1700003E16Rik Inibidores
Os inibidores comuns da 1700003E16Rik incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, o LY 294002 CAS 154447-36-6, a Rapamicina CAS 53123-88-9, a Triciribina CAS 35943-35-2 e o U-0126 CAS 109511-58-2.
Os inibidores químicos da proteína codificada pelo gene 1700003E16Rik podem exercer os seus efeitos inibitórios através de vários mecanismos que afectam a atividade da proteína. A Wortmannin e o LY294002 visam especificamente as fosfoinositídeo 3-quinases, que são essenciais para a ativação da via de sinalização AKT. A proteína codificada por 1700003E16Rik é um efector a jusante desta via e a sua atividade funcional depende de eventos de fosforilação mediados por PI3K. Ao inibir a PI3K, estes compostos impedem a ativação da AKT, conduzindo a uma diminuição da fosforilação e da ativação da proteína 1700003E16Rik. A rapamicina, outro inibidor, actua ligando-se à FKBP12 e inibindo especificamente o complexo mTOR 1, um componente crucial da via PI3K/AKT/mTOR. Esta inibição interrompe a via num ponto a jusante da AKT, o que, por sua vez, afecta a atividade da proteína 1700003E16Rik.
Continuando com o tema da inibição das principais vias de sinalização, a Triciribina visa diretamente a AKT, impedindo a sua fosforilação e subsequente ativação. A atividade da proteína 1700003E16Rik depende destes eventos de fosforilação, que são interrompidos pela Triciribina. O U0126 e o PD98059 exercem os seus efeitos inibitórios na via da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK/ERK). Inibem especificamente a MEK1/2, que se encontra a montante da ERK, impedindo a ativação desta cascata de cinase que pode regular a proteína 1700003E16Rik. De forma semelhante, o SP600125 e o SB203580 são inibidores das vias da JNK e da p38 MAP quinase, respetivamente. Ao inibirem estas cinases, interferem com as vias de sinalização da resposta ao stress e às citoquinas, que podem regular a atividade de proteínas como a codificada pela 1700003E16Rik. O erlotinib e o gefitinib inibem a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico, interrompendo assim a sinalização a jusante que pode afetar a atividade da proteína 1700003E16Rik. A esturosporina, sendo um inibidor da proteína cinase de largo espetro, afecta múltiplas cinases nas vias de sinalização, conduzindo potencialmente à inibição da proteína 1700003E16Rik. Por último, o sorafenib tem como alvo várias proteínas cinases de tirosina e cinases RAF no âmbito da via MAPK, o que, em última análise, pode perturbar a cascata de sinalização que afecta a atividade da proteína codificada pela 1700003E16Rik.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibe as fosfoinositídeos 3-quinases (PI3Ks), que são reguladores a montante da via de sinalização AKT. Uma vez que a 1700003E16Rik está envolvida na sinalização PI3K/AKT, a inibição da PI3K pela Wortmannin impediria a ativação da AKT, inibindo assim funcionalmente a 1700003E16Rik ao impedir a sua fosforilação e subsequente ativação. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002, um inibidor específico das PI3Ks, bloqueia diretamente o local de ligação ao ATP destas cinases. Tal como acontece com a Wortmannin, ao bloquear a atividade da PI3K, o LY294002 inibiria a ativação da AKT e dos componentes de sinalização a jusante, incluindo a 1700003E16Rik, conduzindo a uma inibição funcional da sua atividade. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Liga-se ao FKBP12 e inibe o complexo mTOR 1 (mTORC1), um efector-chave a jusante na via PI3K/AKT/mTOR. Ao inibir o mTORC1, a rapamicina interrompe a via da qual o 1700003E16Rik faz parte, levando à inibição funcional do 1700003E16Rik devido à supressão dos eventos de sinalização necessários para a sua atividade. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Inibe especificamente a fosforilação e a ativação da AKT. A inibição da AKT pela triciribina conduziria a uma inibição funcional da 1700003E16Rik, bloqueando a sinalização necessária para a sua atividade. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibidor seletivo da MEK, que se encontra a montante da via da ERK. Ao bloquear a MEK, o U0126 inibe a fosforilação e a ativação da ERK. Como a via ERK pode regular proteínas envolvidas nos mesmos processos que o 1700003E16Rik, a inibição da sinalização ERK pode levar a uma inibição funcional do 1700003E16Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor de MEK que impede a ativação de MAPK/ERK, inibindo assim os eventos de sinalização a jusante. O PD98059 inibiria funcionalmente o 1700003E16Rik, bloqueando as vias de sinalização que regulam a sua atividade. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Um inibidor da quinase c-Jun N-terminal (JNK), que está envolvida nas vias de sinalização induzidas por stress e citocinas. Ao inibir a JNK, o SP600125 poderia inibir funcionalmente o 1700003E16Rik através da interrupção das vias de sinalização mediadas pela JNK que são necessárias para a atividade funcional completa do 1700003E16Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibe especificamente a p38 MAP quinase, que está envolvida na resposta ao stress e às citocinas inflamatórias. O SB203580 pode levar à inibição funcional do 1700003E16Rik através do bloqueio das vias de sinalização p38 MAPK que regulam a atividade de proteínas dentro da mesma via do 1700003E16Rik. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Um inibidor da tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Ao inibir o EGFR, o Erlotinib interrompe as vias de sinalização a jusante, incluindo as que podem regular ou envolver o 1700003E16Rik, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Semelhante ao erlotinib, o gefitinib é um inibidor da tirosina quinase do EGFR que inibiria funcionalmente o 1700003E16Rik ao interromper as vias de sinalização mediadas pelo EGFR que regulam ou incluem o 1700003E16Rik. | ||||||