1700001N15Rik Inibidores
Os inibidores comuns da 1700001N15Rik incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, Staurosporine CAS 62996-74-1 e PP 2 CAS 172889-27-9.
Os inibidores químicos da proteína 1700001N15Rik utilizam vários mecanismos para impedir a sua função nas vias de sinalização celular. A Wortmannin e o LY294002 são dois desses inibidores que visam diretamente a via da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), uma via de sinalização crucial da qual a 1700001N15Rik faz parte. Ao inibir a PI3K, estes produtos químicos impedem a ativação de componentes a jusante, como a AKT, levando, em última análise, a uma supressão da atividade da 1700001N15Rik devido à sua dependência da PI3K/AKT para a ativação. Do mesmo modo, a triciribina inibe especificamente a fosforilação da AKT, que é outro passo crítico para a ativação da 1700001N15Rik, limitando assim a sua capacidade funcional na célula.
Outros inibidores, como a Rapamicina, a Estaurosporina e o Erlotinib, afectam diferentes aspectos das vias que envolvem o 1700001N15Rik. A rapamicina inibe seletivamente o alvo da rapamicina nos mamíferos (mTOR), um componente das vias de crescimento e proliferação celular a que o 1700001N15Rik está associado. Esta inibição trava a função do 1700001N15Rik ao visar o papel do mTOR na via. A esturosporina, um inibidor da proteína cinase de largo espetro, pode impedir a ação de múltiplas cinases que normalmente fosforilam e, por conseguinte, activam o 1700001N15Rik. O erlotinib e o gefitinib, ambos inibidores da tirosina quinase do EGFR, obstruem a via do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), no âmbito da qual o 1700001N15Rik funciona, impedindo as cascatas de sinalização a jusante. Além disso, os produtos químicos PD98059, U0126, SP600125 e SB203580 interrompem as vias da MAP quinase, inibindo a MEK, a JNK e a p38 MAP quinase, respetivamente. Estas vias são essenciais para a regulação de processos celulares como a proliferação, a resposta ao stress e a apoptose, que podem ser influenciados pelo 1700001N15Rik. Ao interromper a função destas cinases, os inibidores podem suprimir a atividade do 1700001N15Rik se este fizer parte ou for regulado por estas vias de sinalização.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). Uma vez que a 1700001N15Rik faz parte da sinalização PI3K, a inibição da PI3K pela Wortmannin conduziria à supressão a jusante da atividade da 1700001N15Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K, levando à supressão da via de sinalização da AKT. Dado que a 1700001N15Rik opera nesta via, o LY294002 pode inibir a sua atividade funcional ao impedir a sua ativação via PI3K/AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe seletivamente o mTOR (mammalian target of rapamycin), que está envolvido no crescimento e proliferação celular. Como o 1700001N15Rik faz parte da via de sinalização mTOR, a rapamicina inibiria a função do 1700001N15Rik através da inibição do mTOR. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A estaurosporina é um inibidor não seletivo da proteína quinase. Inibe uma vasta gama de cinases, que inclui as que fosforilam o 1700001N15Rik, levando à inibição da sua função. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um inibidor das cinases da família Src. Ao inibir estas cinases, interromperia as vias de sinalização que regulam a proliferação e a sobrevivência das células, onde a 1700001N15Rik pode estar funcionalmente ativa, inibindo assim a atividade da proteína. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da MEK, que impede a ativação da ERK. Como o 1700001N15Rik é regulado pela via MAPK/ERK, o PD98059 inibe a função do 1700001N15Rik bloqueando esta via. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é também um inibidor da MEK que bloqueia a via MAPK/ERK, inibindo assim a atividade do 1700001N15Rik ao impedir que os sinais de ativação a montante o atinjam. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK (c-Jun N-terminal kinase), que faz parte da via da MAP quinase envolvida no stress celular e na apoptose. A inibição da JNK pode suprimir a atividade funcional da 1700001N15Rik se a JNK estiver a montante desta proteína. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe a p38 MAP quinase, que está envolvida nas respostas celulares às citocinas e ao stress. Ao inibir a p38, a atividade funcional do 1700001N15Rik é inibida se este for um alvo a jusante. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib é um inibidor da tirosina quinase do EGFR. Ao inibir o EGFR, impede a ativação de cascatas de sinalização a jusante que incluem a 1700001N15Rik, inibindo assim a função da proteína. | ||||||