1700028K03Rik Inhibidores
Los inhibidores comunes de 1700028K03Rik incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, wortmannina CAS 19545-26-7, rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores químicos de la proteína cinasa 1700029I01Rik emplean diversas estrategias para impedir su actividad. La estaurosporina, un potente inhibidor de las proteínas cinasas, puede unirse al sitio de unión al ATP de 1700029I01Rik, bloqueando así su capacidad para transferir fosfatos a moléculas sustrato. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida I se dirige a la proteína cinasa C (PKC), y dado que la señalización de la PKC podría estar entrelazada con la función de 1700029I01Rik, su inhibición puede conducir a una reducción aguas abajo de la actividad de 1700029I01Rik. La genisteína, que inhibe las tirosina quinasas, puede interferir con los procesos de fosforilación de tirosina que son esenciales para la función de 1700029I01Rik. Al obstruir estas tirosina quinasas, la genisteína puede causar una reducción del estado general de fosforilación que podría regular la 1700029I01Rik.
Por otro lado, los inhibidores como Wortmannin y LY294002 se dirigen específicamente a las fosfoinositido 3 quinasas (PI3K), que son reguladores ascendentes en muchas vías de señalización de quinasas. La inhibición de PI3K conduce a la interrupción de la vía PI3K/Akt, que puede ser crítica para la función de 1700029I01Rik. De forma similar, PD98059 y U0126 actúan sobre MEK1/2, bloqueando eficazmente la vía MAPK/ERK que podría ser responsable de la activación de 1700029I01Rik. SB203580 y SP600125 inhiben selectivamente la MAP quinasa p38 y la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), respectivamente. Estas quinasas son fundamentales en diversas respuestas celulares al estrés, y su inhibición puede suprimir las vías de señalización en las que interviene 1700029I01Rik. ZM-447439, un inhibidor de la Aurora quinasa, puede impedir los acontecimientos relacionados con el ciclo celular en los que 1700029I01Rik puede desempeñar un papel. Por último, el PP2, que se dirige a las quinasas de la familia Src, puede interrumpir múltiples vías de señalización, conduciendo eficazmente a la inhibición funcional de 1700029I01Rik al detener la actividad de estas quinasas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina inhibe una amplia gama de proteínas quinasas. Dado que 1700029I01Rik es una quinasa, la estaurosporina puede inhibir su actividad quinasa directamente, lo que conduce a una inhibición funcional de la proteína. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, la wortmannina puede interrumpir la señalización descendente que puede ser crucial para la actividad cinasa de 1700029I01Rik, lo que da lugar a su inhibición funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina se une a FKBP12 y el complejo inhibe mTOR, una cinasa implicada en el crecimiento y la proliferación celular. Como la mTOR puede formar parte de vías de señalización que incluyen la 1700029I01Rik, la rapamicina puede causar la inhibición funcional de estas vías, inhibiendo así la actividad de la 1700029I01Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de las PI3K. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede interrumpir la vía PI3K/Akt, que podría ser vital para la función de 1700029I01Rik, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la MEK, que actúa corriente arriba de la ERK en la vía MAPK. Al inhibir la MEK, el PD98059 puede bloquear la activación de la ERK, que puede ser necesaria para la actividad del 1700029I01Rik, dando lugar a su inhibición funcional. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 también inhibe la MEK, impidiendo la activación de la vía MAPK/ERK. Como esta vía podría estar implicada en la regulación o la actividad de 1700029I01Rik, la inhibición de esta vía por el U0126 conduciría a la inhibición funcional de 1700029I01Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAP Kinasa. La inhibición de la p38 MAPK puede alterar las respuestas celulares que implican 1700029I01Rik, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que participa en las vías del estrés celular y la apoptosis. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede interrumpir las vías en las que interviene la 1700029I01Rik, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
El ZM-447439 es un inhibidor de la Aurora quinasa. Si las Aurora quinasas son necesarias para los acontecimientos de progresión del ciclo celular en los que interviene 1700029I01Rik, la inhibición de estas quinasas por ZM-447439 conduciría a la inhibición funcional de 1700029I01Rik. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa. Al inhibir las tirosina quinasas, la genisteína puede interrumpir las vías de señalización que pueden implicar la actividad tirosina quinasa de 1700029I01Rik, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||