/ERK, a inibição da MEK pelo U0126 pode levar à inibição funcional do 2010305A19Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 inibe a c-Jun N-terminal kinase (JNK), que faz parte da via de sinalização MAPK. A inibição da atividade da JNK pelo SP600125 resultaria na inibição de alvos a jusante regulados pela fosforilação da JNK. Se o 2010305A19Rik for regulado pela JNK, a sua atividade seria inibida pelo SP600125. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe seletivamente a p38 MAP quinase. Se o 2010305A19Rik for um substrato da p38 MAPK ou funcionar a jusante desta quinase, a inibição da atividade da p38 MAPK pelo SB203580 poderá levar à redução da fosforilação e inibição do 2010305A19Rik. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um inibidor das tirosina-cinases da família Src. Se a atividade do 2010305A19Rik depender da fosforilação por Src kinases, a PP2 inibiria a sua função ao impedir esta fosforilação. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
O AG490 é um inibidor da tirosina quinase que inibe especificamente a JAK2. Se o 2010305A19Rik for ativado pela sinalização JAK/STAT, a inibição da JAK2 pelo AG490 conduziria a uma diminuição da ativação dos STATs e à subsequente inibição do 2010305A19Rik, se este for um alvo a jusante. |