17β-HSD2 Inibidores
Os inibidores comuns da 17β-HSD2 incluem, entre outros, o cetoconazol CAS 65277-42-1, o trilostano CAS 13647-35-3, a aminoglutetimida CAS 125-84-8, o exemestano CAS 107868-30-4 e o letrozol CAS 112809-51-5.
Os inibidores da 17β-HSD2 pertencem a uma classe de compostos químicos concebidos para visar e inibir a enzima 17β-hidroxiesteróide desidrogenase de tipo 2 (17β-HSD2). Esta enzima desempenha um papel importante no metabolismo das hormonas esteróides, nomeadamente na conversão do estradiol em estrona, um processo crucial para a manutenção do equilíbrio hormonal. Os inibidores da 17β-HSD2 são desenvolvidos para interagir com esta enzima, perturbando potencialmente a sua atividade catalítica e afectando a interconversão das hormonas esteróides.
O desenvolvimento de inibidores da 17β-HSD2 é um processo complexo e interdisciplinar que envolve a química medicinal, a biologia estrutural e a bioquímica. Os investigadores procuram compreender a estrutura tridimensional da 17β-HSD2, uma vez que esta fornece informações sobre os locais activos e os mecanismos catalíticos da enzima. Técnicas como a cristalografia de raios X e a microscopia crioelectrónica são utilizadas para visualizar a estrutura da enzima a nível atómico. Munidos deste conhecimento estrutural, os químicos medicinais concebem e sintetizam uma variedade de compostos químicos que podem interagir com a 17β-HSD2, quer ligando-se aos seus locais activos, quer alterando a sua conformação. Estes inibidores são submetidos a testes e optimizações exaustivos para identificar moléculas com a maior afinidade de ligação e potência inibitória. A modelação computacional desempenha um papel crucial na previsão da forma como diferentes estruturas químicas podem interagir com a 17β-HSD2 e orienta a conceção de potenciais inibidores. Além disso, os investigadores têm em conta as propriedades físico-químicas dos inibidores da 17β-HSD2 para garantir a sua adequação à investigação laboratorial e às potenciais aplicações na compreensão do metabolismo hormonal e dos processos relacionados. O desenvolvimento de inibidores da 17β-HSD2 contribui para a nossa compreensão do metabolismo das hormonas esteróides e da sua regulação, oferecendo ferramentas valiosas para a investigação neste domínio.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
O cetoconazol pode inibir as enzimas do citocromo P450, reduzindo potencialmente a esteroidogénese e afectando indiretamente a expressão da 17β-HSD2 ao alterar os níveis intracelulares de esteróides. | ||||||
Trilostane | 13647-35-3 | sc-208469 sc-208469A | 10 mg 100 mg | $224.00 $1193.00 | 2 | |
O trilostano inibe a 3β-hidroxiesteróide desidrogenase, o que pode levar a níveis alterados de hormonas esteróides e, subsequentemente, inibir a expressão da 17β-HSD2. | ||||||
Aminoglutethimide | 125-84-8 | sc-207280 sc-207280A sc-207280B sc-207280C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $41.00 $143.00 $530.00 $2020.00 | 2 | |
A aminoglutetimida inibe a síntese de hormonas esteróides, diminuindo potencialmente a disponibilidade de substrato e, por conseguinte, a expressão da 17β-HSD2. | ||||||
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | $131.00 $403.00 | ||
O exemestano é um inibidor da aromatase que pode baixar os níveis de estrogénio, regulando potencialmente a expressão de 17β-HSD2 em tecidos sensíveis ao estrogénio. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
O letrozol inibe seletivamente a aromatase, levando a uma diminuição da síntese de estrogénios. Esta diminuição pode influenciar a regulação da expressão de 17β-HSD2. | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
A finasterida inibe a 5α-redutase, afectando os níveis de diidrotestosterona (DHT), o que pode influenciar indiretamente a expressão da 17β-HSD2 devido à alteração da sinalização androgénica. | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | $167.00 | 2 | |
A dutasterida, um inibidor duplo da 5α-redutase, reduz os níveis de DHT e pode modular indiretamente a expressão de 17β-HSD2 através de alterações na sinalização do recetor de androgénio. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
O anastrozol é um inibidor da aromatase que reduz a biossíntese de estrogénios, o que pode influenciar a expressão da 17β-HSD2 através da modificação dos mecanismos de feedback hormonal. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $60.00 | 17 | |
A mifepristona antagoniza os receptores de glucocorticóides e pode afetar a regulação mediada por receptores de hormonas esteróides, influenciando potencialmente a expressão de 17β-HSD2. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
A espironolactona actua como um antagonista dos receptores mineralocorticóides e androgénicos, o que pode levar a alterações nas vias de sinalização mediadas por hormonas que regulam a expressão da 17β-HSD2. | ||||||