1700113H08Rik Inibidores
Os inibidores comuns do 1700113H08Rik incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, o LY 294002 CAS 154447-36-6, a Rapamicina CAS 53123-88-9, o SB 203580 CAS 152121-47-6 e o SP600125 CAS 129-56-6.
Os inibidores da 1700113H08Rik representam uma classe especializada de compostos químicos destinados a modular a atividade da proteína 1700113H08Rik, que é um produto genético identificado em modelos murinos e associado a vários processos celulares. A função precisa da proteína 1700113H08Rik continua a ser investigada, mas pensa-se que esteja envolvida na regulação de aspectos da expressão genética, interações proteicas ou vias de sinalização celular. Os inibidores que visam a 1700113H08Rik são concebidos para se ligarem especificamente a esta proteína, perturbando a sua função normal e permitindo aos investigadores estudar o seu papel nos mecanismos celulares. Estes inibidores podem interferir com as interações proteína-proteína, a atividade enzimática ou outras funções moleculares associadas à proteína 1700113H08Rik, proporcionando uma ferramenta para explorar o seu significado biológico.
O desenvolvimento de inibidores da 1700113H08Rik envolve uma combinação de técnicas, incluindo bioinformática, modelação molecular e ensaios bioquímicos. Os esforços iniciais centram-se na caraterização da estrutura da proteína 1700113H08Rik, utilizando métodos como a cristalografia de raios X ou a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) para determinar a sua configuração tridimensional. Esta informação estrutural é fundamental para identificar potenciais locais de ligação onde os inibidores podem interagir com a proteína. Uma vez identificados estes locais, são utilizados métodos computacionais para conceber ou analisar compostos químicos que se encaixem nestas bolsas de ligação, bloqueando ou alterando eficazmente a atividade da proteína. Estes candidatos a inibidores são depois sintetizados e testados in vitro para avaliar a sua especificidade, afinidade de ligação e impacto na função da 1700113H08Rik. Através de ciclos iterativos de conceção, síntese e teste, os investigadores podem otimizar estes inibidores, refinando as suas estruturas químicas para aumentar a sua eficácia. O estudo dos inibidores da 1700113H08Rik não só fornece informações sobre as funções específicas desta proteína, como também contribui para uma compreensão mais alargada das vias moleculares que esta pode influenciar em contextos celulares.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que estão envolvidas em várias vias de sinalização, incluindo as que regulam o crescimento e a sobrevivência das células. Ao inibir a PI3K, a Wortmannin pode levar a uma redução da sinalização da Akt, uma via que a 1700113H08Rik pode influenciar, resultando na inibição funcional do papel desta proteína nos mecanismos de proliferação e sobrevivência celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K, semelhante à Wortmannin. Reduz a fosforilação da Akt, diminuindo a sinalização a jusante que pode envolver o 1700113H08Rik, inibindo assim funcionalmente qualquer um dos seus papéis que dependam da atividade da via PI3K/Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe seletivamente o mTOR (mammalian target of rapamycin), que se encontra a jusante da sinalização PI3K/Akt. Uma vez que a mTOR está envolvida na síntese de proteínas e no crescimento celular, a inibição desta quinase poderia prejudicar indiretamente quaisquer funções do 1700113H08Rik que estejam dependentes da atividade da mTOR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAPK. A via da p38 MAP quinase está implicada nas respostas inflamatórias e no stress, e a sua inibição pode alterar as respostas celulares nas quais o 1700113H08Rik pode estar implicado, em especial se as funções do 1700113H08Rik forem sensíveis ao stress. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que está envolvida na regulação da apoptose e da proliferação celular. A inibição da JNK pode levar à inibição funcional do 1700113H08Rik se este tiver funções reguladas pela via de sinalização da JNK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que impede a ativação da via ERK/MAPK. Uma vez que esta via está envolvida no ciclo celular e no crescimento, a inibição por PD98059 poderia suprimir quaisquer funções de proliferação celular mediadas por 1700113H08Rik através da via ERK/MAPK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 também inibe a MEK, bloqueando a via MEK/ERK e afectando potencialmente a regulação do ciclo celular. Se a 1700113H08Rik estiver envolvida na regulação do ciclo celular através desta via, o U0126 inibiria funcionalmente estas actividades. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor seletivo das cinases da família Src. As cinases Src estão implicadas em vários processos celulares, incluindo a proliferação e a diferenciação. A inibição por PP2 pode reduzir o envolvimento funcional do 1700113H08Rik se este estiver associado à sinalização mediada por Src. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB431542 inibe seletivamente o recetor TGF-beta tipo I (ALK5) e, se o 1700113H08Rik estiver envolvido em vias de sinalização a jusante do TGF-beta, este produto químico inibiria funcionalmente esses papéis ao bloquear a sinalização mediada pelo TGF-beta. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
O BIRB 796 é um potente inibidor da p38 MAPK. Se o 1700113H08Rik estiver envolvido em vias reguladas pela p38 MAPK, tais como respostas ao stress ou produção de citocinas, o seu papel funcional seria inibido pela ação do BIRB 796 sobre esta quinase. | ||||||