1700022C21Rik Attivatori
Gli attivatori 1700022C21Rik più comuni includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, il Rolipram CAS 61413-54-5, l'Ionomicina CAS 56092-82-1, il PMA CAS 16561-29-8 e l'SB-216763 CAS 280744-09-4.
Gli attivatori di ZNRD1-AS1 comprendono una serie di composti chimici che, attraverso la loro influenza su varie vie di segnalazione cellulare, possono potenziare indirettamente l'attività funzionale della proteina non caratterizzata ZNRD1-AS1. Composti come la forskolina e il Rolipram agiscono aumentando i livelli intracellulari di cAMP, che successivamente incrementano l'attività della protein-chinasi A (PKA), influenzando eventualmente i substrati che interagiscono con ZNRD1-AS1, portando così alla sua attivazione funzionale. Allo stesso modo, Ionomicina e BAPTA-AM modulano i livelli di calcio intracellulare, che potrebbero attivare le protein chinasi calcio-dipendenti, influenzando potenzialmente l'attività di ZNRD1-AS1. Data la natura di ZNRD1-AS1 come proteina putativa non caratterizzata, gli attivatori diretti potrebbero non essere ben caratterizzati. Tuttavia, sulla base delle vie di segnalazione note e dell'analisi logica, fornirò un elenco di composti chimici che potrebbero potenzialmente agire come attivatori indiretti.
Poiché ZNRD1-AS1 non è stato caratterizzato, il suo ruolo in specifiche vie di segnalazione è speculativo. Gli attivatori di ZNRD1-AS1 comprendono una serie di composti chimici che, attraverso la loro influenza su varie vie di segnalazione cellulare, possono potenziare indirettamente l'attività funzionale della proteina non caratterizzata ZNRD1-AS1. Composti come la forskolina e il Rolipram agiscono aumentando i livelli intracellulari di cAMP, che successivamente incrementano l'attività della protein-chinasi A (PKA), influenzando eventualmente i substrati che interagiscono con ZNRD1-AS1, portando così alla sua attivazione funzionale. Allo stesso modo, Ionomicina e BAPTA-AM modulano i livelli di calcio intracellulare, che potrebbero attivare le protein-chinasi calcio-dipendenti, influenzando potenzialmente l'attività di ZNRD1-AS1.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram inibisce la fosfodiesterasi 4, determinando un aumento dei livelli di cAMP, che può portare indirettamente all'attivazione di ZNRD1-AS1 attraverso vie di segnalazione PKA-dipendenti. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La Ionomicina agisce come ionoforo di calcio, aumentando i livelli di calcio intracellulare, che potrebbe attivare le protein chinasi calcio-dipendenti che potrebbero fosforilare ZNRD1-AS1 o le proteine associate, potenziando la sua attività. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un attivatore della PKC che può fosforilare substrati che potrebbero interagire con ZNRD1-AS1, potenzialmente potenziando la sua attività attraverso vie di segnalazione PKC-dipendenti. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB216763 è un inibitore di GSK-3, che può portare alla disinibizione delle proteine a valle della via di segnalazione Wnt, influenzando potenzialmente la funzionalità di ZNRD1-AS1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che potrebbe portare ad alterazioni nella via di segnalazione di AKT, con conseguente potenziale attivazione di proteine a valle che potrebbero interagire con ZNRD1-AS1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, che può avere effetti a valle sulle vie di crescita e sopravvivenza cellulare che potrebbero includere indirettamente l'attivazione di ZNRD1-AS1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK che potrebbe influenzare la segnalazione della via MAPK/ERK, portando potenzialmente ad alterazioni nei modelli di fosforilazione che potrebbero indirettamente migliorare l'attività di ZNRD1-AS1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che può determinare cambiamenti nell'attività del fattore di trascrizione AP-1, influenzando potenzialmente lo stato funzionale di ZNRD1-AS1. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
BAPTA-AM è un chelante del calcio permeabile alle cellule che, modulando la segnalazione del calcio, potrebbe influenzare le chinasi a valle che possono attivare ZNRD1-AS1. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 è un inibitore della proteina chinasi II dipendente da Ca2+/calmodulina (CaMKII), che potrebbe modulare le vie di segnalazione a valle potenzialmente coinvolte nell'attivazione di ZNRD1-AS1. | ||||||