Os inibidores químicos da 1810020G14Rik funcionam através da perturbação de várias vias de sinalização que são essenciais para a sua atividade. A Wortmannin e o LY294002 são dois compostos que têm como alvo a via da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), uma via de sinalização crítica para a regulação do crescimento e sobrevivência das células. Ao inibir a PI3K, estes produtos químicos diminuem diretamente a fosforilação da AKT, um processo que é necessário para a ativação de numerosas proteínas, incluindo a 1810020G14Rik. Com a inibição da via PI3K-AKT, a fosforilação e a subsequente ativação da 1810020G14Rik diminuem, levando à redução da função da proteína. Outro composto, a rapamicina, actua mais a jusante, inibindo especificamente o complexo 1 do alvo mamífero da rapamicina (mTOR) (mTORC1). Esta ação resulta numa diminuição geral da síntese proteica e pode afetar a estabilidade e a atividade de uma série de proteínas, incluindo a 1810020G14Rik.
Além disso, o PD98059 e o U0126 são inibidores da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), que faz parte da via MEK/ERK. Ao impedir a MEK de ativar a ERK, estes inibidores podem reduzir a fosforilação de várias proteínas que dependem desta sinalização para a sua função. Como resultado, a 1810020G14Rik, que pode necessitar de fosforilação mediada por ERK para a sua atividade, tem a sua função reduzida. Além disso, o SP600125 e o SB203580 inibem as vias da JNK e da p38 MAP quinase, respetivamente. A inibição destas cinases pode impedir a ativação de um subconjunto de proteínas, que inclui a 1810020G14Rik. Os compostos como o PP2 e o AG490 têm como alvo as tirosina quinases, como as quinases da família Src e a Janus quinase 2 (JAK2), respetivamente. Ao diminuir a fosforilação de proteínas envolvidas nestas vias de sinalização, estes inibidores podem também levar a uma redução da atividade do 1810020G14Rik. O PD173074, um inibidor específico do recetor do fator de crescimento dos fibroblastos (FGFR), interrompe a sinalização do FGFR, o que pode afetar a atividade das proteínas reguladas por esta via. Por último, a Bisindolilmaleimida I e a Estaurosporina são inibidores de quinase de largo espetro, sendo que a primeira tem como alvo a proteína quinase C (PKC) e a segunda é um potente inibidor de uma vasta gama de proteínas quinases. A inibição destas cinases pode levar a uma diminuição da fosforilação e ativação de muitas proteínas, o que provavelmente inclui a 1810020G14Rik, resultando na diminuição da sua função.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor específico da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Ao inibir a PI3K, pode reduzir a sinalização AKT a jusante, que pode ser necessária para a ativação ou estabilização da 1810020G14Rik, levando à sua inibição funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K, semelhante à Wortmannin. Bloqueia a atividade da PI3K, conduzindo potencialmente a uma diminuição da fosforilação e da atividade da AKT. A redução da atividade da AKT pode diminuir a fosforilação de alvos a jusante, possivelmente incluindo a 1810020G14Rik, resultando na sua inibição funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o complexo 1 (mTORC1) do alvo mamífero da rapamicina (mTOR). A inibição do mTORC1 pode levar a uma redução da síntese proteica e do crescimento celular, o que pode afetar proteínas como a 1810020G14Rik, reduzindo a sua atividade funcional ou estabilidade na célula. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), que está a montante das quinases reguladas por sinal extracelular (ERK). Ao inibir a MEK, o PD98059 pode impedir a ativação da ERK, que pode ser necessária para a fosforilação e função da 1810020G14Rik, inibindo assim a sua atividade. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é também um inibidor da MEK que impede a ativação da ERK1/2. Tal como acontece com o PD98059, ao bloquear a via MEK/ERK, o U0126 pode impedir a fosforilação de substratos envolvidos na progressão e sobrevivência do ciclo celular, incluindo potencialmente o 1810020G14Rik, resultando na sua inibição funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). A inibição da atividade da JNK pode impedir a fosforilação de substratos da JNK que possam estar envolvidos na regulação ou função da 1810020G14Rik, resultando na sua inibição. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAP quinase. A inibição da p38 MAP quinase pode perturbar a via de sinalização da p38 MAPK, que está envolvida nas respostas ao stress e na produção de citocinas. Esta perturbação pode levar à inibição de proteínas reguladas por esta via, incluindo potencialmente a 1810020G14Rik. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor das tirosina-quinases da família Src. Ao bloquear a atividade da Src cinase, a PP2 pode diminuir a fosforilação dos substratos da Src, que podem estar envolvidos na regulação ou na atividade da 1810020G14Rik, levando à sua inibição. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | $82.00 $323.00 $219.00 $85.00 | 35 | |
O AG490 é um inibidor da tirosina quinase que tem como alvo a Janus quinase 2 (JAK2). A inibição da JAK2 pode bloquear as vias de sinalização JAK-STAT, que podem ser necessárias para a função ou regulação de proteínas como a 1810020G14Rik, resultando na sua inibição. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
O PD173074 é um inibidor do recetor do fator de crescimento dos fibroblastos (FGFR). Ao inibir o FGFR, este químico pode impedir a via de sinalização do FGFR, afectando potencialmente as proteínas a jusante que são reguladas por esta via, que podem incluir a 1810020G14Rik, levando à sua inibição funcional. |