1700028K03Rik Inibidores
Os inibidores comuns do 1700028K03Rik incluem, entre outros, a esturosporina CAS 62996-74-1, a wortmannina CAS 19545-26-7, a rapamicina CAS 53123-88-9, o LY 294002 CAS 154447-36-6 e o PD 98059 CAS 167869-21-8.
Os inibidores químicos da proteína cinase 1700029I01Rik utilizam várias estratégias para impedir a sua atividade. A esturosporina, um potente inibidor das proteínas cinases, pode ligar-se ao local de ligação ao ATP da 1700029I01Rik, bloqueando assim a sua capacidade de transferir fosfatos para moléculas de substrato. Do mesmo modo, a bisindolilmaleimida I tem como alvo a proteína quinase C (PKC) e, uma vez que a sinalização da PKC pode estar interligada com a função da 1700029I01Rik, a sua inibição pode levar a uma redução a jusante da atividade da 1700029I01Rik. A genisteína, que inibe as tirosina-cinases, pode interferir com os processos de fosforilação da tirosina que são essenciais para a função do 1700029I01Rik. Ao obstruir estas tirosina-cinases, a genisteína pode provocar uma redução do estado global de fosforilação que o 1700029I01Rik pode regular.
Por outro lado, os inibidores como a Wortmannin e o LY294002 visam especificamente as fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que são reguladores a montante em muitas vias de sinalização das quinases. A inibição da PI3K leva à perturbação da via PI3K/Akt, que pode ser crítica para a função da 1700029I01Rik. De forma semelhante, o PD98059 e o U0126 actuam sobre a MEK1/2, bloqueando eficazmente a via MAPK/ERK que poderá ser responsável pela ativação da 1700029I01Rik. O SB203580 e o SP600125 inibem seletivamente a p38 MAP Kinase e a c-Jun N-terminal kinase (JNK), respetivamente. Estas cinases são fundamentais para várias respostas celulares ao stress, e a sua inibição pode suprimir as vias de sinalização que envolvem a 1700029I01Rik. O ZM-447439, um inibidor da Aurora quinase, pode impedir os eventos relacionados com o ciclo celular, nos quais o 1700029I01Rik pode desempenhar um papel. Por último, o PP2, que tem como alvo as cinases da família Src, pode perturbar múltiplas vias de sinalização, conduzindo efetivamente à inibição funcional do 1700029I01Rik ao interromper a atividade destas cinases.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina inibe uma vasta gama de proteínas cinases. Uma vez que a 1700029I01Rik é uma cinase, a estauroporina pode inibir diretamente a sua atividade cinase, conduzindo a uma inibição funcional da proteína. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Ao inibir a PI3K, a wortmannina pode perturbar a sinalização a jusante que pode ser crucial para a atividade cinase do 1700029I01Rik, resultando na sua inibição funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina liga-se à FKBP12 e o complexo inibe a mTOR, uma quinase envolvida no crescimento e na proliferação celular. Como o mTOR pode fazer parte de vias de sinalização que incluem o 1700029I01Rik, a rapamicina pode causar a inibição funcional dessas vias, inibindo assim a atividade do 1700029I01Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico das PI3K. Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode perturbar a via PI3K/Akt, que pode ser vital para a função do 1700029I01Rik, levando assim à sua inibição funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da MEK, que actua a montante da ERK na via da MAPK. Ao inibir a MEK, o PD98059 pode bloquear a ativação da ERK, que pode ser necessária para a atividade do 1700029I01Rik, resultando na sua inibição funcional. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 também inibe a MEK, impedindo a ativação da via MAPK/ERK. Como esta via pode estar envolvida na regulação ou na atividade da 1700029I01Rik, a inibição desta via pelo U0126 conduziria à inibição funcional da 1700029I01Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAP Kinase. A inibição da p38 MAPK pode perturbar as respostas celulares que envolvem o 1700029I01Rik, levando à sua inibição funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que participa nas vias de stress celular e apoptose. Ao inibir a JNK, o SP600125 pode perturbar as vias que envolvem a 1700029I01Rik, levando à sua inibição funcional. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
O ZM-447439 é um inibidor da quinase Aurora. Se as cinases Aurora forem necessárias para os eventos de progressão do ciclo celular que envolvem o 1700029I01Rik, a inibição destas cinases pelo ZM-447439 conduziria à inibição funcional do 1700029I01Rik. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase. Ao inibir as tirosina-cinases, a genisteína pode perturbar as vias de sinalização que podem envolver a atividade semelhante à tirosina-cinase do 1700029I01Rik, levando à sua inibição funcional. | ||||||