1700014B07Rik Inibidores
Os inibidores comuns da 1700014B07Rik incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 e Rapamycin CAS 53123-88-9.
Os inibidores químicos da 1700014B07Rik podem influenciar a atividade desta proteína através de vários mecanismos, cada um relacionado com a inibição de cinases e vias de sinalização específicas. A esturosporina, um inibidor da quinase de largo espetro, pode impedir a atividade da 1700014B07Rik competindo com o ATP na ligação ao seu sítio ativo, um mecanismo comum de inibição da quinase. Do mesmo modo, a bisindolilmaleimida I, como inibidor específico da proteína quinase C, pode perturbar os eventos de fosforilação reguladora que o 1700014B07Rik pode sofrer, reduzindo efetivamente a sua atividade cinase. O LY294002 e a Wortmannin, ambos potentes inibidores das fosfoinositídeos 3-quinases, podem alterar a via PI3K/AKT, levando à redução da atividade das proteínas a jusante, o que pode incluir o 1700014B07Rik, se este fizer parte desta cascata de sinalização. O PD98059 e o U0126 têm como alvo a MEK1/2, que se encontra a montante das cinases MAPK/ERK; a sua inibição pode resultar numa diminuição da ativação do 1700014B07Rik, se este for regulado por esta via. A rapamicina actua sobre o mTORC1 na via de sinalização mTOR, e a sua inibição pode suprimir as funções das proteínas a jusante, incluindo potencialmente o 1700014B07Rik.
Afectando ainda mais a atividade do 1700014B07Rik, o SB203580 pode inibir seletivamente a p38 MAPK, o que pode diminuir a atividade cinase do 1700014B07Rik se este fizer parte da sinalização p38 MAPK. O PP2, como inibidor seletivo das cinases da família Src, pode interferir com as vias de sinalização em que o 1700014B07Rik pode estar envolvido, particularmente se for regulado por fosforilação mediada por cinases Src. A inibição da JNK da família MAPK pelo SP600125 pode perturbar os processos que regulam a proliferação celular, o que pode incluir as funções reguladoras do 1700014B07Rik. Além disso, o ZM-447439 e o AZD1152-HQPA têm como alvo as quinases Aurora; o primeiro é um inibidor alargado destas quinases, enquanto o segundo é seletivo para a quinase Aurora B. A inibição das Aurora quinases pode perturbar a progressão do ciclo celular e a mitose, afectando a atividade do 1700014B07Rik se este desempenhar um papel nestes acontecimentos celulares regidos pela atividade da Aurora quinase.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor da quinase conhecido por inibir um amplo espetro de quinases. Como o 1700014B07Rik é uma quinase, a estauroporina pode inibir a sua atividade ligando-se ao seu local de ligação ao ATP, impedindo assim a fosforilação dos seus substratos. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I, também conhecida como GF 109203X, é um inibidor específico da proteína quinase C (PKC). Uma vez que a 1700014B07Rik pode ser regulada pela fosforilação mediada pela PKC, a inibição da PKC pode resultar na redução da atividade da 1700014B07Rik cinase. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode alterar as vias de sinalização que dependem da atividade da PI3K, o que pode resultar na inibição a jusante da 1700014B07Rik se esta fizer parte da via PI3K/AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor específico da MEK, que impede a ativação das cinases MAPK/ERK. A inibição desta via pode perturbar os processos celulares que podem envolver a 1700014B07Rik através da cascata de sinalização MAPK/ERK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do mTOR, ligando-se especificamente ao mTORC1. Ao inibir o mTORC1, a rapamicina pode suprimir a via de sinalização mTOR, levando potencialmente à inibição da função do 1700014B07Rik se este for dependente da via mTOR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAPK. A inibição da p38 MAPK pode diminuir a atividade de cinases a jusante e de factores de transcrição que podem ser cruciais para a função do 1700014B07Rik na via de sinalização da p38 MAPK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um inibidor seletivo das cinases da família Src. Como as cinases Src podem influenciar várias vias de sinalização, a inibição destas cinases pela PP2 poderia levar à inibição funcional do 1700014B07Rik se este fizer parte de um processo de sinalização dependente de Src. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, que bloqueia a ativação das cinases MAPK/ERK. Ao inibir a MEK1/2, o U0126 pode impedir a fosforilação e a atividade de proteínas a jusante na via da ERK, que podem incluir a 1700014B07Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K. Ao inibir a PI3K, a Wortmannin pode influenciar negativamente a via PI3K/AKT, conduzindo potencialmente à inibição da função do 1700014B07Rik se este operar nesta via. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que faz parte da família MAPK. A inibição da atividade da JNK pode interferir com as vias de sinalização que regulam a proliferação celular e a apoptose, inibindo potencialmente o 1700014B07Rik se este estiver envolvido em processos regulados pela JNK. | ||||||