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Estrutura molecular do Dutasteride, Número CAS: 164656-23-9
Dutasteride (CAS 164656-23-9)
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Nomes alternativos:
(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-N-[2,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-2,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahydro-4a,6a-dimethyl-2-oxo-1H-Indeno[5,4-f]quinoline-7-carboxamide; (5α,17β)-N-[2,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxo-4-azaandrost-1-ene-17-carboxamide; Avodart; Avolve; GG 745; GI 198745; Veltride
Aplicacao:
Dutasteride é um inibidor duplo das isoenzimas da 5α-redutase de tipo 1 e 2
Numero VAT:
164656-23-9
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
528.53
Separar por Funcao:
C27H30F6N2O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A dutasterida é um inibidor da 5-alfa-redutase que inibe a conversão da testosterona em di-hidrotestosterona (DHT). A dutasterida inibe ambas as isoformas da 5-alfa-redutase (5 alfa-redutase 1/5aR1 e 5 alfa-redutase 2/5aR2) numa extensão semelhante (IC50 6nmol/l e 7 nmol/l, respetivamente), enquanto a finasterida inibe apenas o tipo II. A dutasterida compete pela ligação ao AR da célula LNCaP com um valor IC50 de aproximadamente 1,5 muM. O composto foi utilizado para estudar os efeitos da inibição da 5-alfa-redutase na ligação e no metabolismo da testosterona e de outros esteróides aos receptores de androgénios, bem como o seu impacto na expressão de genes envolvidos no crescimento e desenvolvimento da próstata.
Dutasteride (CAS 164656-23-9) Referencias
- A modelação farmacocinética do GI198745 (dutasterida), um composto com eliminação linear e não linear paralela. | Gisleskog, PO., et al. 1999. Br J Clin Pharmacol. 47: 53-8. PMID: 10073740
- A dutasterida, o inibidor duplo da 5alfa-reductase, inibe a ação dos androgénios e promove a morte celular na linha celular de cancro da próstata LNCaP. | Lazier, CB., et al. 2004. Prostate. 58: 130-44. PMID: 14716738
- Dutasteride: um novo inibidor duplo da 5alfa-reductase para a hiperplasia benigna da próstata. | Djavan, B., et al. 2005. Expert Opin Pharmacother. 6: 311-7. PMID: 15757426
- Efeito do inibidor da enzima 5α-reductase dutasterida no cérebro de ratinhos intactos e parkinsonianos. | Litim, N., et al. 2017. J Steroid Biochem Mol Biol. 174: 242-256. PMID: 28982631
- O efeito da dutasterida nas alterações microscópicas e macroscópicas do tratamento de substituição de testosterona no tecido da próstata. | Diri, MA., et al. 2018. Andrologia. 50: e13110. PMID: 30024036
- Pharmacokinetic Study of a Soft Gelatin Capsule and a Solid-Supersaturatable SMEDDS Tablet of Dutasteride in Beagle Dogs (Estudo farmacocinético de uma cápsula de gelatina mole e de um comprimido SMEDDS sólido-supersaturável de dutasterida em cães Beagle). | Kim, JS., et al. 2020. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 45: 235-241. PMID: 31782125
- Impacto da dutasterida na espermatogénese e no estado oxidativo em ratos. | Gul, A., et al. 2020. Arch Esp Urol. 73: 230-235. PMID: 32240114
- Efeitos da dutasterida num modelo de rato de inflamação prostática induzida quimicamente - papel potencial do recetor de estrogénio β. | Mizoguchi, S., et al. 2020. Prostate. 80: 1413-1420. PMID: 32941694
- A dutasterida combinada com antagonistas dos receptores de androgénio inibe o metabolismo, a proliferação e a capacidade de invasão das células U87 do glioblastoma: Regulação dos androgénios. | Orozco, M., et al. 2020. Steroids. 164: 108733. PMID: 32980365
- Efeitos da Curcumina Combinada com o Inibidor da 5-alfa Redutase Dutasterida em Células de Cancro da Próstata LNCaP. | Nakayama, A., et al. 2021. In Vivo. 35: 1443-1450. PMID: 33910821
- Impacto do tratamento a curto prazo com Dutasteride na expressão do antigénio de membrana específico da próstata num modelo de xenoenxerto de rato. | Kranzbühler, B., et al. 2021. Cancer Rep (Hoboken). 4: e1418. PMID: 34008909
- Efeito benéfico da morina no stress oxidativo testicular induzido pela dutasterida-tamsulosina no rato. | Olayinka, ET. and Adewole, KE. 2020. J Complement Integr Med. 18: 327-337. PMID: 34187124
- 4-Aza-3-oxo-5 alfa-androst-1-eno-17 beta-N-aril-carboxamidas como inibidores duplos das 5 alfa-redutases esteróides humanas de tipo 1 e tipo 2. Efeito dramático dos substituintes N-aril na potência inibitória da 5 alfa-redutase de tipo 1 e de tipo 2. | Bakshi, RK., et al. 1995. J Med Chem. 38: 3189-92. PMID: 7650670
Inibidor de:
17β-HSD, 17β-HSD11, 17β-HSD14, 17β-HSD2, 17β-HSD6, 17β-HSD7, 5 alpha-Reductase 1, 5 alpha-Reductase 2, Abp ε, AKR1D1, BOULE, Choriogonadotropin β, DHRS7, EG384585, EG623898, EG639025, EG665615, EG667693, Estradiol, GnRH-associated peptide, Gonadotropin β, HCG3, Kap, KRTAP10-2, KRTAP20-1, KRTAP5-8, MBPH, MEA-1, MISR II, OTTMUSG00000008394, PELO, probasin, PSA, PSGR, Purγ, SMR2, SMR3A, SPEER-2, SR-5A, SRD5A2L, SRD5A2L2, TCP-11, Testosterone, TEX30, Tsx, e Vmn2r23.Ativado de:
AKR1C18, Androgen Receptor, DD3, Gonadotropin β, e Semenogelin-2.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Dutasteride, 10 mg | sc-207600 | 10 mg | $167.00 |