Os activadores ZNRD1-AS1 englobam uma gama de compostos químicos que, através da sua influência em várias vias de sinalização celular, podem indiretamente aumentar a atividade funcional da proteína não caracterizada ZNRD1-AS1. Compostos como a Forskolin e o Rolipram actuam aumentando os níveis intracelulares de AMPc, que subsequentemente aumentam a atividade da proteína quinase A (PKA), possivelmente afectando os substratos que interagem com a ZNRD1-AS1, levando assim à sua ativação funcional. Do mesmo modo, a isonomicina e o BAPTA-AM modulam os níveis de cálcio intracelular, o que poderia ativar as proteínas cinases dependentes do cálcio, influenciando potencialmente a atividade do ZNRD1-AS1. Dada a natureza da ZNRD1-AS1 como uma proteína putativa não caracterizada, os activadores directos podem não ter sido bem caracterizados. No entanto, com base nas vias de sinalização conhecidas e na análise lógica, apresentarei uma lista de compostos químicos que poderiam potencialmente atuar como activadores indirectos.
Uma vez que o ZNRD1-AS1 não está caracterizado, o seu papel em vias de sinalização específicas é especulativo. Os Activadores ZNRD1-AS1 englobam uma gama de compostos químicos que, através da sua influência em várias vias de sinalização celular, podem aumentar indiretamente a atividade funcional da proteína não caracterizada ZNRD1-AS1. Compostos como a Forskolin e o Rolipram actuam aumentando os níveis intracelulares de AMPc, que subsequentemente aumentam a atividade da proteína quinase A (PKA), possivelmente afectando os substratos que interagem com a ZNRD1-AS1, levando assim à sua ativação funcional. Do mesmo modo, a isonomicina e o BAPTA-AM modulam os níveis de cálcio intracelular, o que poderia ativar as proteínas quinases dependentes do cálcio, influenciando potencialmente a atividade do ZNRD1-AS1.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
O rolipram inibe a fosfodiesterase 4, levando a um aumento dos níveis de AMPc, o que pode levar indiretamente à ativação do ZNRD1-AS1 através de vias de sinalização dependentes da PKA. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina actua como um ionóforo de cálcio, aumentando os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar as proteínas cinases dependentes do cálcio que podem fosforilar o ZNRD1-AS1 ou as proteínas associadas, aumentando a sua atividade. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um ativador da PKC que pode fosforilar substratos que podem interagir com o ZNRD1-AS1, aumentando potencialmente a sua atividade através de vias de sinalização dependentes da PKC. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
O SB216763 é um inibidor da GSK-3, que pode levar à desinibição de proteínas a jusante na via de sinalização Wnt, afectando potencialmente a funcionalidade do ZNRD1-AS1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode levar a alterações na via de sinalização da AKT, resultando potencialmente na ativação de proteínas a jusante que podem interagir com o ZNRD1-AS1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, que pode ter efeitos a jusante no crescimento celular e nas vias de sobrevivência que podem incluir indiretamente a ativação do ZNRD1-AS1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK que pode afetar a sinalização da via MAPK/ERK, levando potencialmente a alterações nos padrões de fosforilação que podem indiretamente aumentar a atividade do ZNRD1-AS1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, o que pode resultar em alterações na atividade do fator de transcrição AP-1, afectando potencialmente o estado funcional do ZNRD1-AS1. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
O BAPTA-AM é um quelante de cálcio permeável às células que, ao modular a sinalização do cálcio, pode influenciar as cinases a jusante que podem ativar o ZNRD1-AS1. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
O KN-93 é um inibidor da proteína quinase II dependente de Ca2+/calmodulina (CaMKII), que poderia modular as vias de sinalização a jusante potencialmente envolvidas na ativação do ZNRD1-AS1. |